Inhoudsopgave:
- Definitie
- Wat is dat immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
- Hoe vaak komt deze ziekte voor?
- Tekenen en symptomen
- Wat zijn de tekenen en symptomen immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
- Wanneer moet ik naar een dokter?
- Oorzaak
- Wat veroorzaakt immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
- Risicofactoren
- Wat verhoogt uw risico om deze aandoening te ontwikkelen?
- Behandeling
- Welke tests worden gewoonlijk uitgevoerd om deze ziekte te diagnosticeren?
- Waar zijn de behandelingsopties voor immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
- 1. Geneeskunde voor ITP
- 2. Werking
- 3. Spoedeisende zorg
- Huismiddeltjes
Definitie
Wat is dat immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
Immuuntrombocytopenische purpura of gewoonlijk afgekort als ITP is een auto-immuunziekte van de bloedplaatjes die het bloedstollingsproces van de patiënt beïnvloedt. Patiënten zullen gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen omdat de bloedplaatjes te laag zijn.
Eerder stond deze bloedstollingsstoornis bekend als idiopathische trombocytopenische purpura.
De term "idiopathisch" wordt gebruikt als een ziekte niet bekend is waardoor deze wordt veroorzaakt. Naast de ontwikkeling van medische technologie is het echter bekend dat ITP wordt veroorzaakt door auto-immuunproblemen. Daarom wordt deze aandoening nu aangeduid als immuuntrombocytopenische purpura.
Onder normale omstandigheden bevat 1 microliter bloed 140.000-440.000 bloedplaatjes of stukjes bloed. Als het aantal bloedplaatjes minder is dan 50.000 bloedplaatjes / microliter, is dit het eerste teken van ITP-symptomen die optreden.
Hoe vaak komt deze ziekte voor?
ITP is een aandoening die bij iedereen kan voorkomen, maar de meest kwetsbare zijn kinderen van 2-5 jaar en volwassenen van 20-50 jaar. Vrouwen hebben een hoger risico dan mannen.
Tekenen en symptomen
Wat zijn de tekenen en symptomen immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
Geciteerd uit de Mayo Clinic, ITP is een aandoening die vaak geen symptomen veroorzaakt. Veel voorkomende symptomen die optreden zijn onder meer:
- Gemakkelijk overmatig bloeden of blauwe plekken krijgen (hematoom)
- Een huiduitslag die eruitziet als rode vlekken (petechiën)
- Bloedend tandvlees
- Poepen vergezeld van bloed
- De menstruatie is langdurig
- Bloedneus
Er kunnen enkele tekenen of symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over bepaalde symptomen.
Wanneer moet ik naar een dokter?
U moet onmiddellijk naar uw arts gaan als u een ernstige bloeding krijgt en deze stopt niet binnen 5 minuten. Symptomen die bij elke persoon voorkomen, kunnen verschillen. Daarom moet u een arts raadplegen om de juiste behandelingsstappen te bepalen.
Oorzaak
Wat veroorzaakt immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
De belangrijkste oorzaak van ITP is het immuunsysteem dat bloedplaatjes ten onrechte herkent als een bedreiging voor het lichaam.
Antilichamen die door het immuunsysteem worden geproduceerd, hechten zich aan bloedplaatjes en markeren ze vervolgens voor vernietiging. De milt, die het lichaam helpt bij het bestrijden van infecties, herkent antilichamen en helpt bij het verwijderen van bloedplaatjes uit uw lichaam. Als gevolg hiervan is het aantal bloedplaatjes in het lichaam laag.
In medische termen staat een laag aantal bloedplaatjes in het lichaam bekend als trombocytopenie. Deze trombocytopenie kan door verschillende dingen worden veroorzaakt, waaronder ITP, dat wordt veroorzaakt door een probleem met het immuunsysteem van het lichaam.
Daarnaast zijn hier enkele van de aandoeningen die ITP veroorzaken:
- Virale infecties, zoals influenza, hiv of hepatitis
- Gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap
- Auto-immuunziekten, zoals reumatoïde artritis en antifosfolipidensyndroom (APS)
Risicofactoren
Wat verhoogt uw risico om deze aandoening te ontwikkelen?
Er zijn verschillende factoren die uw risico op het ontwikkelen van deze ziekte kunnen verhogen. Risicofactoren voor het ontwikkelen van ITP zijn:
- GeslachtVrouwen hebben twee keer zoveel kans op ITP als mannen
- Virale infectieVeel kinderen ontwikkelen ITP nadat ze zijn geïnfecteerd met virussen, zoals bof, mazelen en zelfs luchtweginfecties
Behandeling
De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.
Welke tests worden gewoonlijk uitgevoerd om deze ziekte te diagnosticeren?
De arts stelt een diagnose door middel van medisch en lichamelijk onderzoek.
Naast het lichamelijk onderzoek voert de arts ook verschillende aanvullende tests uit, zoals:
- volledige bloedtest
- urine test
- beenmergbemonstering
- CT-scan van het beenmerg, de milt en andere organen
Waar zijn de behandelingsopties voor immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
ITP is een ziekte waarvoor mogelijk geen behandeling nodig is. Mogelijk hebt u alleen regelmatige controle en een bloedplaatjescontrole nodig.
Als het bij kinderen voorkomt, wordt deze aandoening meestal vanzelf beter zonder behandeling. Volwassenen hebben echter behandeling nodig omdat de aandoening vaak ernstig of langdurig (chronisch) is.
1. Geneeskunde voor ITP
Bepaalde geneesmiddelen kunnen de bloedplaatjesfunctie remmen, zoals aspirine, ibuprofen en ginkgo biloba. Als u bloedverdunners gebruikt, dient u uw arts te raadplegen voordat u besluit ermee te stoppen.
Naast het vermijden van medicijnen die bloedingen kunnen veroorzaken, zijn de medicijnen die gewoonlijk worden gegeven om ITP te behandelen:
- Steroïden, zoals prednison.
- Immuunglobuline-injectie, die wordt gegeven als steroïden niet effectief zijn.
- Geneesmiddelen die de productie van bloedplaatjes kunnen verhogen, zoals romiplostim (Nplate) en eltrombopag (Promacta).
- Rituximab (Rituxan, Truxima) of een ander medicijn dat helpt het aantal bloedplaatjes te verhogen door de reactie van het immuunsysteem te verminderen die uw bloedplaatjes beschadigt.
2. Werking
Als uw toestand ernstig is of ondanks behandeling niet verbetert, kan uw arts een chirurgische verwijdering van de milt (splenectomie) voorstellen. Deze procedure kan de oorzaak van de afbraak van bloedplaatjes in uw lichaam snel elimineren en het aantal bloedplaatjes verhogen.
3. Spoedeisende zorg
Hoewel het zeldzaam is, is ITP een aandoening die hevig bloedverlies kan veroorzaken. Deze aandoening wordt op dezelfde manier behandeld als reguliere bloeddonoren, namelijk bloedplaatjestransfusies. Steroïden en immunoglobulinen kunnen ook via een buisje in een ader worden toegediend.
Huismiddeltjes
Wat zijn de veranderingen in levensstijl en huismiddeltjes die kunnen worden overwonnen? immuuntrombocytopenische purpura (ITP)?
Levensstijl en huismiddeltjes die u kunnen helpen om met ziekte om te gaan immuuntrombocytopenische purpura of ITP is:
- Voer regelmatig heronderzoek uit om de voortgang van de ziekte en uw gezondheidstoestand te achterhalen
- Volg de instructies van de dokter
- Beperk alcoholische dranken
- Kies een lichte lichamelijke activiteit met een minimaal risico op letsel of bloeding.
- Let op tekenen van infectie, zoals koorts, vooral nadat de milt is verwijderd.
- Let op de waarschuwingen over zelfzorggeneesmiddelen. Geneesmiddelen die u zonder doktersrecept kunt krijgen, zoals aspirine en ibuprofen (Advil, Motrin IB, enz.), Kunnen de bloedplaatjesfunctie beschadigen.
Als u vragen heeft, bespreek dit dan met uw arts om de beste oplossing voor u te vinden.