Inhoudsopgave:
- Oorzaken van keloïden die plotseling verschijnen
- 1. Bethlem-myopathie
- 2. Rubinstein-Taybi-syndroom
- 3. Dubowitz-syndroom
- 4. Gebruik van letrozol
Keloïden zijn littekens die zo sterk zijn gegroeid dat ze meer verheven lijken dan de omringende huid. Keloïdweefsel verschijnt meestal nadat de huid van de wond is genezen, maar er zijn ook keloïden die plotseling verschijnen.
Keloidweefsel kan het uiterlijk verstoren omdat het er verdikt uitziet met een andere kleur. Dus, wat zorgt ervoor dat keloïden precies verschijnen zonder de vorige wond?
Oorzaken van keloïden die plotseling verschijnen
Keloïdvorming is de agressieve reactie van uw lichaam op letsel of letsel. De triggers kunnen afkomstig zijn van snijwonden, operaties, brandwonden, acne, pokken, piercings en vaccinatieschoten.
Gevallen van spontaan optredende keloïden zijn zeer zeldzaam. In feite wordt de waarheid over deze aandoening nog steeds besproken. De reden hiervoor is dat het nog niet zeker is of keloïden inderdaad zonder letsel kunnen worden gevormd of niet.
Er is echter een studie gepubliceerd in het tijdschrift Dermatologie zoek een lichtpuntje. Deelnemers aan het onderzoek die keloïden hadden zonder eerdere verwondingen, bleken een genetische ziekte te hebben of hadden eerder een soort medicijn genomen.
Hier zijn enkele voorwaarden met betrekking tot keloïden die plotseling verschijnen:
1. Bethlem-myopathie
Bethlem-myopathie is een zeldzame genetische ziekte die skeletspieren en bindweefsel aantast. Deze ziekte maakt spieren en gewrichten verzwakt, zodat de patiënt uiteindelijk mobiliteitshulpmiddelen nodig heeft.
De belangrijkste eigenschap Bethlem-myopathie Deze omvatten zwakte van de spieren in de bovenarmen en benen, overmatige productie van keratine in de haarzakjes en de vorming van keloïdweefsel. Patiënten hebben ook onderarmspieren die constant worden samengetrokken en kort lijken.
2. Rubinstein-Taybi-syndroom
Rubinstein-Taybi-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een kleine gestalte, verminderde intelligentie en brede duimen.
Patiënten hebben ook een hoger risico op het ontwikkelen van tumoren, zowel tumoren die al dan niet kanker kunnen worden.
Keloïden die plotseling verschijnen bij patiënten Rubinstein-Taybi-syndroom het zou een tumor kunnen zijn. Daarom wordt mensen die keloïden hebben zonder verwondingen te hebben ervaren, geadviseerd om verdere tests te ondergaan.
3. Dubowitz-syndroom
Net als de twee vorige ziekten, Dubowitz-syndroom is een zeer zeldzame genetische ziekte. Deze ziekte wordt gekenmerkt door groeiachterstand, een klein hoofd, milde psychische stoornissen en huidproblemen.
Huidproblemen die optreden zijn over het algemeen eczeem. Het is echter mogelijk dat keloïde weefsel plotseling wordt gevormd. Deze aandoening moet worden overwonnen met een routinematige behandeling door een huidspecialist.
4. Gebruik van letrozol
Letrozol is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om borstkanker te behandelen bij vrouwen na de menopauze. In die studie ondervonden deelnemers die letrozol gebruikten na twee maanden nieuwe vorming van keloïden.
Wanneer u wordt gevraagd te stoppen met het gebruik van letrozol, worden er geen nieuwe keloïden meer gevormd. Latere onderzoeken hebben vergelijkbare resultaten opgeleverd, maar het is nog niet definitief of letrozol de enige oorzaak is van het plotseling verschijnen van keloïden.
Keloïdvorming is eigenlijk een normaal iets dat veel mensen kan overkomen. Keloïden kunnen ook langzaam groter worden en kunnen alleen met speciale procedures worden verwijderd. Deze toestand is echter niet gevaarlijk.
U moet zich alleen bewust zijn van keloïden die plotseling verschijnen. Controleer uw toestand onmiddellijk bij de arts om de oorzaak te achterhalen. Hoewel ze geen direct gevaar vormen, kan dit type keloïde duiden op een tumor op de huid.
