Het medicijn om een miskraam te voorkomen is gevaarlijk voor zwangere vrouwen en baby's

Er zijn veel onderzoeken geweest die bewijzen dat het DES-type geneesmiddel tegen miskraam in de toekomst blijkbaar zeer riskant is voor zwangere vrouwen en hun baby's. In feite werd dit medicijn van de jaren dertig tot de jaren tachtig op grote schaal gebruikt door zwangere vrouwen om miskraam en zwangerschapscomplicaties te voorkomen. Wat zijn de gevaren van DES-medicijnen voor moeders en baby's? Hier komt de volledige recensie.

Wat is het DES-medicijn?

Het medicijn DES, dat staat voor diethylstilbestrol, is een synthetisch (kunstmatig) hormoon dat sterk lijkt op oestrogeen. Dit medicijn wordt meestal aan zwangere vrouwen gegeven om vroeggeboorte, zwangerschapscomplicaties en miskraam te voorkomen.

In de jaren zeventig begonnen onderzoekers te kijken naar de risico's van het gebruik van geneesmiddelen tegen miskraam voor moeders en baby's. Sinds die tijd schrijven verloskundigen dit medicijn zelden voor. De onderzoeken die volgden, suggereerden ook dat het DES-medicijn blijkbaar niet effectief was bij het voorkomen van miskraam of zwangerschapscomplicaties. Dus nu wordt dit medicijn niet langer aan zwangere vrouwen gegeven.

De risico's van het gebruik van DES-medicijnen bij moeders en baby's

Een aantal onderzoeken heeft ervoor gezorgd dat DES-medicijnen ernstige gezondheidsrisico's kunnen verhogen voor zowel zwangere vrouwen die DES- als DES-baby's drinken (baby's die in de baarmoeder aan DES worden blootgesteld).

Risico's voor zwangere vrouwen die DES drinken

Een op de zes vrouwen die DES gebruiken tijdens de zwangerschap, kan borstkanker krijgen. Ondertussen was het aantal vrouwen die niet aan DES waren blootgesteld, minder waarschijnlijk een op de acht vrouwen. Als uw arts dit medicijn tijdens uw zwangerschap heeft voorgeschreven, moet u een zelfonderzoek van de borsten (BSE) doen en om de één of twee jaar een mammogram ondergaan.

Risico voor meisjes

DES-baby's hebben meer kans op verschillende aandoeningen dan mannelijke DES-baby's. Overweeg de vergelijking van de risico's van een vrouwelijke DES-baby met die van een baby die nog nooit is blootgesteld aan de volgende DES-geneesmiddelen tegen miskraam.

40 keer meer vatbaar voor clear cell adenocarcinoom, een oorzaak van baarmoederhalskanker en vaginale kanker
8 keer meer kans op overlijden op de leeftijd van 0-28 dagen (neonatale sterfte)
4,7 keer meer vatbaar voor vroeggeboorte
3,8 keer meer kans op een miskraam in het tweede trimester
3,7 keer meer kans op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap (zwangerschap buiten de baarmoeder)
2,4 keer meer kans om een doodgeboren baby te baren (doodgeboren)
2,4 keer meer vatbaar voor onvruchtbaarheid
2,4 keer meer vatbaar voor vroegtijdige menopauze
2,3 keer meer vatbaar voor ervaren cervicale intra-epitheliale neoplasie (CIN) is stadium 0 baarmoederhalskanker
1,8 keer meer vatbaar voor borstkanker
1,6 keer meer kans op een miskraam in het eerste trimester
1,4 keer meer vatbaar voor het ontwikkelen van pre-eclampsie tijdens de zwangerschap

Een risico voor jongens

Hoewel mannelijke DES-baby's niet zo gelijklopend zijn als vrouwelijke DES-baby's, zijn er risico's die kunnen optreden. Het grootste risico zijn afwijkingen van de voortplantingsorganen, zoals niet-ingedaalde testikels of het verschijnen van cysten in de zaadleiders. Een onderzoek uit 2009 toonde ook aan dat mannen die in de baarmoeder aan DES waren blootgesteld, vatbaarder waren voor infectie of ontsteking van de testikels.

Wat als mijn moeder DES inneemt terwijl ik in de baarmoeder ben?

Als u tussen de jaren dertig en de jaren tachtig bent geboren, vraag dan aan uw moeder of ze DES-medicatie heeft ingenomen terwijl u nog in de baarmoeder was. Dan moet u een testikelonderzoek, bekkenonderzoek (bekken examen), uitstrijkje of mammogramtest. Hoe eerder u het ontdekt, hoe groter de kans dat uw ziekte wordt behandeld.