Het Werner-syndroom kan vroegtijdige veroudering veroorzaken, welke ziekte is dit?

Naarmate we ouder worden, zullen de lichaamsorganen verouderen. Omgevingsfactoren en ongezonde leefgewoonten kunnen ook de veroudering versnellen. Er zijn echter genetische aandoeningen waarvan de symptomen lijken op vroegtijdige veroudering. Deze aandoening staat bekend als Werner syndroomWelk syndroom is dit?

Maak kennis met het syndroom van Werner, een zeldzame ziekte

Veroudering is een natuurlijk proces dat in het lichaam plaatsvindt. Beginnend met wit haar tot verminderde orgaanfunctie. In feite kan veroudering niet alleen optreden als gevolg van leeftijd of blootstelling aan vrije radicalen, maar ook als gevolg van zeldzame ziekten.

Er is een genetische aandoening met symptomen zoals vroegtijdige veroudering. Ja, deze ziekte wordt het syndroom van Werner (syndroom van Werner) genoemd.

Deze ziekte zorgt ervoor dat een persoon het verouderingsproces snel ervaart. Dit syndroom is het meest voorkomende type progeria.

Progeria of Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom (HGPS), kan meestal worden opgespoord bij een baby van 10 maanden tot 1 jaar. Ondertussen zal het Werner-syndroom pas symptomen veroorzaken na het ingaan van de puberteit.

Wat zijn de symptomen van het syndroom van Werner?

Bron: syndroom van Werner

Aanvankelijk kan een kind met dit syndroom opgroeien zoals elk ander normaal kind. Na de puberteit zullen er echter zeer snel fysieke veranderingen optreden.

Volgens het National Institute of Health zijn de meest voorkomende symptomen van het Werner-syndroom:

Korte gestalte
Grijs haar en heesheid
De huid wordt dun en taai
De armen en benen zijn erg dun
Er is een opeenhoping van abnormaal vet in bepaalde delen van het lichaam
De neus wordt puntig als de snavel van een vogel

Naast fysieke veranderingen zullen mensen met dit syndroom ook gezondheidsproblemen ervaren die meestal ouderen treffen, zoals:

Staar in beide ogen
Type 2 diabetes en huidzweren
Atherosclerose
Botverlies (osteoporose)
In bepaalde gevallen kan het kanker veroorzaken

Mensen met het syndroom van Werner kunnen gemiddeld eind 40 of begin 50 worden. Over het algemeen wordt de dood veroorzaakt door atherosclerose en kanker.

Wat veroorzaakt het syndroom van Werner?

De belangrijkste oorzaak van het syndroom van Werner is een genetische aandoening die het gevolg is van mutaties in het WRN-gen met problemen. Het WRN-gen is een Werner-eiwitproducent wiens taak het is om het DNA te onderhouden en te repareren.

Bovendien helpen deze eiwitten ook bij het repliceren van DNA voor celdeling.

Bij mensen met deze aandoening is het Werner-eiwit korter en functioneert het abnormaal waardoor het sneller wordt afgebroken dan normaal eiwit.

Als gevolg hiervan zijn er groeiproblemen en een opeenhoping van beschadigd DNA, wat symptomen van snellere veroudering en gezondheidsproblemen kan veroorzaken.

Hoe wordt het Werner-syndroom behandeld?

Tot nu toe is er geen specifieke behandeling die het syndroom van Werner kan genezen. De huidige behandeling is slechts een combinatie van medicatie volgens de specifieke symptomen die de patiënt ervaart.

De arts zal nauw samenwerken met specialisten om de toestand van de patiënt te behandelen, zoals:

Orthopedist voor het behandelen van aandoeningen van het skelet, spieren, gewrichten en lichaamsweefsels die problematisch zijn.
Ooggezondheidsspecialist om staar te behandelen
Endocrinoloog om diabetessymptomen te helpen verminderen
Hartgezondheidsspecialist om afwijkingen van het hart en de bloedvaten te behandelen

Naast medicijntoediening wordt patiënten ook aangeraden om therapie te volgen. Deze therapie helpt patiënten hun kwaliteit van leven te verbeteren door een gezonde levensstijl aan te nemen.

Bovendien zullen patiënten ook verschillende chirurgische ingrepen ondergaan om cataracten of kankercellen te verwijderen.