Tobramycin: functies, dosering, bijwerkingen, hoe te gebruiken

Welk medicijn Tobramycin?

Waar is tobramycine voor?

Tobramycine is een medicijn dat wordt gebruikt om een ​​breed scala aan bacteriële infecties te voorkomen of te behandelen. Tobramycine behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als aminoglycoside-antibiotica. Het werkt door de groei van bacteriën te stoppen.

Hoe gebruikt u tobramycine?

Dit medicijn wordt toegediend via injectie in een ader of spier, zoals voorgeschreven door uw arts, meestal om de 8 uur. De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgewicht en reactie op de behandeling. Laboratoriumtests (zoals nierfunctie, bloedspiegels) kunnen worden gedaan om de beste dosis voor uw aandoening te vinden.

Als u dit medicijn thuis aan uzelf geeft, lees dan alle voorbereiding en gebruiksinstructies van uw zorgverlener. Inspecteer dit product voor gebruik visueel op deeltjes of verkleuring. Gebruik geen vloeibaar medicijn als het aanwezig is. Leer hoe u medische benodigdheden veilig opslaat en weggooit.

Antibiotica werken het beste als de hoeveelheid geneesmiddel in uw lichaam constant is. Gebruik dit medicijn daarom regelmatig.

Blijf dit medicijn gebruiken totdat de voorgeschreven hoeveelheid op is, zelfs als de symptomen na een paar dagen zijn verdwenen. Door de behandeling te vroeg te stoppen, kunnen bacteriën blijven groeien, wat kan leiden tot terugkeer van de infectie.

Vertel het uw arts als uw toestand niet verbetert of verergert.

Volg de regels van uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint. Raadpleeg bij vragen uw arts of apotheker.

Hoe wordt tobramycine bewaard?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Tobramycine dosering

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosis tobramycine voor volwassenen?

Dosis voor volwassenen voor bacteriëmie:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor intra-abdominale infectie:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor osteomyelitis:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor longontsteking:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor pyelonefritis:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor huidinfecties of weke delen infectie:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor bacteriële infectie:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor sepsis:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor brandwonden - uitwendig:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor cystische fibrose:

Parenteraal:

IV: 5 tot 10 mg / kg / dag IV in 2 tot 4 verdeelde doses of 10 tot 15 mg / kg / dag IV in 3 tot 4 verdeelde doses; als alternatief is 7 tot 15 mg / kg IV om de 24 uur gebruikt

Inademing:

Inhalatie van de oplossing: 300 mg via een vernevelaar gedurende ongeveer 15 minuten tweemaal per dag

Poederinhalatie: inhaleer met een podhaler (TM) -apparaat de inhoud van vier capsules van 28 mg tweemaal daags

Duur van de therapie: 28 dagen

Dosis voor volwassenen voor endocarditis:

ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor meningitis:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Dosis voor volwassenen voor peritonitis:

Ernstige infecties: 1 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Levensbedreigende infecties: tot 5 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 3 of 4 gelijke doses; Op grond van klinische indicaties moet de dosis echter zo snel mogelijk worden verlaagd tot 3 mg / kg / dag.

Wat is de dosis tobramycine voor kinderen?

Kinderdosis voor bacteriële infecties:

Aanbevelingen van fabrikanten:

Premature voldragen pasgeborenen of 1 week of jonger: tot 4 mg / kg / dag kan IV of IM worden gegeven in 2 gelijke doses om de 12 uur.

Ouder dan 1 week: 6-7,5 mg / kg / dag IV of IM in 3 of 4 verdeelde doses (2 tot 2,5 mg / kg IV of IM om de 8 uur of 1,5-1,89 mg / kg IV of IM om de 6 uur) .

Kinderdosis voor cystische fibrose:

Parenteraal:

IV of IM: 2,5 mg / kg IV of IM om de 6 uur of 3,3 mg / kg IV of IM om de 8 uur

Inademing:

6 jaar of ouder:

Inhalatie van de oplossing: 300 mg via een vernevelaar gedurende ongeveer 15 minuten tweemaal per dag

Poederinhalatie: inhaleer met een podhaler (TM) -apparaat de inhoud van vier capsules van 28 mg tweemaal daags

Duur van de therapie: 28 dagen

In welke dosering is tobramycine verkrijgbaar?

• oplossing
• poeder voor oplossing
• oogheelkundig

Bijwerkingen van tobramycine

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van tobramycine?

Zoek medische noodhulp als u tekenen van deze allergische reactie vertoont: netelroos, ademhalingsproblemen, zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Tobramycine kan zenuwen beschadigen en gehoorverlies veroorzaken dat permanent kan zijn. Vertel het uw arts meteen als u last krijgt van:

• gevoelloosheid, tintelingen, spierstijfheid of onvrijwillige spiertrekkingen
• duizeligheid, draaierig gevoel, convulsies
• gehoorverlies of zoemend of brullend geluid in uw oren (zelfs nadat u bent gestopt met het gebruik van tobramycine-injectie).

Bel uw arts als u last krijgt van:

• zwelling, snelle gewichtstoename, weinig of geen plassen
• verwardheid, verlies van eetlust, braken, pijn in uw zij of onderrug
• koorts
• ernstige huidreactie - koorts, keelpijn, zwelling van het gezicht of de tong, brandend gevoel in de ogen, huidpijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt (vooral op het gezicht of bovenlichaam) en blaarvorming en afschilfering veroorzaakt.

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

• hoofdpijn
• gebrek aan energie
• milde uitslag of netelroos
• misselijkheid, braken, diarree
• pijn waar het medicijn werd geïnjecteerd

Niet iedereen ervaart de volgende bijwerkingen. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Tobramycin-geneesmiddelen

Wat moet u weten voordat tobramycine wordt gebruikt?

Bij het besluit om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de voordelen ervan. Dit is aan u en uw arts. Voor tobramycine moet het volgende in overweging worden genomen:

Allergie

Vertel het uw arts als u ongebruikelijke of allergische reacties heeft gehad op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de ingrediëntenetiketten of -verpakkingen zorgvuldig.

Kinderen

De precieze onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben geen specifiek probleem bij kinderen aangetoond dat het nut van tobramycine-injecties bij kinderen zou beperken. Dit medicijn moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij te vroeg geboren baby's en pasgeborenen.

Ouderen

De precieze onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben geen specifiek probleem bij ouderen aangetoond dat de bruikbaarheid van tobramycine-injectie bij oudere patiënten zou beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op bijwerkingen en nierproblemen, waardoor voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig kunnen zijn voor patiënten die tobramycine-injecties krijgen.

Is tobramycine veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie D volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

• A = Geen risico,
• B = loopt geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Tobramycine Geneesmiddelinteracties

Welke geneesmiddelen kunnen interageren met tobramycine?

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet gelijktijdig mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er interacties mogelijk zijn. In dat geval wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of andere voorzorgsmaatregelen nemen die nodig kunnen zijn. Vertel het uw zorgverlener als u geneesmiddelen op recept of andere geneesmiddelen op de markt gebruikt.

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u niet met dit medicijn te behandelen of sommige van de andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

• Amifampridine

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig zijn. Als de twee geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis wijzigen of wijzigen hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Alcuronium
• Atracurium
• Cidofovir
• Cisatracurium
• Colistemethaat Natrium
• Decamethonium
• Doxacurium
• Ethacrynzuur
• Fazadinium
• Foscarnet
• Furosemide
• Gallamine
• Hexafluorenium
• Lysine
• Mannitol
• Metocurine
• Mivacurium
• Pancuronium
• Pipecuronium
• Rapacuronium
• Rocuronium
• Succinylcholine
• Tacrolimus
• Tubocurarine
• Vancomycin
• Vecuronium

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als de twee geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis wijzigen of wijzigen hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Cisplatin
• Cyclosporine

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met tobramycine?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met tobramycine?

De aanwezigheid van andere gezondheidsproblemen in uw lichaam kan het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Vertel het uw arts als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• astma
• sulfietallergie, een voorgeschiedenis van huidallergie - dit geneesmiddel bevat natriumbisulfiet dat een allergische reactie kan veroorzaken bij patiënten met deze aandoening
• uitgebreide brandwonden
• cystische fibrose - wees voorzichtig. Het kan zijn dat uw arts uw dosis moet aanpassen als u deze aandoening heeft
• nierziekte - hoge bloeddruk als gevolg van tobramycine kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen
• nierziekte, ernstig
• spierproblemen
• myasthenia gravis (ernstige spierzwakte)
• zenuwproblemen
• Ziekte van Parkinson - wees voorzichtig. Het kan de zaken erger maken.

Overdosis tobramycine

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.