Sclerodermie: symptomen, oorzaken, behandeling, etc. & stier; hallo gezond

Definitie

Wat is sclerodermie?

Sclerodermie is een term die verwijst naar een groep zeldzame ziekten die verharding en verstrakking van de huid en het bindweefsel veroorzaken.

Bij sommige mensen heeft deze aandoening alleen invloed op de huid en het bindweefsel. In sommige gevallen kan deze aandoening echter ook van invloed zijn op andere structuren en weefsels dan de huid, zoals bloedvaten, inwendige organen en uw spijsverteringskanaal.

Sclerodermie is een auto-immuunziekte. Dit betekent dat het immuunsysteem van een persoon met deze ziekte de weefsels in het lichaam zelf aanvalt. Onder normale omstandigheden beschermt het immuunsysteem het lichaam tegen bacteriële en virale infecties.

De ernst van deze ziekte verschilt per patiënt. Een aantal mensen voelt milde symptomen, maar enkelen klagen ook over vrij ernstige symptomen. In sommige gevallen bedreigt deze ziekte zelfs het leven van de patiënt.

Tot nu toe is er geen behandeling gevonden die deze ziekte volledig kan genezen. Met bepaalde behandelingen kunnen de symptomen die u ervaart echter worden overwonnen en kan het risico op orgaanschade worden verminderd.

Hoe vaak komt sclerodermie voor?

Sclerodermie is een vrij veel voorkomende ziekte, hoewel de incidentie van land tot land verschilt. Er wordt echter gemeld dat deze ziekte vooral voorkomt bij mensen met een donkere huidskleur.

Bovendien komt deze ziekte 4 tot 9 keer vaker voor bij vrouwelijke patiënten dan bij mannen, hoewel de exacte oorzaak niet bekend is. De incidentie van deze ziekte is het hoogst bij mensen tussen 30 en 50 jaar. Bij kinderen en ouderen ouder dan 50 jaar is de incidentie van deze ziekte vrij laag.

Hoewel ongeneeslijk, kan deze ziekte worden beheerd en gecontroleerd door de bestaande risicofactoren te herkennen. Voor meer informatie over deze ziekte kunt u een arts raadplegen.

Type

Wat zijn de soorten sclerodermie?

Sclerodermie is een ziekte die kan worden onderverdeeld in 2 soorten, namelijk lokaal en systemisch. Systemische typen kunnen verder worden onderverdeeld in twee subtypen, namelijk verspreide (diffuus) en beperkt (beperkt).

1. Lokale sclerodermie

Dit type komt het meest voor. In deze toestand ervaart de patiënt alleen structurele veranderingen in sommige delen van de huid. Over het algemeen heeft de huid een plakkerige of vlekkerige textuur.

Deze aandoening is niet schadelijk voor de belangrijkste organen van het lichaam en kan vanzelf verbeteren of verdwijnen zonder dat een speciale behandeling nodig is. Sommige patiënten ervaren echter ernstige symptomen en hebben blijvende littekens op de huid.

2. Systemische sclerodermie

Bij dit type tast de ziekte niet alleen de huid aan, maar ook andere organen van het lichaam. Deze voorwaarde kan worden onderverdeeld in 2 subtypen:

• Diffuus

Dit type sclerodermie treft veel delen van het lichaam, zoals het spijsverteringsstelsel en het ademhalingssysteem, en kan zelfs nierfalen veroorzaken. Deze aandoening kan gewoonlijk levensbedreigend zijn en vereist een serieuze behandeling.

• Beperkt

Deze aandoening staat ook bekend als het CREST-syndroom, waarbij elke letter verwijst naar de naam van een specifieke ziekte:

Calcinose (abnormale calciumophoping op de huid)

Het fenomeen van Raynaud(verminderde bloedstroom naar sommige delen van het lichaam)

Slokdarmdysmotiliteit (Moeite met slikken)

Sclerodactylie (huid trekt strak om de vinger)

Telangectasia (roodachtige plekken op de huid)

Tekenen en symptomen

Wat zijn de symptomen van sclerodermie?

De tekenen en symptomen van sclerodermie verschillen van persoon tot persoon. Deze ziekte treft over het algemeen echter bijna alle delen van het lichaam, afhankelijk van de ernst ervan. De lichaamsdelen die meestal worden aangetast, zijn de huid, bloedvaten, spijsverteringsstelsel, keel, neus en zenuwstelsel.

1. Huid

De huid van mensen met deze ziekte vertoont de volgende symptomen:

• De huid wordt steviger
• Gezwollen huid in verschillende delen (oedeemfase)
• Verharding van verschillende delen van de huid, vooral de knokkels
• De huid van het gezicht wordt strakker
• Huidverkleuring in de vorm van hyperpigmentatie en hypopigmentatie
• Pruritus

2. Bloedvaten

De symptomen die optreden wanneer deze ziekte de bloedvaten aantast die verband houden met het fenomeen van Raynaud, zijn als volgt:

• Zweren op de toppen van de vingers
• Zweren die erger worden en soms moeten worden geamputeerd
• Er verscheen een zweer met etter
• Symptomen van een hartinfarct komen voor

3. Spijsverteringssysteem

Als deze ziekte het spijsverteringssysteem van het lichaam aantast, kunnen de volgende tekenen en symptomen optreden:

• Maagzuur reflux
• Opgeblazen
• Incontinentie
• Constipatie of diarree
• Ondervoeding
• IJzergebrek, resulterend in bloedarmoede

4. Ademhaling

Deze ziekte kan ook ademhalingsproblemen veroorzaken, zoals:

• Progressieve kortademigheid
• Pijn op de borst als gevolg van hypertensie in de longslagader
• Droge hoest

5. Spieren en botten

De symptomen die bij deze ziekte optreden, met name systemische sclerodermie, zijn:

• Spierpijn
• De gewrichten voelen stijf aan
• Er treden symptomen op carpaal tunnel syndroom
• Verzwakte spieren

6. Hart

U kunt ook de volgende symptomen voelen als uw hart door deze ziekte wordt aangetast:

• Dyspneu als gevolg van myocardfibrose of congestief hartfalen
• Hartkloppingen, snelle hartslag
• Aritmie, onregelmatige hartslag

Andere symptomen die kunnen optreden zijn

• Hoge bloeddruk of hypertensie
• Niercrisis
• Erectiestoornissen
• Vaginale fibrose
• Hoofdpijn
• Verminderde eetlust
• Gewichtsverlies drastisch

Er kunnen nog steeds een aantal symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u vragen heeft over symptomen.

Wanneer moet je naar de dokter

Raadpleeg uw arts als u tekenen of symptomen heeft die hierboven worden vermeld of als u vragen heeft.

Het lichaam van elke patiënt vertoont tekenen en symptomen die variëren. Om de meest geschikte behandeling te krijgen en in overeenstemming met uw gezondheidstoestand, moet u uw symptomen altijd laten controleren door de arts of het dichtstbijzijnde gezondheidscentrum.

Oorzaak

Wat veroorzaakt sclerodermie?

Sclerodermie is een ziekte waarvan de exacte oorzaak niet bekend is. Sommige deskundigen zijn echter van mening dat deze aandoening optreedt als gevolg van een combinatie van verschillende factoren, zoals problemen met het immuunsysteem, omgevingsfactoren en erfelijkheid.

Deze ziekte treedt op als gevolg van overmatige productie en ophoping van collageen in lichaamsweefsels. Collageen is een vezelachtig eiwitnetwerk dat bindweefsel aanmaakt in het menselijk lichaam, inclusief de huid.

Omgevingsfactoren waarvan wordt aangenomen dat ze het ontstaan ​​van deze ziekte beïnvloeden, zijn onder meer:

• Silica blootstelling
• Blootstelling aan oplosmiddelen, zoals vinylchloride, trichloorethyleen, epoxyhars, benzeen, tetrachloorkoolstof
• Blootstelling aan straling of radiotherapie

Risicofactoren

Wat zijn de factoren die het risico van een persoon op sclerodermie kunnen verhogen?

Sclerodermie is een auto-immuunziekte die bij bijna iedereen kan voorkomen, ongeacht leeftijdsgroep en ras. Er zijn echter verschillende factoren die het risico van een persoon om aan deze ziekte te lijden, kunnen verhogen.

U moet weten dat het hebben van een of meer risicofactoren niet betekent dat u zeker aan een ziekte zult lijden. Het is mogelijk dat u aan bepaalde ziekten lijdt zonder enige risicofactoren bij uzelf.

De risicofactoren voor sclerodermie zijn:

1. Leeftijd

Hoewel deze ziekte bij personen van elke leeftijd kan voorkomen, komt de incidentie vooral voor bij patiënten van 30-50 jaar.

2. Geslacht

Als u een vrouw bent, is uw kans om aan deze ziekte te lijden 4-9 keer groter dan die van mannen.

3. Problemen met het immuunsysteem van het lichaam

Sclerodermie is een auto-immuunziekte. In 15 tot 20 procent van de gevallen hebben patiënten ook andere auto-immuunziekten, zoals reumatoïde artritis, lupus of het syndroom van Sjo¨gren.

4. Erfelijkheid

Sommige mensen die met genetische aandoeningen zijn geboren, zijn over het algemeen vatbaarder voor deze ziekte. Dit verklaart waarom sommige gevallen van deze ziekte erfelijk zijn en alleen bij bepaalde etniciteiten voorkomen.

5. Omgeving

Bij sommige patiënten kunnen de symptomen die optreden, worden veroorzaakt door blootstelling aan virussen, medicijnen of gevaarlijke stoffen in de werkomgeving.

Diagnose en behandeling

De beschreven informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe diagnosticeren artsen sclerodermie?

Sclerodermie is een auto-immuunziekte die vele vormen kan aannemen. Bovendien treft deze aandoening tegelijkertijd veel verschillende delen van het lichaam. Dit zorgt ervoor dat de ziekte soms moeilijk te diagnosticeren is.

Bij de diagnose zal de arts een grondig lichamelijk onderzoek uitvoeren. U wordt gevraagd naar uw medische geschiedenis, familiegeschiedenis van ziekten en eventuele symptomen die u ervaart.

Daarna kan uw arts een bloedtest bestellen. De resultaten van deze test kunnen een verhoging van de bloedspiegels van bepaalde antilichamen die door het immuunsysteem worden geproduceerd, aantonen.

Daarnaast kan uw arts ook een weefselmonster uit uw lichaam nemen (biopsie). Dit monster wordt in een laboratorium onderzocht om eventuele afwijkingen op te sporen.

De arts kan ook ademhalingstests (longfunctietests), CT-scans van de longen, echocardiogram en elektrocardiogram van het hart bestellen.

Hoe sclerodermie te behandelen

Er is geen behandeling voor sclerodermie, maar u kunt de symptomen onder controle houden. Uw arts zal u hierbij helpen door:

• NSAID's (niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen zoals ibuprofen of aspirine). Ze kunnen zwelling en pijn helpen verminderen.
• Steroïden en andere medicijnen om de immuunrespons te beheersen. Dit medicijn kan spier-, gewrichts- of inwendige orgaanproblemen helpen verminderen.
• Geneesmiddelen die de bloedtoevoer naar de vingers verhogen
• Bloeddrukmedicatie
• Geneesmiddelen die de bloedvaten in de longen openen of voorkomen dat weefsel littekens achterlaat
• Medicatie tegen brandend maagzuur

Andere dingen die kunnen helpen zijn:

• Oefening om de gezondheid van het lichaam te verbeteren
• Huidverzorging, inclusief licht- en lasertherapie
• Fysiotherapie
• Ergotherapie
• Omgaan met stress
• Als er sprake is van ernstige orgaanschade, een orgaantransplantatie

Huismiddeltjes

Wat zijn enkele veranderingen in levensstijl of huismiddeltjes die helpen bij sclerodermie?

Enkele stappen die u kunnen helpen bij het omgaan met symptomen van sclerodermie zijn:

1. Routine fysieke activiteit

Regelmatige fysieke activiteit, zoals lichaamsbeweging, kan het lichaam flexibel houden, de bloedcirculatie verbeteren en spier- en gewrichtsstijfheid verlichten. Probeer minstens 30 minuten per dag actief te zijn.

2. Vermijd roken

Nicotine zorgt ervoor dat de bloedvaten samentrekken, waardoor het syndroom van Raynaud verergert. Roken kan ook permanente vernauwing van bloedvaten veroorzaken. Als het moeilijk voor u is om te stoppen met roken, vraag dan uw arts om hulp.

3. Leef een gezond dieet

Vermijd voedsel dat brandend maagzuur of gas veroorzaakt en eet 's avonds laat. Hef uw hoofd op het bed om te voorkomen dat maagzuur terugstroomt in de slokdarm (maagzuurreflux) terwijl u slaapt. Antacida kunnen de symptomen helpen verminderen.

4. Bescherm uzelf tegen koude lucht

Om de symptomen van het syndroom van Raynaud te voorkomen, kunt u uzelf tegen de kou beschermen door warme handschoenen te dragen. Zorg ervoor dat je ook je gezicht en hoofd bedekt, en draag meerdere lagen warme kleding.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts om de beste oplossing voor u beter te begrijpen.

Hello Health Group geeft geen gezondheidsadvies, diagnose of behandeling.