Inhoudsopgave:
- Gebruik
- Waar is het medicijn Trajenta voor?
- Hoe gebruik je Trajenta?
- Hoe bewaar je dit medicijn?
- Dosis
- Wat is de dosering van Trajenta voor volwassenen?
- In welke dosering en bereiding is dit medicijn verkrijgbaar?
- Bijwerkingen
- Welke bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Trajenta?
- Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
- Wat moet ik weten voordat ik Trajenta inneem?
- Is dit medicijn veilig voor zwangere vrouwen?
- Geneesmiddelinteracties
- Welke medicijnen zullen interageren met Trajenta?
- Zijn er voedingsmiddelen en dranken die niet mogen worden geconsumeerd tijdens het gebruik van Trajenta?
- Zijn er bepaalde gezondheidsproblemen die kunnen interageren met dit medicijn?
- Overdosering
- Wat moet ik doen in geval van nood?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Gebruik
Waar is het medicijn Trajenta voor?
Trajenta is een oraal geneesmiddel voor diabetes dat dient om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden bij patiënten met diabetes type 2. Geneesmiddelen die linagliptine als actief ingrediënt bevatten, worden niet gebruikt voor de behandeling van diabetes bij patiënten met diabetes type 1 en patiënten met diabetes ketoacidose.
Dit medicijn werkt door de hoeveelheid van het hormoon incretine in het lichaam te verhogen. Incretin is een hormoon dat de afgifte van de hoeveelheid insuline verhoogt om de bloedsuikerspiegel beter onder controle te houden, vooral na de maaltijd. Incretines verminderen ook de hoeveelheid suiker die uw lever aanmaakt.
Hoe gebruik je Trajenta?
Trajenta is een oraal diabetesmedicijn dat met of zonder voedsel kan worden ingenomen. Meestal wordt Trajenta één keer per dag geconsumeerd.
Neem dit geneesmiddel in volgens de regels voor het innemen van de medicatie die uw arts u heeft gegeven. Stop niet met het gebruik, ook niet als u zich beter voelt, zonder dit te bespreken met de arts die u behandelt.
Houd u aan de gegeven doses en verander deze niet zonder deze met uw arts te bespreken. Gebruik dit medicijn niet voor meer dan de aanbevolen dosis, voor minder of langer dan de aanbevolen dosering.
De gegeven dosis is gebaseerd op de overweging van uw gezondheidstoestand en de reactie van uw lichaam op de behandeling. Om het u gemakkelijker te maken om te onthouden wanneer u uw geneesmiddel moet innemen, dient u het elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.
Hoe bewaar je dit medicijn?
Bewaar Trajenta bij kamertemperatuur onder de 30 graden Celsius. Vermijd licht en direct zonlicht. Bewaar dit medicijn niet in een ruimte met een hoge luchtvochtigheid, zoals een badkamer. Bewaar deze medicijnen buiten het bereik van kinderen om het risico op medicijnvergiftiging te voorkomen.
Als u dit geneesmiddel niet meer gebruikt of als het geneesmiddel is verlopen, gooi dit geneesmiddel dan onmiddellijk weg volgens de procedure voor het weggooien van het geneesmiddel.
Een van hen, meng dit medicijn niet met huishoudelijk afval. Gooi dit medicijn ook niet in afvoeren zoals toiletten.
Vraag de apotheker of het personeel van het plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf naar de juiste en veilige manier om medicijnen te verwijderen voor het milieu.
Dosis
De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling met Trajenta begint.
Wat is de dosering van Trajenta voor volwassenen?
De dosering van Trajenta voor volwassen patiënten met diabetes type 2 is 5 mg eenmaal daags, met of zonder voedsel.
In welke dosering en bereiding is dit medicijn verkrijgbaar?
Tablet, oraal: 5 mg.
Bijwerkingen
Welke bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Trajenta?
Dit medicijn kan het suikergehalte in uw bloed beïnvloeden. Bijwerkingen van geneesmiddelen kunnen ook hypoglykemie en hyperglykemie zijn. Praat met uw arts over het anticiperen op de noodzakelijke behandeling.
Stop met het innemen van Trajenta als u symptomen van pancreatitis opmerkt, dit is ernstige pijn in de bovenbuik die naar de rug straalt en gepaard gaat met misselijkheid en braken, verlies van eetlust of een snelle hartslag. Neem onmiddellijk contact op met uw arts voor behandeling.
Neem ook contact op met uw arts als u na inname van Trajenta tekenen van allergieën opmerkt, zoals roodheid van de huid, jeuk, zwelling van het gezicht (lippen, tong en ogen), zwelling van de keel, schilferende huid en ademhalingsmoeilijkheden.
Enkele van de vaak voorkomende bijwerkingen van het gebruik van Trajenta zijn hoofdpijn, diarree, hoesten, keelpijn, loopneus of verstopte neus. Bel uw arts als de volgende symptomen aanhouden of verergeren:
- Aanhoudende pijn in gewrichten en spieren
- Tekenen van hartfalen, zoals kortademigheid (zelfs tijdens het liggen), zwelling in de benen, gewichtstoename.
De bovenstaande lijst bevat mogelijk niet alle bijwerkingen die zijn opgetreden als gevolg van het gebruik van dit medicijn. Bel uw arts om mogelijke bijwerkingen te bespreken.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Wat moet ik weten voordat ik Trajenta inneem?
Voordat u besluit Trajenta te gebruiken, zijn er verschillende dingen die u moet weten, waaronder de volgende:
- Vertel het uw arts voordat u dit medicijn gebruikt als u een hoog cholesterol- of triglyceridengehalte heeft of een voorgeschiedenis van pancreatitis.
- Breng uw arts op de hoogte van een voorgeschiedenis van geneesmiddelenallergieën die u heeft, hetzij voor linagliptine (de werkzame stof in Trajenta) of voor andere geneesmiddelen. Dit geneesmiddel kan andere ingrediënten bevatten die allergieën kunnen veroorzaken.
- Dit geneesmiddel wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.
- Vertel uw arts alle geneesmiddelen die u momenteel gebruikt, vooral voor de behandeling van diabetes. Het gebruik van Trajenta met geneesmiddelen uit de sulfonylureumderivaten kan het risico op hypoglykemie verhogen.
Is dit medicijn veilig voor zwangere vrouwen?
Trajenta-medicijnen inbegrepen in zwangerschapsrisicocategorie B volgens de Food and Drug Administration (FDA) in Amerika of het equivalent van de Food and Drug Administration (BPOM) in Indonesië. Het volgende is een uitleg van de zwangerschapsrisicocategorieën volgens de FDA:
- A: Het is niet riskant
- B: Geen risico in sommige onderzoeken
- C: Het kan riskant zijn
- D: Er zijn positieve aanwijzingen voor risico
- X: gecontra-indiceerd
- N: niet bekend
Dierproeven hebben geen risico voor de foetus aangetoond, maar er zijn geen adequate onderzoeken uitgevoerd bij mensen en zwangere vrouwen.
Raadpleeg uw arts als u van plan bent zwanger te worden en borstvoeding geeft, maar de bloedsuikerspiegel moet worden gecontroleerd.
Geneesmiddelinteracties
Welke medicijnen zullen interageren met Trajenta?
Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u momenteel gebruikt. Bepaalde medicijnen die tegelijkertijd worden ingenomen, kunnen ervoor zorgen dat medicijnen met elkaar in wisselwerking staan, zodat het bijwerkingen kan veroorzaken of de prestaties van een medicijn kan verminderen.
In sommige gevallen is het toedienen van geneesmiddelen die een wisselwerking hebben soms nodig. Uw arts zal de dosis aanpassen. Volg de show zorgvuldig
Volgens MedlinePlus is hier een lijst met geneesmiddelen die kunnen interageren met het linagliptinegehalte in Trajenta:
- carbamazepine
- acetohexamide
- chloorpropamide
- glimepiride
- glipizide
- glyburide
- nateglinide
- fenytoïne
- fenobarbital
- rifampicine
- ritonavir
Zijn er voedingsmiddelen en dranken die niet mogen worden geconsumeerd tijdens het gebruik van Trajenta?
Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden.
Het roken van tabak of het consumeren van alcohol met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken.
Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.
Eet geen grapefruit (grapefruit) of drink geen rode grapefruitsap tijdens het gebruik van het geneesmiddel, tenzij uw arts het toestaat.
Grapefruit en grapefruitgeneesmiddelen kunnen het risico op interacties verhogen. Raadpleeg uw arts en apotheker voor meer info.
Zijn er bepaalde gezondheidsproblemen die kunnen interageren met dit medicijn?
Dit medicijn kan een wisselwerking hebben met verschillende ziekten en gezondheidsproblemen. Deze interacties kunnen uw ziekte verergeren of de werking van de medicatie verstoren.
Het is belangrijk om uw arts altijd op de hoogte te stellen van eventuele ziekten en andere gezondheidsproblemen die u ondervindt voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Op die manier kan uw arts u helpen bepalen of dit medicijn voor u veilig is of niet.
Overdosering
Wat moet ik doen in geval van nood?
Neem in geval van nood of symptomen van een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (118 of 119) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van een ziekenhuis.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Als u een dosis van dit geneesmiddel bent vergeten, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is om de volgende medicatie in te nemen, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw gebruikelijke doseringsschema. Verdubbel de dosis niet in één keer.