Inhoudsopgave:
- Welk medicijn is Darbepoetin Alfa?
- Waar is darbepoetin alfa voor?
- Hoe darbepoetin alfa te gebruiken?
- Hoe bewaart u darbepoetin alfa?
- Darbepoetin Alfa dosering
- Wat is de dosis darbepoetin alfa voor volwassenen?
- Wat is de dosis darbepoetin alfa voor kinderen?
- In welke dosering is darbepoetin alfa verkrijgbaar?
- Darbepoetin Alfa bijwerkingen
- Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van darbepoetin alfa?
- Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Darbepoetin Alfa
- Wat moet er bekend zijn voordat darbepoetin alfa wordt gebruikt?
- Is darbepoetin alfa veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?
- Geneesmiddelinteracties Darbepoetin Alfa
- Welke geneesmiddelen kunnen interageren met darbepoetin alfa?
- Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met darbepoetin alfa?
- Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met darbepoetin alfa?
- Darbepoetin Alfa-overdosis
- Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Welk medicijn is Darbepoetin Alfa?
Waar is darbepoetin alfa voor?
Darbepoetin alfa is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om bloedarmoede te behandelen bij mensen met chronisch nierfalen en mensen die chemotherapie krijgen voor bepaalde soorten kanker (niet-myeloïde kanker). Darbepoetin is een medicijn dat ook helpt de noodzaak van bloedtransfusies te verminderen.
Dit medicijn werkt door een signaal te geven aan het beenmerg om meer rode bloedcellen te maken. Dit medicijn lijkt sterk op een natuurlijke stof in uw lichaam (erytropoëtine) die bloedarmoede voorkomt.
Hoe darbepoetin alfa te gebruiken?
Dit medicijn wordt toegediend als een injectie onder de huid of in een ader, zoals voorgeschreven door uw arts. Hemodialysepatiënten dienen dit medicijn te krijgen door middel van een injectie in een ader.
Schud dit medicijn niet en meng het niet met andere medicijnen of IV-vloeistoffen. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u dit product visueel controleren op de aanwezigheid van deeltjes of verkleuring. Als dit gebeurt, gebruik dan geen vloeibaar geneesmiddel. Als u dit medicijn onder de huid injecteert, verander dan elke keer de locatie van de injectieplaats om problemen in het gebied onder de huid te voorkomen.
Leer hoe u naalden en medische benodigdheden veilig opbergt en weggooit. Raadpleeg uw apotheker.
De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgewicht en reactie op de behandeling. Bloedonderzoek moet regelmatig worden gedaan om te controleren hoe goed dit medicijn werkt en om de juiste dosis medicatie voor u te bepalen. Raadpleeg uw arts voor meer details.
Verhoog uw dosis niet en gebruik dit medicijn niet vaker dan voorgeschreven. Gebruik deze remedie regelmatig om de voordelen ervan te krijgen. Om u eraan te helpen herinneren, moet u het elke week op dezelfde dag gebruiken zoals voorgeschreven.
Het kan 2-6 weken duren voordat het aantal rode bloedcellen weer toeneemt. Vertel het uw arts als uw symptomen niet verbeteren of verergeren.
Volg de regels van uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint. Raadpleeg bij vragen uw arts of apotheker.
Hoe bewaart u darbepoetin alfa?
Darbepoetin alfa is een medicijn dat bij kamertemperatuur moet worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Niet in de vriezer bewaren. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.
Darbepoetin Alfa dosering
De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.
Wat is de dosis darbepoetin alfa voor volwassenen?
- Voor patiënten met chronische nierziekte die niet worden gedialyseerd, is de startdosering van darbepoëtine alfa 0,45 mcg / kg. Het medicijn wordt eenmaal per 4 weken via infusie of injectie toegediend, afhankelijk van de toestand van de patiënt.
- Voor patiënten met chronische nierziekte door lysis is de aanvangsdosis darbepoetin alfa 0,45 mcg / kg / eenmaal per week of 0,75 mcg / kg eenmaal per 2 weken, afhankelijk van de omstandigheden. Infusie van het medicijn wordt aanbevolen voor hemodialysepatiënten.
- Voor patiënten die kanker ondergaan, is de startdosis van darbepoetin alfa 2,25 mcg / kg via injectie eenmaal per week. Als alternatief kan elke 3 weken 500 mcg per injectie worden toegediend.
Wat is de dosis darbepoetin alfa voor kinderen?
Er is geen voorziening voor de dosering van dit medicijn voor kinderen. Dit medicijn kan gevaarlijk zijn voor kinderen. Het is belangrijk om vóór gebruik de veiligheid van medicijnen te begrijpen. Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie.
In welke dosering is darbepoetin alfa verkrijgbaar?
De beschikbaarheid van het medicijn darbepoetin alfa zijn:
- Injectie, vloeibaar 25 mcg per 0,42 ml
- Injectie, vloeibaar 25 mcg / ml
- Injectie, vloeistof 40 mcg per 0,4 ml
- Injectie, vloeistof 40 mcg / ml
- Injectie, vloeistof 60 mcg per 0,3 ml
- Injectie, vloeistof 60 mcg / ml
- Injectie, vloeibaar 100 mcg per 0,5 ml
- Injectie, vloeibaar 100 mcg / ml
- Injectie, vloeibaar 150 mcg per 0,3 ml
- Injectie, vloeibaar 150 mcg per 0,75 ml
- Injecteer, 200 mcg per 0,4 ml
- Injectie, vloeibaar 200 mcg / ml
- Injectie, vloeibaar 300 mcg per 0,6 ml
- Injectie, vloeibaar 300 mcg / ml
- Injectie, vloeibaar 500 mcg / ml
Darbepoetin Alfa bijwerkingen
Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van darbepoetin alfa?
Milde bijwerkingen die kunnen optreden als u darbepoetin alfa gebruikt, zijn:
- Buikpijn
- Hoest lichtjes
- Milde huiduitslag of roodheid
- Pijn, blauwe plekken, zwelling, warmte, roodheid of bloeding in het infusiegebied
Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Darbepoetin Alfa
Wat moet er bekend zijn voordat darbepoetin alfa wordt gebruikt?
Sommige dingen die u moet weten voordat u darbepoetin inneemt, zijn:
- Vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor darbepoetin alfa, epoëtine alfa (Epogen, Procrit), enig ander medicijn of een van de bestanddelen van darbepoetin alfa-injecties. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met ingrediënten waaruit een medicijn bestaat.
- Vertel het uw arts als u in het verleden last heeft gehad van hoge bloeddruk en ook van pure rode bloedcelaplasie (PRCA; een ernstige vorm van anemie die kan ontstaan na behandeling met ESA's zoals een injectie met darbepoëtine alfa of een injectie met epoëtine alfa).
- Vertel uw arts en apotheker over voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten die u gebruikt of van plan bent te gebruiken. Het kan zijn dat uw arts de dosis van uw medicatie moet aanpassen of u zorgvuldig moet controleren op bijwerkingen.
- Vertel het uw arts als u in het verleden epileptische aanvallen heeft gehad.
- Vertel het uw arts als u in het verleden kanker heeft gehad.
- Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u darbepoetin alfa-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
- Vertel uw arts of tandarts voordat u een operatie, inclusief een tandheelkundige ingreep, krijgt als u darbepoëtine alfa gebruikt.
- Vertel het uw arts als u een coronaire bypassoperatie (CABG) heeft ondergaan of een operatie om botproblemen te behandelen. Uw arts kan anticoagulantia (bloedverdunners) voorschrijven om de vorming van bloedstolsels tijdens de operatie te voorkomen.
Is darbepoetin alfa veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?
Er zijn geen adequate onderzoeken met betrekking tot de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie C volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), de Verenigde Staten of het equivalent van het Indonesische Food and Drug Administration Agency in Indonesië.
Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:
- A = Geen risico
- B = Geen risico in verschillende onderzoeken
- C = Kan riskant zijn
- D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico
- X = gecontra-indiceerd
- N = onbekend
Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor de baby te achterhalen wanneer de moeder dit medicijn tijdens de borstvoeding gebruikt. Overweeg de mogelijke voordelen en mogelijke risico's voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteracties Darbepoetin Alfa
Welke geneesmiddelen kunnen interageren met darbepoetin alfa?
Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet tegelijkertijd mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er interacties mogelijk zijn. In dat geval kan het zijn dat uw arts de dosis wil veranderen of andere voorzorgsmaatregelen wil nemen die nodig kunnen zijn. Vertel het uw zorgverlener als u andere geneesmiddelen op recept of zonder recept op de markt gebruikt.
Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met darbepoetin alfa?
Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaald voedsel, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.
Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met darbepoetin alfa?
De aanwezigheid van andere gezondheidsproblemen in uw lichaam kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Enkele van de gezondheidsvoorwaarden die kunnen interageren met het medicijn darbepoetin zijn:
- Geschiedenis van aluminiumvergiftiging
- Bloeden
- Beenmergfibrose (osteofibrosis cystica)
- Gebrek aan foliumzuur
- Infectie, ontsteking of kanker
- Gebrek aan ijzer
- Vitamine B12-tekort
- Geschiedenis van bloedstollingsproblemen
- Congestief hartfalen
- Geschiedenis van een hartaanval
- Ik heb een bypass-operatie gehad
- Hartziekte of bloedvatziekte
- Geschiedenis van een beroerte
- Trombose
- Beenmergproblemen (bijv. Hemolytische anemie, sikkelcelanemie, porfyrie, thalassemie)
- Hypertensie
- Pure red cell aplasia (zeldzame beenmergziekte
- Epileptische aanvallen
Darbepoetin Alfa-overdosis
Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?
Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor de volgende dosis en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.
Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.
