Kattenoog bij een kind? alert oogkanker symptomen & bull; hallo gezond

Houd er rekening mee dat als u naar de ogen van uw kind kijkt als die van een kat, een van de grootste risico's is dat uw kind oogkanker of retinoblastoom krijgt.

Wat is oogkanker (retinoblastoom)?

Kanker is een cel waarvan de groei en ontwikkeling niet worden gecontroleerd. Terwijl retinoblastoom ongecontroleerde celgroei is die optreedt in het netvlies van het oog. Oogkanker zelf is een kankerincidentie die in bijna alle gevallen bij kinderen voorkomt. Over het algemeen komt oogkanker voor bij kinderen jonger dan 5 jaar. Er worden elk jaar minstens 200 tot 300 kinderen met retinoblastoom gediagnosticeerd.

Uit onderzoek dat is uitgevoerd in nationale verwijzingsziekenhuizen in heel Indonesië, bleek dat er 10 tot 12% van de totale gevallen van retinoblastoom voorkomen. Meisjes en jongens hebben gelijke kansen om retinoblastoom te ontwikkelen. Ongeveer 60% van de totale gevallen van oogkanker die er zijn, treft slechts één oog. Maar in de andere 40% van de gevallen krijgen patiënten oogkanker in beide oogbollen.

Kattenoog bij retinoblastoom

Symptomen die vaak worden gezien bij mensen met retinoblastoom zijn tekenen van een witte kraal in het oog, of zelfs "kattenoog". Een witte kraal ziet eruit als een witte schaduw die in het midden van het oog verschijnt. Ondertussen is "kattenoog" een term die verwijst naar het oog dat gelig oplicht op een donkere plaats, zoals het oog van een kat 's nachts. Als u deze symptomen bij een kind ziet, moet u de toestand onmiddellijk laten controleren en een arts raadplegen. Juiste behandeling en kan retinoblastoom zo vroeg mogelijk diagnosticeren van het gezichtsvermogen van het kind.

Bovendien zijn gekruiste ogen, rode ogen, vergrote oogbollen, ontsteking van de oogbol en wazig zien andere symptomen die vaak voorkomen bij mensen met retinoblastoom.

Hoe kan retinoblastoom optreden?

Als de baby nog in de baarmoeder zit, zijn de ogen de eerste organen die groeien en zich ontwikkelen. Het oog heeft cellen die retinale cellen worden genoemd en die het netvlies van het oog vullen. Op een gegeven moment stoppen de cellen van het netvlies met vermenigvuldigen, maar rijpen de bestaande cellen van het netvlies. Bij retinoblastoom stoppen de retinale cellen echter niet met vermenigvuldigen, zodat hun groei niet onder controle wordt gehouden. Deze ongecontroleerde groei vindt plaats door een mutatie van een gen in retinale cellen, namelijk het RB1-gen. Als gevolg van de mutatie wordt het RB1-gen een abnormaal gen dat vervolgens resulteert in retinoblastoom.

Twee soorten retinoblastoom

Er zijn twee soorten van het RB1-gen die voorkomen bij retinoblastoom, namelijk:

1. Retinoblastoom erfelijkheid (erfelijk)

Ongeveer 1 op de 3 kinderen met retinoblastoom heeft het RB1-gen dat vanaf de geboorte abnormaal is. Hoewel het afwijkende gen vanaf de geboorte aanwezig is, hebben de meeste kinderen die aan dit type retinoblastoom lijden geen familiegeschiedenis van kanker. Kinderen die vanaf de geboorte het abnormale RB1-gen hebben, hebben meestal retinoblastoom in beide ogen, ook wel bekend als bilateraal retinoblastoom, sommige zelfs vergezeld van het verschijnen van een tumor in het oog, waarnaar wordt verwezen als multifocaal retinoblastoom.

Bovendien lopen kinderen met het abnormale RB1-gen het risico om kanker te ontwikkelen in andere delen van het lichaam, zoals de hersenen. Kinderen met dit type retinoblastoom lopen het risico andere soorten kanker te ontwikkelen, ook al zijn ze hersteld van retinoblastoom. Maar liefst 40% van de patiënten met retinoblastoom lijdt aan erfelijk retinoblastoom, waarvan 10% een familiegeschiedenis heeft en 30%. optreden als gevolg van genmutaties tijdens de zwangerschap.

2. Niet-erfelijk retinablastoom (niet erfelijk)

Ongeveer 2 op de 3 kinderen met retinoblastoom hebben de RB1-genafwijking wanneer ze de kindertijd ingaan. De genafwijking verschijnt meestal in slechts één deel van het oog en het is niet bekend hoe het is gebeurd. Dit type retinoblastoom heeft vanwege erfelijkheid geen lager risico op het ontwikkelen van kanker in andere delen van het lichaam dan retinoblastoom. Meestal komt dit voor bij kinderen ouder dan 1 jaar of tussen 2 en 3 jaar oud.

Hoe groeit retinoblastoom en verspreidt het zich?

Als het retinoblastoom niet snel wordt behandeld, zullen de abnormale netvliescellen snel groeien en agressief de oogbalruimte vullen. De abnormale cellen groeien naar andere delen van het oog en breiden zich uiteindelijk uit tot tumoren. Wanneer de tumor de bloedsomloop blokkeert die naar het oog zou moeten stromen, zal de druk in het oog toenemen. Dit kan glaucoom veroorzaken, wat oogpijn en verlies van gezichtsvermogen veroorzaakt.

Kan retinoblastoom worden voorkomen?

Omdat retinoblastoom meer wordt beïnvloed door genetica, is de beste preventie die kan worden gedaan om de incidentie van retinoblastoom zo vroeg mogelijk te vinden. Alle pasgeborenen moeten een oogonderzoek ondergaan en dit wordt regelmatig gedaan tijdens het eerste levensjaar. Baby's van gezinnen met een voorgeschiedenis van retinoblastoom, moeten vaker oogonderzoeken ondergaan, zoals eenmaal per week gedurende de eerste paar maanden en daarna eenmaal per maand. Kinderen die retinoblastoom hebben als ze in een vroeg stadium worden behandeld, kunnen de kans op volledig herstel oplopen tot 95%.