Steven Johnson-syndroom: symptomen, oorzaken, medicijnen, enz. • hallo gezond

Definitie

Wat is het Steven-Johnson-syndroom?

Het Steven-Johnson-syndroom is een zeldzame en ernstige aandoening van de huid en slijmvliezen. Deze aandoening is vaak een reactie wanneer u medicijnen gebruikt of een infectie heeft.

De meest voorkomende symptomen die optreden bij iemand met de ziekte van Steven-Johnson zijn griepachtige symptomen met een pijnlijke rode of paarsachtige uitslag die zich verspreidt en blaren.

De bovenste laag van de blaren huid zal dan afsterven en loslaten. De ziekte van Steven-Johnson is een medisch noodgeval dat gewoonlijk in het ziekenhuis moet worden opgenomen.

Hoe vaak komt het Steven-Johnson-syndroom voor?

Het Steven-Johnson-syndroom is bij alle rassen wereldwijd opgetreden, hoewel het vaker voorkomt bij blanke mensen. Deze aandoening komt veel vaker voor bij vrouwen dan bij mannen.

Interessant is dat deze ziekte niet beperkt is tot mensen. Er zijn verschillende gevallen van de ziekte van Steven Johnson opgetreden bij dieren, zoals honden, katten en apen.

Het Steven-Johnson-syndroom kan echter worden behandeld door risicofactoren te verminderen. Praat met uw arts voor meer informatie.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van het Steven-Johnson-syndroom?

Enkele van de meest voorkomende tekenen en symptomen van de ziekte van Steven-Johnson zijn:

• Opgezwollen gezicht
• Opgezwollen tong
• Uitslag
• Pijn in de huid
• Rode of paarse huiduitslag die zich over een paar uur of dagen verspreidt
• Blaren op de huid en slijmvliezen van de mond, neus, ogen en geslachtsorganen
• Schilferende huid

Als u de ziekte van Steven-Johnson heeft, kunt u enkele dagen voordat de uitslag optreedt, verschillende symptomen krijgen, zoals:

• Koorts
• Ontsteking van de mond en keel
• Slap
• Hoesten
• Stekende ogen

Wanneer moet ik naar een dokter?

Vroegtijdige diagnose en behandeling kunnen de verergering van het Steven-Johnson-syndroom stoppen en andere medische noodgevallen voorkomen. Neem daarvoor onmiddellijk contact op met uw arts om deze ernstige aandoening te voorkomen.

Raadpleeg uw arts als u bovenstaande tekenen of symptomen heeft of als u andere vragen heeft. Het lichaam van iedereen is anders. Raadpleeg altijd een arts om uw gezondheidstoestand te behandelen.

Oorzaak

Wat veroorzaakt het Steven-Johnson-syndroom?

De ziekte van Steven-Johnson is een zeldzame en onvoorspelbare aandoening. Artsen zijn mogelijk niet in staat om de exacte oorzaak te achterhalen, maar meestal wordt de aandoening veroorzaakt door medicijnen of een infectie. Reacties op medicijnen kunnen optreden zodra u ze inneemt of tot twee weken nadat u bent gestopt.

Er zijn twee belangrijke redenen waarom iemand de ziekte van Steven-Johnson krijgt, namelijk:

Medicijnen en therapie

Medicijnen die het Steven-Johnson-syndroom kunnen veroorzaken, zijn onder meer:

• Jichtmedicijnen, zoals allopurinol
• Pijnstillers, zoals paracetamol (Tylenol, anderen), ibuprofen (Advil, Motrin IB, anderen) en naproxennatrium (Aleve)
• Geneesmiddelen om infecties te bestrijden, zoals penicilline
• Geneesmiddelen om epileptische aanvallen of psychische stoornissen te behandelen (anticonvulsiva en antipsychotica)
• Bestralingstherapie

Infectie

Infecties die de ziekte van Steven-Johnson kunnen veroorzaken, zijn onder meer:

• Herpes (herpes simplex of gordelroos)
• Longontsteking
• HIV
• Hepatitis

Triggers

Wat brengt mij meer in gevaar voor het Stevens-Johnson-syndroom?

Er zijn veel triggerende factoren die u in gevaar brengen voor de ziekte van Stevens-Johnson, waaronder:

• Virale infectie. Uw risico op het Steven Johnson-syndroom kan toenemen als u een infectie heeft die wordt veroorzaakt door een virus, zoals herpes, virale longontsteking, hiv of hepatitis.
• Verzwakt immuunsysteem. Als uw immuunsysteem verzwakt is, loopt u mogelijk het risico het Steven Johnson-syndroom te ontwikkelen. Het immuunsysteem kan worden aangetast door orgaantransplantaties, hiv / aids en auto-immuunziekten, zoals lupus.
• Geschiedenis van het Stevens-Johnson-syndroom. Als u de ziekte van Steven Johnson heeft gehad als gevolg van het gebruik van bepaalde medicijnen, is de kans groot dat u deze aandoening opnieuw zult ervaren.
• Familiegeschiedenis van het Stevens-Johnson-syndroom. Als een lid van uw familie de ziekte van Steven-Johnson heeft gehad of een verwante aandoening die wordt genoemd toxische epidermale necrolyseMogelijk bent u vatbaarder voor het Stevens-Johnson-syndroom.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe wordt het syndroom van Steven-Johnson gediagnosticeerd?

Geciteerd uit de Mayo Clinic, verschillende tests en procedures die worden gebruikt om de ziekte van Steven-Johnson te diagnosticeren, zijn:

• Fysiek onderzoek​Artsen identificeren de ziekte van Steven-Johnson vaak op basis van uw medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek.
• Huidbiopsie​Om een ​​diagnose te stellen en andere oorzaken te vinden, kan uw arts een huidmonster nemen voor onderzoek in een laboratorium.
• Cultuur​Huid- of orale culturen van het getroffen gebied kunnen worden gebruikt om de oorzaak van de infectie te vinden.
• Beeldvormingstest​Afhankelijk van uw symptomen kan uw arts een röntgenfoto van de borstkas bestellen om te controleren op longontsteking.
• Bloed Test​Dit onderzoek is bedoeld om mogelijke infectie en de oorzaak ervan vast te stellen.

Hoe het Steven-Johnson-syndroom behandelen?

Er zijn verschillende opties die artsen kunnen aanbevelen voor de behandeling van het Steven-Johnson-syndroom, waaronder:

Onnodige medicijnen stoppen

De belangrijkste stap bij de behandeling van het Stevens-Johnson-syndroom is het stoppen met het gebruik van geneesmiddelen die deze aandoening waarschijnlijk veroorzaken.

Ondersteunende zorg

Ondersteunende zorg die u in het ziekenhuis kunt krijgen, omvat:

• Vloeistof- en voedingsvervanging. Vloeistoffen verversen is een belangrijk onderdeel van uw behandeling. Mogelijk ontvangt u vloeistoffen en voedingsstoffen via een buis die door de neus rechtstreeks in de maag wordt gedraaid.
• Letsel genezen. Koude en natte kompressen helpen blaren te verzachten tijdens de genezing.
• Oog zorg. Ga naar een oogarts om te zien of dit syndroom het gebied rond de ogen betreft.

Behandeling

Geneesmiddelen die vaak worden gebruikt voor de behandeling van het Steven-Johnson-syndroom zijn onder meer:

• Pijnstillers om ongemak te verminderen
• Geneesmiddelen om jeuk te verlichten (antihistaminica)
• Antibiotica om infectie onder controle te houden, indien nodig
• Geneesmiddelen om huidontsteking te verminderen (lokale steroïden)

Preventie

Wat kan ik thuis doen om het Steven-Johnson-syndroom te voorkomen of te behandelen?

Enkele tips die u thuis kunt doen om het Steven Johnson-syndroom te voorkomen of te behandelen, zijn onder meer:

• Ken de oorzaak van de reactie. Als de aandoening wordt veroorzaakt door medicatie, lees dan de naam van het medicijn en verwante medicijnen. Maak aantekeningen en let op elke keer dat u medicijnen moet innemen.
• Vertel het de dokterr. Vertel een medisch team dat met u samenwerkt dat u een voorgeschiedenis heeft van het Steven-Johnson-syndroom. Als de reactie wordt veroorzaakt door een medicijn, laat het hen dan weten voordat u een recept krijgt.
• Draag een informatieve armband of ketting. U kunt een armband of ketting dragen met informatie over uw gezondheid. Draag dat altijd.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.