Huis Eetpatroon Aangeboren hypothyreoïdie: symptomen, oorzaken, behandeling • hallo gezond
Aangeboren hypothyreoïdie: symptomen, oorzaken, behandeling • hallo gezond

Aangeboren hypothyreoïdie: symptomen, oorzaken, behandeling • hallo gezond

Inhoudsopgave:

Anonim

Definitie

Wat is aangeboren hypothyreoïdie?

Hypothyreoïdie is een aandoening van een laag schildklierhormoon in het lichaam, terwijl aangeboren een ziekte vanaf de geboorte of aangeboren betekent. Eerder was het nodig om te weten dat de schildklier een belangrijk onderdeel van het lichaam is.

De schildklier is vlindervormig en bevindt zich in de onderste nek. De schildklier produceert schildklierhormonen.

Het schildklierhormoon is verantwoordelijk voor het reguleren van groei, ontwikkeling van de hersenen en metabolisme. Congenitale hypothyreoïdie bij baby's geeft aan dat het lichaam een ​​tekort heeft aan schildklierhormoon.

Als gevolg hiervan kan aangeboren hypothyreoïdie bij zuigelingen de groei remmen, het ademhalingssysteem, het werk van het hartorgaan en het werk van het zenuwstelsel verstoren.

Niet alleen dat, de functie van het lichaam bij het reguleren van temperatuur, spierkracht, gezondheid van de huid, lichaamsgewicht, cholesterolgehalte en hersenontwikkeling zijn ook verstoord.

Hoe vaak komt aangeboren hypothyreoïdie voor?

Aangeboren hypothyreoïdie is een uiterst zeldzame aandoening. Volgens de Amerikaanse National Library of Medicine kan deze aandoening 1 op de 2.000 tot 4.000 pasgeborenen treffen.

Deze hypothyreoïdie komt echter twee keer zo vaak voor bij vrouwelijke baby's als bij mannelijke baby's.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van aangeboren hypothyreoïdie?

Symptomen van aangeboren hypothyreoïdie die vaak voorkomen bij zuigelingen zijn gelige huid en ogen, lange slaaptijd, verminderde eetlust, droge huid en obstipatie.

Bovendien kan de baby door deze aandoening lusteloos overkomen en gemakkelijk stikken. Hoewel de symptomen van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen niet veel verschillen.

Kinderen met deze aandoening kunnen symptomen krijgen in de vorm van een uitpuilende maag en een koude, sproetenige huid. U kunt ook het gezicht van het kind observeren en iets vreemds zien.

Dit komt doordat de afstand tussen het rechter- en linkeroog te groot lijkt of het gebied tussen de wenkbrauwen van het kind (boven de neus) erg groot lijkt.

Aan de andere kant zijn andere tekenen en symptomen van aangeboren hypothyreoïdie die verschijnen naarmate uw kind groeit, onder meer:

  • Het gezicht is opgezwollen, ziet er dik uit of is opgezwollen
  • Uitpuilende of uitpuilende navel
  • Niet kieskeurig (zelden huilen) en lege blikken
  • Groeiachterstand (het lichaam van het kind is erg kort)
  • Een hoofd dat groter is dan normaal
  • Slap, alsof je geen stroom hebt
  • Zwakke spieren
  • Langzame reflex
  • Te laat om te leren zitten en te leren staan
  • De stem klonk hard en laat spreken
  • De ontwikkeling van de geslachtsorganen wordt belemmerd of komt helemaal niet voor
  • Door het grote formaat van de tong is de mond vaak open
  • Zwelling van de oogleden, handrug of genitaal gebied
  • De pols voelt traag aan en de hartslag is zwak

Wanneer een pasgeborene een tekort aan schildklierhormoon heeft, kan dit problemen veroorzaken bij de ontwikkeling van het lichaam en de hersenen van het kind.

Neem bijvoorbeeld het korte lichaam van een kind, ervaar vertragingen bij het lopen, laat spreken of zelfs stoornissen in het denken.

Mentale retardatie en lage intelligentie, zoals een laag IQ bij kinderen, kunnen ook optreden als gevolg van een tekort aan schildklierhormoon vanaf de geboorte.

Wanneer moet je naar een dokter?

Als u ziet dat uw kleintje de bovenstaande symptomen heeft of andere vragen heeft die verband houden met aangeboren hypothyreoïdie, raadpleeg dan uw arts.

De gezondheidstoestand van elke persoon is anders, inclusief kinderen. Raadpleeg altijd een arts om de beste behandeling te krijgen met betrekking tot de gezondheidstoestand van kinderen.

Oorzaak

Wat zijn de oorzaken van aangeboren hypothyreoïdie?

Congenitale hypothyreoïdie bij zuigelingen treedt op wanneer de schildklier zich niet goed kan ontwikkelen of niet goed kan functioneren.

Neem bijvoorbeeld omdat de positie van de schildklier niet normaal is, de schildklier onderontwikkeld is en de schildklier ontbreekt.

Kortom, deze aangeboren aandoening kan door verschillende dingen worden veroorzaakt.

De belangrijkste oorzaak is te wijten aan de toestand van de moeder die vóór en tijdens de zwangerschap hyperthyreoïdie had.

Het is een van de meest voorkomende oorzaken van aangeboren hypothyreoïdie als gevolg van onvoldoende jodium in de voeding van moeders en baby's. In feite is de inname van jodium erg belangrijk in het proces van de productie van schildklierhormoon.

Hyperthyreoïdie bij zwangere vrouwen kan de schildklieraandoening van de baby na de geboorte beïnvloeden.

De reden is dat moeders met hyperthyreoïdie, tijdens de zwangerschap en vóór de zwangerschap, vaak schildklierremmers gebruiken.

Dit is de reden waarom de productie van de schildklieraandoening van de baby wordt onderdrukt door de medicijnen die de moeder gebruikt.

Genetica of erfelijkheid van ouder op kind is ook een van de oorzaken van aangeboren hypothyreoïdie bij zuigelingen.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Welke tests kunnen worden gedaan om deze aandoening te diagnosticeren?

De diagnose aangeboren hypothyreoïdie kan niet worden gesteld terwijl de baby nog in de baarmoeder zit.

Dit komt doordat de schildklierhormonen van de baby in de baarmoeder nog steeds hulp krijgen van de hormonen van de moeder.

Deze aandoening kan alleen worden opgespoord wanneer de baby wordt geboren door middel van een aangeboren hypothyreoïd-screening. Het onderzoek wordt 48-72 uur na de geboorte uitgevoerd of het equivalent daarvan wanneer de baby 2-3 dagen oud is.

Volgens de aanbeveling van de Indonesian Pediatrician Association (IDAI) in 2012 wordt screening op aangeboren hypothyreoïdie uitgevoerd bij alle pasgeborenen door:

  1. Neem op dag 2 tot 4 na de geboorte een capillair bloedmonster af van het laterale oppervlak van de voet van de baby of het mediale deel van de hiel.
  2. Het capillaire bloed wordt op een speciaal filterpapier gedruppeld.
  3. Het filterpapier wordt naar een laboratorium gestuurd met een testfaciliteit voor schildklierhormoon.

Aanvankelijk wordt screening gedaan door de niveaus van een schildklierhormoon genaamd thyroxine te testen.

Als de verkregen resultaten onder het normale niveau liggen, wordt de test uitgevoerd thyroid-stimulerend hormoon of TSH.

Als de resultaten van het aangeboren hypothyreoïdieonderzoek bij de baby abnormaal zijn, wordt meestal opnieuw een bevestigingstest uitgevoerd.

Een bevestigende test controleert TSH en verschillende andere dingen die nodig zijn om de gezondheidstoestand van de baby te bepalen.

De daaropvolgende behandeling voor zuigelingen hangt af van de resultaten van screening op aangeboren hypothyreoïdie.

Soms kunnen artsen andere onderzoeken aanbevelen, zoals een echografie (USG) of schildklieronderzoek om meer te weten te komen over de gezondheidstoestand van uw kleintje.

Wat zijn de behandelingsopties voor aangeboren hypothyreoïdie?

Als een zwangere vrouw hypothyreoïdie heeft voordat ze zwanger werd, zal de arts u gewoonlijk schildkliermedicatie geven die het lichaam van de moeder kan helpen voldoende schildklierhormoon aan te maken.

Dit medicijn is veilig voor zwangerschapsomstandigheden. Schildkliermedicatie tijdens de zwangerschap is ook nuttig om baby's met aangeboren hypothyreoïdie te voorkomen.

Ondertussen krijgen baby's geboren met aangeboren hypothyreoïdie een behandeling in de vorm van een schildklier in vloeibare of tabletvorm. Dit schildkliermedicijn wordt aanbevolen om eenmaal per dag te worden ingenomen.

U hoeft zich geen zorgen te maken, zelfs niet als u af en toe een dosis overslaat, omdat dit niet meteen problemen oplevert.

De sleutel is om regelmatig medicijnen toe te dienen om aangeboren hypothyreoïdie bij zuigelingen en kinderen te behandelen om de thyroxinespiegel in hun bloed stabiel te houden.

Artsen zullen de eerste jaren gewoonlijk routinematig bloedtesten uitvoeren om de thyroxinespiegels te controleren.

Nadat een kind twee tot drie jaar oud is, is de frequentie van routinematige bloedonderzoeken meestal lager, wat wordt bepaald op basis van hun ontwikkeling.

De gewoonte om aangeboren hypothyreoïdie in te nemen, moet gedurende het hele leven routinematig worden toegepast.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.

Aangeboren hypothyreoïdie: symptomen, oorzaken, behandeling • hallo gezond

Bewerkers keuze