Steven's syndroom

Steven-Johnson-syndroom (SJS) is een ziekte die vrij zeldzaam is in Indonesië, maar een ernstige aandoening is. Deze ziekte zorgt ervoor dat de huid van de patiënt jeukt, blaarvorming vertoont en zelfs schilfert als gevolg van een overdreven reactie op bepaalde medicijnen en infecties.

Mensen met het syndroom van Stevens-Johnson moeten voor behandeling met spoed naar het ziekenhuis worden gebracht, terwijl de herstelperiode weken kan duren. Zelfs als de symptomen erg ernstig zijn, kan deze ziekte tot de dood leiden. Lees verder voor meer informatie over het Steven-Johnson-syndroom.

Wat is het Steven-Johnson-syndroom?

Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzaam syndroom (verzameling van symptomen) dat optreedt wanneer de huid en slijmvliezen overdreven reageren op een medicijn of infectie. Het slijmvlies is de binnenste huidlaag die de verschillende lichaamsholten bekleedt die in contact staan ​​met de externe omgeving en interne organen van het lichaam. In sommige delen van het lichaam zitten slijmvliezen vast aan de huid, bijvoorbeeld de neusgaten, lippen, binnenkant van de wangen, oren, schaamstreek en anus.

Wat zijn de tekenen en symptomen van het Steven-Johnson-syndroom?

Dit syndroom begint met griepachtige symptomen zoals koorts, hoesten, hete ogen en keelpijn. Maar na een paar dagen zal er een rode of paarsachtige uitslag op de huid zijn die pijnlijk aanvoelt en zich verspreidt of zelfs blaren, gewrichtspijn, zwelling van het gezicht en de tong. In veel gevallen sterven de cellen in de buitenste huidlaag af en begint de huid los te laten.

Wat zijn de oorzaken van het Steven-Johnson-syndroom?

Dit zeldzame syndroom wordt over het algemeen veroorzaakt door drugsgebruik. Er zijn verschillende soorten medicijnen die het Steven-Johnson-syndroom het vaakst veroorzaken, waaronder de volgende:

• Medicijnen tegen jicht, bijv. Allopurinol
• Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) die veel worden gebruikt om pijn te verlichten, bijvoorbeeld mefenaminezuur, ibuprofen, salicylzuur, piroxicam
• Antibiotica, vooral penicilline
• Medicijnen voor inbeslagname, meestal gebruikt door mensen met epilepsie.

De symptomen van Steven-Johnson bij sommige mensen kunnen echter ook worden veroorzaakt door infectie met bepaalde virussen of ziektekiemen, waaronder de volgende.

• Herpes (herpes simplex of herpes zoster)
• Influenza
• HIV
• Difterie
• Tyfus
• Hepatitis A
• Longontsteking

In bepaalde gevallen kan het Stevens-Johnson-syndroom ook worden veroorzaakt door fysieke prikkels zoals radiotherapie en ultraviolet licht. Maar soms is de exacte oorzaak niet altijd zeker, waardoor het moeilijk te voorkomen is.

Wat zijn de mogelijke complicaties van het Steven-Johnson-syndroom?

Enkele van de complicaties die zullen optreden als gevolg van het Steven-Johnson-syndroom zijn onder meer:

• Secundaire huidinfectie (cellulitis). Cellulitis kan levensbedreigende complicaties veroorzaken, waaronder sepsis.
• Bloed infectie (sepsis). Sepsis treedt op wanneer bacteriën van een infectie uw bloedbaan binnendringen en zich door uw lichaam verspreiden. Sepsis is een snelgroeiende en levensbedreigende aandoening die kan leiden tot doorbloeding en orgaanfalen.
• Oogproblemen​De uitslag die wordt veroorzaakt door het Stevens-Johnson-syndroom kan ook een ontsteking in uw oog veroorzaken. In milde gevallen kan dit syndroom irritatie en droge ogen veroorzaken. In ernstige gevallen kan het uitgebreide weefselschade en littekenweefsel veroorzaken dat visuele stoornissen en zelfs blindheid veroorzaakt.
• Betrokkenheid van de longen. Deze aandoening kan acuut ademhalingsfalen veroorzaken.
• Blijvende huidbeschadiging​Wanneer uw huid teruggroeit, kan er een huid zijn die u niet 100 procent zoals alle zult kunnen. Over het algemeen zijn er knobbeltjes, verkleuring en zeer mogelijk veroorzaakt dit littekens. Afgezien van huidproblemen, zal dit syndroom er ook voor zorgen dat uw haar uitvalt en dat uw vingernagels en teennagels niet normaal groeien.

Hoe wordt het Stevens-Johnson-syndroom behandeld?

De eerste hulp bij het behandelen van een medicijnallergie bij het Stevens-Johnson-syndroom is om te stoppen met het gebruik van het medicijn dat de allergie veroorzaakt. Bovendien moeten mensen met het Steve Johnson-syndroom voor intensieve zorg naar het ziekenhuis worden gebracht.

Sommige van de medicijnen die artsen gewoonlijk geven om het Steven-Johnson-syndroom te behandelen, zijn allergiemedicijnen (antihistaminica) om de symptomen te verlichten, of corticosteroïden om ontstekingen onder controle te houden die optreden als de symptomen ernstig genoeg zijn.

Bovendien omvat ondersteunende therapie die in het ziekenhuis wordt gegeven, rehydratatie of vervanging van verloren lichaamsvloeistoffen met behulp van intraveneuze druppels. Als er een wond ontstaat, moet de dode huid worden schoongemaakt en vervolgens de wond worden afgedekt met een verband om infectie te voorkomen.

Hoe kun je het Steven-Johnson-syndroom voorkomen?

Er zijn verschillende stappen die u kunt nemen om dit zeldzame syndroom te voorkomen, namelijk:

• Over het algemeen wordt voor Aziatische mensen aanbevolen om genetische tests uit te voeren voordat ze bepaalde medicijnen zoals carbamzepine gebruiken.
• Raadpleeg een arts als u in het verleden last heeft gehad van deze ziekte.
• Vermijd het gebruik van medicijnen die een terugval kunnen veroorzaken als u eerder het Steven-Johnson-syndroom heeft gehad.