Huis Prostaat Thalassemie minor: symptomen, oorzaken en behandeling
Thalassemie minor: symptomen, oorzaken en behandeling

Thalassemie minor: symptomen, oorzaken en behandeling

Inhoudsopgave:

Anonim

Definitie

Wat is thalassemie minor?

Thalassemie minor is een type thalassemie dat als mild is geclassificeerd. Deze toestand wordt ook wel genoemdthalassemie-eigenschap of de aard van thalassemie omdat het slechts een drager is.

Over het algemeen vertonen kleine patiënten met thalassemie helemaal geen tekenen en symptomen. Toch kunnen sommigen van hen lichte bloedarmoede krijgen.

Een ander type thalassemie, namelijk thalassemie major, is meestal een ernstiger aandoening.

Het thalassemie-gen kan van een patiënt op zijn kind worden overgedragen. Als een persoon thalassemie minor heeft, hoewel hij geen symptomen vertoont, kan het problematische gen toch worden doorgegeven aan het kind of de nakomelingen.

Thalassemie treedt op wanneer de genen waaruit hemoglobine bestaat, namelijk de alfa- en bètaketens, beschadigd zijn. Een persoon kan bèta- of alfa-minor thalassemie ervaren.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Volgens de website van het National Human Genome Research Institute worden elk jaar ongeveer 100.000 baby's geboren met ernstige thalassemie. Deze ziekte komt vaker voor bij mensen van Italiaanse, Griekse, Midden-Oosterse, Zuid-Aziatische en Afrikaanse afkomst.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van thalassemie minor?

De tekenen en symptomen van lichte thalassemie zijn meestal mild, zelfs als ze helemaal niet verschijnen. Dit komt doordat er niet te veel rode bloedcellen zijn die door deze aandoening worden aangetast.

Mensen die geen symptomen hebben, worden in het algemeen aangeduid als vervoerder of dragers van thalassemie-eigenschappen. Ook al is er een klein probleem in de rode bloedcellen, de zuurstofverdeling in het bloed kan nog steeds normaal werken.

Er zijn echter ook mensen met thalassemie minor met symptomen die op milde anemie lijken. Veel voorkomende symptomen zijn vermoeidheid en de huid ziet er bleek uit.

Er kunnen andere tekenen en symptomen van deze ziekte zijn die niet zijn genoemd. Bespreek met uw arts voor meer volledige informatie.

Oorzaak

Wat veroorzaakt thalassemie minor?

Thalassemie is een ziekte die wordt veroorzaakt door genetische factoren. Met andere woorden, de hoofdoorzaak van thalassemie is een genmutatie in het lichaam. Dit problematische gen heeft invloed op de productie van hemoglobine, een stof die voorkomt in rode bloedcellen.

In hemoglobine zijn er eiwitketens, namelijk alfa- en bètaketens. Bij thalassemie kan de ernst van deze ziekte worden afgeleid uit het aantal beschadigde genen, zowel in alfa- als bètaketenvormers.

Deze ziekte ontstaat door schade aan enkele genen waaruit hemoglobine bestaat. Daarom is de ernst van deze ziekte relatief licht. In feite zijn sommige mensen rechtvaardig vervoerder of dragers van het gemuteerde hemoglobine-gen.

Alfa-thalassemie minor treedt op als gevolg van de vernietiging van 1 of 2 van de 4 normale alfaketengenen. Ondertussen treedt beta minor thalassemie op als gevolg van schade aan 1 van de 2 normale genen.

Risicofactoren

Wat zijn de factoren die mijn risico op het krijgen van deze ziekte vergroten?

Thalassemie van welk type dan ook loopt het risico te worden doorgegeven door familieleden die de ziekte hebben. Dit betekent dat familie- of oudergeschiedenis een belangrijke risicofactor is.

Als een persoon thalassemie heeft of een thalassemie-kenmerk-gen draagt, kan het gen worden doorgegeven aan zijn kind.

Niet alleen erfelijkheid, het is ook bekend dat ras een rol speelt bij het vergroten van een persoon om thalassemie te ervaren. Sommige rassen hebben meer kans om deze ziekte te krijgen, zoals mensen van Midden-Oosterse, Aziatische en Afrikaanse afkomst.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe wordt de diagnose gesteld?

De meest voorkomende tests die worden uitgevoerd om thalassemie minor te diagnosticeren, zijn bloedonderzoeken of volledige bloedtellingen. De arts zal meestal de vorm van de bloedcellen controleren en nagaan of er een genmutatie in de hemoglobine zit.

De diagnose thalassemie kan ook worden gesteld terwijl de baby nog in de baarmoeder is. Deze test is verplicht als een of beide ouders van de baby het thalassemie-gen hebben. Meestal wordt de test gedaan na 11 of 16 weken zwangerschap, afhankelijk van het type test dat wordt uitgevoerd.

Hoe thalassemie minor te behandelen?

De meeste gevallen van thalassemie minor zijn mild en veroorzaken zelden gevaarlijke complicaties van thalassemie. Daarom is een langdurige behandeling van thalassemie, zoals bloedtransfusies of chirurgische ingrepen, meestal niet nodig.

Over het algemeen zullen artsen alleen supplementen van vitamine B12 of foliumzuur voorschrijven om de milde symptomen van bloedarmoede te behandelen die vaak voorkomen bij mensen met deze ziekte. Het gehalte aan foliumzuur kan de ontwikkeling van rode bloedcellen helpen.

Preventie

Wat kan ik doen om deze ziekte te voorkomen of te verlichten?

Thalassemie minor veroorzaakt vaak geen levensbedreigende symptomen. Patiënten wordt echter geadviseerd om een ​​gezonde levensstijl aan te houden om het risico op complicaties te vermijden. Hier zijn enkele tips om te proberen:

  • Volg een gezond dieet met veel calcium, vitamine D en foliumzuur.
  • Beperk uw inname van voedsel, dranken en supplementen met een hoog ijzergehalte.
  • Onderhoud het immuunsysteem van het lichaam zodat het niet vatbaar is voor infecties die het lichaam kunnen schaden.

Thalassemie minor: symptomen, oorzaken en behandeling

Bewerkers keuze