Polymyositis: definitie, oorzaken, symptomen en behandeling & bull; hallo gezond

Definitie

Wat is polymyositis?

Polymyositis is een ontsteking die spierzwakte en verhoogde spiegels van botspierenzymen veroorzaakt. Polymyositis kan het voor patiënten moeilijk maken om trappen te beklimmen, op te staan ​​vanuit een zittende positie, voorwerpen op te tillen of voorwerpen erboven te bereiken.

Net als bij polymyositis is dermatomyositis een idiopathische ontsteking van myopathie, die wordt geassocieerd met dermatologische manifestaties. Inclusion body myositis is een zich langzaam ontwikkelende idiopathische ontsteking van myopathie met een veel voorkomende pathologische bevinding bij oudere mannen.

Hoe vaak komt polymyositis voor?

Polymyositis treft meestal volwassenen in de leeftijd van 30, 40 of 50 jaar. Deze aandoening komt vaker voor bij zwarte mensen dan bij blanke mensen, en vrouwen worden vaker getroffen dan mannen. Tekenen en symptomen van polymyositis verschijnen meestal geleidelijk, gedurende weken of maanden.

Deze aandoening kan echter worden behandeld door de risicofactoren te verminderen. Praat met uw arts voor meer informatie.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van polymyositis?

De spierzwakte die gepaard gaat met polymositis heeft betrekking op spieren dicht bij het lichaam, zoals in de heupen, dijen, schouders, bovenarmen en nek.

Zwakte treft beide zijden van het lichaam en wordt geleidelijk erger.

Wanneer moet ik naar een dokter?

Neem contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart.

Raadpleeg uw arts als u bovenstaande tekenen of symptomen heeft of als u andere vragen heeft. Het lichaam van iedereen is anders. Raadpleeg altijd een arts om uw gezondheidstoestand te behandelen.

Oorzaak

Wat veroorzaakt polymyositis?

De exacte oorzaak van polymyositis is onbekend, maar het heeft veel kenmerken die lijken op auto-immuunziekten, waarbij het immuunsysteem de weefsels van uw lichaam vergist.

Risicofactoren

Wat verhoogt mijn risico op polymyositis?

Er zijn veel risicofactoren voor polymyositis, namelijk:

• Ouderen
• Vrouw
• Afro-Amerikaanse race
• Interstitiële longziekte
• De aanwezigheid van anti-Jo-1 (longziekte) en anti-SRP-antilichamen (ernstige spierziekte, hartaandoening)
• Bijbehorende kwaadaardige aandoeningen
• Vertraagde of onvoldoende behandeling
• Dysfagie, dysfonie
• Betrokkenheid van hart en longen

Medicijnen en medicijnen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe wordt polymyositis gediagnosticeerd?

Als uw arts vermoedt dat u polymyositis heeft, kan hij of zij de volgende tests bestellen

Bloed Test

Bloedonderzoek kan uw arts vertellen of u verhoogde spiegels van spierenzymen heeft, zoals creatinekinase (CK) en aldolase. Verhoogde niveaus van CK en aldolase kunnen wijzen op spierschade. Bloedonderzoek kan ook bepaalde auto-antilichamen met verschillende symptomen van polymyositis detecteren, wat de meest geschikte behandeling en behandeling kan bepalen.

Elektromyografie

De specialist steekt een dunne elektrodenaald in de spier door de huid om te testen. Elektrische activiteit wordt gemeten wanneer u een spier ontspant of aanspant, en veranderingen in elektrische activiteitspatronen kunnen spierziekte bevestigen. De arts kan de verspreiding van de ziekte bepalen door verschillende spieren te testen.

Magnetische resonantie beeldvorming (MRI)

De scanner produceert dwarsdoorsnedebeelden van spieren op basis van gegevens die worden gegenereerd door sterke magnetische velden en radiogolven. In tegenstelling tot een spierbiopsie, kan een MRI kijken naar een ontsteking van een groot gebied of spier.

Spierbiopsie

Kleine stukjes spierweefsel worden operatief verwijderd voor laboratoriumanalyse. Een spierbiopsie kan afwijkingen in de spieren aantonen, zoals ontsteking, beschadiging of infectie. Weefselmonsters kunnen ook worden gecontroleerd op abnormale eiwit- en enzymdeficiënties. Bij polymyositis vertoont spierbiopsie over het algemeen ontsteking, dode spiercellen (necrose) en degeneratie en regeneratie van spiervezels.

Wat zijn de behandelingen voor polymyositis?

Hoewel er geen definitieve remedie is voor polymyositis, kan behandeling de spierkracht en -functie verbeteren. Hoe eerder de behandeling wordt uitgevoerd, hoe effectiever de behandeling zal zijn, wat leidt tot een kleiner aantal complicaties.

Met zoveel voorwaarden is er echter niet één beste manier. Op basis van uw symptomen en hoe u op de therapie reageert, zal uw arts uw behandelstrategie aanpassen.

Drugs

Enkele van de geneesmiddelen die vaak worden gebruikt om polymyositis te behandelen, zijn onder meer:

• Corticosteroïden

Geneesmiddelen zoals prednison kunnen zeer effectief zijn bij het beheersen van polymyositissymptomen. Langdurig gebruik van dit medicijn kan echter ernstige bijwerkingen hebben, waarbij artsen de dosis van het medicijn geleidelijk kunnen verlagen.

• Corticosteroïd-sparend middel

Bij gebruik in combinatie met corticosteroïden kunnen ze de dosis en mogelijke bijwerkingen van corticosteroïden verminderen. De 2 meest gebruikte geneesmiddelen voor polymyositis zijn azathioprine (Azasan, Imuran) en methotrexaat (Trexall).

• Rituximab (Rituxan)

Rituximab wordt vaak gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis en is een optie als de initiële therapie de symptomen van polymyositis niet voldoende onder controle houdt.

Behandeling

Afhankelijk van de ernst van uw symptomen, kan uw arts voorstellen:

• Fysiotherapie

De therapeut kan u oefeningen laten zien om uw kracht en flexibiliteit te behouden en te vergroten, en kan u een passend activiteitenniveau voorstellen.

• Praat therapie

Als uw slikspieren verzwakt zijn door polymyositis, kan gesprekstherapie u helpen zich aan deze veranderingen aan te passen.

• Dieetbeoordeling

In de gevorderde stadia van polymyositis kan kauwen en slikken moeilijker worden. Een voedingsdeskundige kan u leren hoe u voedsel kunt bereiden dat gemakkelijk te eten is.

Andere operaties en procedures

• Intraveneuze immunoglobine (IVIg) is een bloedzuiveringsproduct dat gezonde antilichamen van duizenden bloeddonoren bevat. Deze gezonde antilichamen kunnen de schadelijke antilichamen remmen die de spieren in polymyositis aanvallen. IVIg-behandeling, toegediend als een intraveneuze infusie, is duur en moet regelmatig worden herhaald om de effecten aan te houden.

Huismiddeltjes

Wat zijn enkele veranderingen in levensstijl of huismiddeltjes die kunnen worden gebruikt om polymyositis te behandelen?

Er is geen specifieke preventie voor polymyositis. Als de exacte oorzaak van polymyositis wordt vastgesteld, kunnen preventieve maatregelen worden genomen.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.