10 Soorten bloedarmoede en hun classificaties zijn belangrijk om te weten

Bloedarmoede is een bloedaandoening die wordt gekenmerkt door een onvoldoende aantal rode bloedcellen ten opzichte van de normale limieten. Daarom wordt deze aandoening ook wel bloedarmoede genoemd. Er zijn verschillende geïdentificeerde bloedarmoede. Deze typen vallen in een classificatie die is gedifferentieerd op basis van de oorzaken van bloedarmoede en hun respectieve symptomen. Als u het type bloedarmoede kent, kan het voor u gemakkelijker worden om de juiste behandelings- of preventiestappen voor bloedarmoede te bepalen.

Wat zijn de classificaties van bloedarmoede?

De meest voorkomende classificatie van bloedarmoede is gebaseerd op het concentratieniveau van totale rode bloedcellen of hemoglobine in het bloed. Hemoglobine is een ijzerrijk eiwit dat bloed zijn rode kleur geeft. Dit eiwit helpt rode bloedcellen zuurstof uit de longen door het lichaam te transporteren.

Als u een tekort aan hemoglobine heeft, krijgen al uw cellen, weefsels en organen niet genoeg van de zuurstof en voedingsstoffen die uw bloed normaal met u meedraagt. Als gevolg hiervan kunt u zich zonder reden moe of zwak voelen. U kunt ook andere symptomen van bloedarmoede krijgen, zoals kortademigheid, duizeligheid of hoofdpijn, of een bleke huid.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie, WHO, is bloedarmoede een aandoening waarbij het hemoglobinegehalte lager is dan 12 g / dL (gram per deciliter) bij volwassen vrouwen of lager dan 13,0 g / dL bij volwassen mannen.

Van daaruit wordt de classificatie van de ernst van bloedarmoede ingedeeld in licht, matig en ernstig, afhankelijk van hoe laag het hemoglobinegehalte in het bloed is.

Classificatie van bloedarmoede kan ook worden onderverdeeld op basis van de kenmerken van de vorm van de geproduceerde rode bloedcellen, waaronder:

• Macrocytische (grote rode bloedcellen), bijvoorbeeld megaloblastaire anemie, B12- en folaatdeficiëntieanemie, anemie als gevolg van een leverziekte en anemie als gevolg van hypothyreoïdie.
• Microcytisch (rode bloedcellen zijn te klein), bijvoorbeeld sideroblastische anemie, bloedarmoede door ijzertekort en thalassemie.
• Normocytisch (rode bloedcellen van normale grootte), bijvoorbeeld bloedarmoede door bloeding (hemorragische anemie), anemie als gevolg van chronische ziekte of infectie, auto-immuun hemolytische anemie, aplastische anemie.

Er zijn ook mensen die de soorten bloedarmoede onderverdelen naar de basisoorzaak, namelijk bloedarmoede door verstoring van de vorming van erytrocyten in het beenmerg, bloedarmoede door bloeding (verlies van veel bloed uit het lichaam) en bloedarmoede veroorzaakt door het proces van voortijdige vernietiging van erytrocyten.

Wat zijn de soorten bloedarmoede?

Afgezien van de bovenstaande classificatie, zijn er momenteel meer dan 400 soorten bloedarmoede die in de wereld zijn geïdentificeerd. Er zijn echter 9 soorten bloedarmoede die het meest voorkomen, waaronder:

1. Bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort is een vorm van bloedarmoede die wordt veroorzaakt door een laag ijzergehalte in het bloed. Zonder voldoende ijzer kan het lichaam niet genoeg hemoglobine produceren om zuurstof naar alle lichaamsweefsels te transporteren.

IJzertekort wordt over het algemeen veroorzaakt door een gebrek aan voedingsinname uit gezond voedsel, of door een accidenteel trauma dat veel bloedingen veroorzaakt, waardoor ook de ijzervoorraad verloren gaat.

2. Bloedarmoede door vitaminegebrek

Zoals de naam al doet vermoeden, treedt dit type bloedarmoede op wanneer het lichaam geen vitamines binnenkrijgt die een belangrijke rol spelen bij de vorming van gezonde rode bloedcellen. Sommige van deze vitamines zijn vitamine B12, B9 of folaat (ook bekend als foliumzuur) en vitamine C. Megaloblastaire anemie en pernicieuze anemie zijn soorten anemie die specifiek worden veroorzaakt door een tekort aan vitamine B12 of folaat.

Afgezien van een gebrek aan voedzame voedselopname, kan bloedarmoede door vitaminegebrek ook worden veroorzaakt door problemen met het spijsverteringsstelsel of opname van voedsel. Dit kan voorkomen bij sommige mensen met wondproblemen of darmaandoeningen, zoals coeliakie, waardoor het moeilijk is om vitamine B12, vitamine C of foliumzuur op de juiste manier te verwerken of te absorberen.

Aan de andere kant kan het risico op bloedarmoede door vitaminegebrek ook toenemen wanneer de behoefte aan vitamines van het lichaam toeneemt, maar de inspanningen om eraan te voldoen zijn nog steeds niet voldoende, bijvoorbeeld bij zwangere vrouwen en kankerpatiënten.

3. Aplastische anemie

Aplastische anemie is wanneer uw lichaam stopt met het produceren van voldoende nieuwe, gezonde rode bloedcellen. Dit is een vrij ernstige aandoening, maar zeldzaam. Deze aandoening treedt op als gevolg van beschadiging of afwijkingen in uw beenmerg. Beenmerg zelf is een stamcel die bloedbestanddelen aanmaakt, uitgaande van rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes.

Schade aan het beenmerg kan de aanmaak van nieuwe bloedcellen vertragen of stoppen. Dus bij mensen met aplastische anemie kan hun beenmerg leeg (aplastisch) zijn of zeer weinig bloedcellen bevatten (hypoplastisch).

4. Sikkelcelanemie

Sikkelcelanemie wordt geclassificeerd als bloedarmoede vanwege erfelijkheid. Dit type bloedarmoede wordt veroorzaakt door genetische defecten in de genen waaruit hemoglobine in uw bloed bestaat. U loopt mogelijk risico op sikkelcelanemie als een van uw ouders een gemuteerd gen heeft dat sikkelcelanemie veroorzaakt.

Deze genetische mutatie zorgt ervoor dat het geproduceerde stuk rode bloedcel de vorm krijgt van een halve maan, met een stijve en plakkerige textuur. Vermoedelijk zijn gezonde rode bloedcellen rond en plat en stromen ze gemakkelijk in de bloedvaten.

5. Thalassemie-anemie

Thalassemie is ook een vorm van bloedarmoede die in gezinnen voorkomt. Thalassemie treedt op wanneer het lichaam een ​​abnormale vorm van hemoglobine aanmaakt. Als gevolg hiervan kunnen de rode bloedcellen niet goed functioneren en onvoldoende zuurstof vervoeren.

Abnormale bloedcellen worden veroorzaakt door genetische mutaties of het verlies van bepaalde belangrijke genen in bloedvormende factoren.

De symptomen van thalassemie zijn afhankelijk van de ernst van de aandoening en het type dat u heeft. Mensen met matige of ernstige thalassemie lopen risico op groeiproblemen, vergrote milt, botproblemen en geelzucht.

6. bloedarmoede door glycemisch-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD) deficiëntie

Bloedarmoede door G6PD-deficiëntie treedt op wanneer uw rode bloedcellen een belangrijk enzym verliezen dat G6PD wordt genoemd. Gebrek aan het G6PD-enzym zorgt ervoor dat uw rode bloedcellen worden afgebroken en afsterven wanneer ze in contact komen met bepaalde stoffen in de bloedbaan. Deze bloedarmoede is een soort bloedtekort als gevolg van erfelijkheid.

Voor degenen onder u die G6PD-deficiëntie hebben, kan bloedarmoede, infectie, ernstige stress en inname van bepaalde voedingsmiddelen of medicijnen schade aan de rode bloedcellen veroorzaken. Enkele voorbeelden van deze triggers zijn antimalariamiddelen, aspirine, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en sulfamedicijnen.

7. auto-immuun hemolytische anemie (AHA)

Hemolytische anemie is een classificatie voor het type bloedarmoede dat kan worden overgeërfd of niet, oftewel verworven tijdens het leven. De oorzaak is niet duidelijk. Voorlopig vermoeden, deze auto-immuun hemolytische anemie zorgt ervoor dat het immuunsysteem gezonde rode bloedcellen aanziet als iets dat bedreigend is. Als gevolg hiervan reageren antilichamen om het aan te vallen en te vernietigen.

8. Diamond Blackfan-bloedarmoede (DBA)

Diamond Blackfan Anemia (DBA) is een zeldzame bloedziekte die gewoonlijk bij kinderen tijdens hun eerste levensjaar wordt vastgesteld. Kinderen met DBA maken niet genoeg rode bloedcellen aan.

De meeste tekenen of symptomen van bloedarmoede verschijnen op de leeftijd van 2 maanden en de diagnose DBA wordt meestal gesteld in het eerste jaar van het leven van een kind.

DBA-patiënten ervaren veelvoorkomende symptomen van bloedarmoede, zoals:

• Bleke huid
• Slaperigheid
• Prikkelbaarheid
• Snelle hartslag
• Hartruis

In sommige gevallen zijn er geen duidelijke fysieke symptomen van DBA. Ongeveer 30-47% van de mensen met DBA heeft echter geboorteafwijkingen of abnormale kenmerken waarbij het gezicht, het hoofd en de handen (vooral de duimen) vaak betrokken zijn.

Bovendien kunnen mensen met DBA ook defecten hebben aan het hart, de nieren, de urinewegen en de geslachtsorganen. Kinderen met DBA hebben de neiging om een ​​kortere leeftijd te hebben en kunnen later in de puberteit komen dan normale kinderen.

DBA kan via families worden doorgegeven. Ongeveer de helft van de pediatrische patiënten bij wie een abnormale genaandoening is vastgesteld, is geïdentificeerd en zou kunnen bijdragen aan de oorzaak van DBA. Bij andere kinderen met DBA wordt geen afwijkend gen gevonden en de oorzaak is onbekend.

Mogelijke behandelingen voor bloedarmoede zijn onder meer medicijnen, bloedtransfusies en beenmergtransplantaties. DBA werd ooit beschouwd als een ziekte die alleen bij kinderen voorkomt. Met een meer succesvolle behandeling overleven veel kinderen tot in de volwassenheid en leven nu meer volwassenen met de ziekte.

Ongeveer 20% van de mensen met DBA ervaart remissie na de behandeling. Remissie betekent dat tekenen en symptomen van bloedarmoede zonder behandeling gedurende meer dan zes maanden zijn verdwenen. Remissies kunnen jaren duren of zelfs permanent zijn.

Een veel voorkomende complicatie van DBA is ijzerstapeling, die het hart en de lever kan aantasten. Deze aandoening is het gevolg van een transfusie die nodig is voor behandeling.

9. Fanconi-bloedarmoede

Aangehaald uit Stanford Children's Health, is fanconi-anemie een bloedziekte waarbij het beenmerg niet genoeg bloedcellen aanmaakt of abnormale soorten bloedcellen aanmaakt. Deze toestand kan voorkomen in gezinnen, die van generatie op generatie worden doorgegeven.

De meeste mensen met fanconi-anemie worden gediagnosticeerd in de leeftijd van 2 tot 15 jaar. Mensen met deze bloedarmoede kunnen slechts 20-30 jaar leven.

Hier zijn enkele tekenen en symptomen van fanconi-anemie:

• Geboorteafwijkingen waarbij de nieren, handen, voeten, botten, wervelkolom, gezichtsvermogen of gehoor betrokken zijn
• Laag geboorte gewicht
• Moeilijkheden met eten
• Gebrek aan eetlust
• Leerproblemen
• Vertraagde of langzame groei
• Klein hoofd
• Vermoeidheid
• Bloedarmoede of laag aantal bloedcellen

Vrouwen met fanconi-anemie kunnen later menstrueren dan andere vrouwen en hebben moeite om zwanger te worden of te bevallen. Ze kunnen ook een vroegtijdige menopauze ervaren.

Als u lijdt aan fanconi-anemie, kan het risico op bepaalde soorten kanker, zoals leukemie, tumoren in de mond of slokdarm, op kanker van de voortplantingsorganen toenemen.

10. Sideroblastische anemie

Sideroblastaire anemie is een zeldzame vorm van anemie, gekenmerkt door de aanwezigheid van overtollig ijzer.

Sideroblastaire anemie wordt veroorzaakt doordat het beenmerg onrijpe bloedcellen aanmaakt (sideroblast) zijn ringvormig, in plaats van schijfstroken zoals gezonde rode bloedcellen (erytrocyten).

Bij mensen met sideroblastaire bloedarmoede heeft het lichaam ijzer maar kan het niet in hemoglobine krijgen. Hemoglobine is het eiwit dat rode bloedcellen nodig hebben om zuurstof efficiënt te transporteren.

Overtollig ijzer in het lichaam zorgt ervoor dat onrijpe cellen veel vrije radicalen bevatten die gezonde rode bloedcellen kunnen vernietigen. Als gevolg hiervan sterven rode bloedcellen sneller af en nemen ze in aantal af.

De symptomen van sideroblastaire anemie zijn vergelijkbaar met de symptomen van anemie in het algemeen, zoals vermoeidheid en ademhalingsmoeilijkheden. Enkele van de andere symptomen van sideroblastische anemie zijn:

• Bleke huidskleur
• Snelle hartslag (tachycardie)
• Hoofdpijn
• Hartkloppingen
• Pijn op de borst

Sideroblastaire anemie is een aandoening die kan worden behandeld met bepaalde behandelingen, zoals vitamine B6-supplementen, ijzerverlagende medicijnen, bloedtransfusies en beenmergtransplantaties.

Hoewel sommige soorten bloedarmoede erfelijk en onvermijdelijk zijn, kunnen sommige andere soorten bloedarmoede voorkomen door voedzaam, bloedverhogend voedsel te consumeren en te voorzien in de behoefte aan vitamines die een rol spelen bij de vorming van rode bloedcellen.