Etidronaat: functies, dosering, bijwerkingen, gebruik

Welk medicijnetidronaat?

Waar is etidronaat voor?

Etidronaat wordt gebruikt om een ​​bepaald type botziekte te behandelen, de ziekte van Paget. Deze ziekte verzwakt en verandert de vorm van de botten. Etidronaat werkt door het botverlies te vertragen, waardoor de botten sterk blijven en niet vatbaar voor verlies. Dit medicijn helpt ook om botpijn te verminderen. Dit medicijn behoort tot een klasse geneesmiddelen die bisfosfonaten worden genoemd.

Etidronaat wordt ook gebruikt om botproblemen te voorkomen of te behandelen die kunnen optreden na een heupprothese of ruggenmergletsel.

ANDER GEBRUIK: In dit gedeelte worden toepassingen voor dit medicijn vermeld die niet op goedgekeurde etiketten staan, maar die mogelijk zijn voorgeschreven door uw arts of apotheker. Gebruik dit medicijn alleen voor de onderstaande aandoeningen als het is voorgeschreven door uw arts en zorgverlener.

Etidronaat kan ook worden gebruikt om osteoporose te behandelen als u langdurig corticosteroïden (zoals prednison) gebruikt. Bovendien kan dit medicijn worden gebruikt om hoge calciumspiegels in het bloed te behandelen die kunnen optreden bij sommige soorten kanker.

Hoe gebruik ik etidronaat?

Neem dit medicijn via de mond in zonder voedsel, meestal eenmaal daags of zoals voorgeschreven door uw arts. Drink het minstens 2 uur vóór of 2 uur na het eten op een lege maag.

Neem etidronaat in met een vol glas gewoon water (6 tot 8 ounces, 180-240 milliliter). Drink niet met andere dranken. Blijf na het innemen van etidronaat rechtop (zitten, staan ​​of lopen) en ga gedurende ten minste 30 minuten niet liggen.

Neem etidronaat niet tegelijk met voedsel in en gebruik geen andere geneesmiddelen, omdat dit de opname kan voorkomen. Gebruik dit medicijn 2 uur vóór of 2 uur na het gebruik van producten die aluminium, calcium, ijzer, magnesium of zink bevatten. Enkele voorbeelden zijn maagzuurremmers, bepaalde vormen van ddI (kauwtabletten / gedispergeerde gebufferde tabletten of drinkoplossing voor kinderen), quinapril, vitamines / mineralen, zuivelproducten (zoals melk, yoghurt) en verrijkte calciumsappen.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgewicht en reactie op de behandeling. Als de maag van streek raakt, overleg dan met uw arts over het verdelen van uw dagelijkse dosis in 2 of 3 kleinere dagdoses in plaats van één dagelijkse dosis per keer te gebruiken.

Voor de botziekte van Paget en problemen na een heupvervanging of een dwarslaesie, gebruikt u dit medicijn meestal gedurende 3 tot 6 maanden. Gebruik dit medicijn niet te veel of gebruik het niet langer dan voorgeschreven, omdat het uw risico op bijwerkingen kan vergroten.

Gebruik deze remedie regelmatig voor optimale voordelen. U moet eraan denken om dit medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Hoe wordt etidronaat opgeslagen?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Etidronaat dosering

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van etidronaat voor volwassenen?

Normale dosering voor volwassenen met hypercalciëmie

Intraveneus: 7,5 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) intraveneus door langzame infusie gedurende ten minste 2 uur eenmaal daags gedurende 3 dagen (dosis tot 25 mg). Sommige patiënten zijn tot 7 dagen behandeld. Om de daling van het serumcalcium te verlengen, kan etidronaat oraal worden gestart de volgende dag na de laatste intraveneuze dosis. Als significante hypercalciëmie terugkeert, kan een tweede intraveneuze kuur gedurende 3 dagen worden toegediend. Tussen de doses moeten minimaal 7 dagen verstrijken.

-of-

Ingenomen: 20 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) oraal eenmaal daags, 2 uur vóór of na de maaltijd gedurende 30 dagen (dosiscyclus die het dichtst bij 200 mg ligt). De therapie moet gedurende 30 dagen worden voortgezet. Als de patiënt normocalcemisch blijft, kan de behandeling tot 90 dagen worden verlengd.

Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

-of-

30 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht, afgerond op de dichtstbijzijnde dosis van 50 mg) via een 24-uurs continu intraveneus infuus kan worden gegeven. Deze dosering lijkt veilig en effectief te zijn en kan gemakkelijker zijn dan standaardtherapie. Deze dosis etidronaat is echter niet goedgekeurd voor de behandeling van hypercalcemische maligniteit.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Paget

5 tot 10 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) oraal eenmaal daags, 2 uur voor of na de maaltijd gedurende maximaal 6 maanden (ronde dosis voor de dichtstbijzijnde 200 mg). Therapie in dit doseringsbereik mag niet langer duren dan 6 maanden.

-of-

10 tot 20 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) oraal (ronde dosis tot op 200 mg nauwkeurig) eenmaal daags gedurende 3 maanden als de patiënt niet heeft gereageerd op het verlagen van de dosis of als een snelle onderdrukking van de botombouw nodig is.

Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

Normale dosering voor volwassenen met osteoporose

400 mg eenmaal daags oraal in te nemen, 2 uur vóór of na de maaltijd gedurende 14 dagen. De therapie is cyclisch. Etidronaat dient gedurende de eerste 14 dagen van elke cyclus van 12 weken te worden gegeven. Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

Normale dosering voor volwassenen met heterotope ossificatie - ruggenmerg

20 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) oraal eenmaal daags, 2 uur vóór of na de maaltijd gedurende 2 weken (dosis afronden op de dichtstbijzijnde 200 mg). De dosering moet worden gevolgd door 10 mg / kg / dag (ideaal lichaamsgewicht) gedurende nog eens 10 weken (dosis afgerond op 200 mg). Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

Normale dosering voor volwassenen met heterotope osificatie - totale heupartroplastiek

20 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) oraal eenmaal daags, 2 uur voor of na de maaltijd (afronden op de dichtstbijzijnde dosis van 200 mg) vanaf 1 maand voor de operatie en doorlopend gedurende 3 maanden na de operatie. Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

Wat is de dosis etidronaat voor kinderen?

Normale dosering voor kinderen met heterotope ossificatie - dwarslaesie

Meer dan 1 jaar:

20 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) eenmaal daags, 2 uur voor of na de maaltijd gedurende 2 weken (rond af op de dichtstbijzijnde dosis van 200 mg). Moet worden gevolgd door 10 mg / kg / dag (ideaal lichaamsgewicht) gedurende nog eens 10 weken oraal in te nemen (afronden naar de dichtstbijzijnde dosis van 200 mg). Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

Normale dosering voor volwassenen met heterotope osificatie - totale heupartroplastiek

20 mg / kg (ideaal lichaamsgewicht) oraal eenmaal daags, 2 uur vóór of na de maaltijd (afronden op de dichtstbijzijnde dosis van 200 mg) vanaf 1 maand voor de operatie en doorlopend gedurende 3 maanden na de operatie. Voedsel, zuivelproducten, vitamines, mineralen en maagzuurremmers mogen niet binnen twee uur na de dosis etidronaat worden gegeven.

In welke dosering is etidronaat verkrijgbaar?

Tabletten, via de mond ingenomen, als dinatrium: 200 mg, 400 mg

Bijwerkingen van etidronaat

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van etidronaat?

Zoek dringende medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijk te ademen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van etidronaat en bel onmiddellijk uw arts als u een van deze ernstige bijwerkingen heeft:

• pijn of moeite met slikken
• ernstig brandend maagzuur, brandende pijn in de bovenbuik of bloed ophoesten
• ernstige gewrichts-, bot- of spierpijn
• kaakpijn, gevoelloosheid of zwelling
• ernstige diarree
• breuk
• rode, blaarvorming, schilferende huiduitslag

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• milde diarree
• hoofdpijn, verwarring
• spierkrampen, gewrichtspijn
• dood of tintelend gevoel

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, raadpleeg dan een arts of apotheker.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor etidronaatgeneesmiddelen

Wat moet er bekend zijn voordat etidronaat wordt gebruikt?

Vertel uw arts en apotheker voordat u etidronaat gebruikt als u allergisch bent voor etidronaat of voor andere medicijnen.

Vertel uw arts en apotheker welke recept- en niet-receptgeneesmiddelen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te gebruiken. Vermeld zeker anticoagulantia ("bloedverdunners") zoals warfarine (Coumadin); chemotherapie bij kanker; en orale steroïden zoals dexamethason (Decadron, Dexone), methylprednisolon (Medrol) en prednison (Deltason). Het kan zijn dat uw arts de dosis van uw medicatie moet veranderen of u zorgvuldig moet controleren op bijwerkingen.

Als u vitamine- en mineralensupplementen gebruikt, zoals ijzer, of als u antacida gebruikt die calcium, magnesium of aluminium bevatten (Maalox, Mylanta, Tums, anderen), neem deze dan 2 uur vóór of 2 uur nadat u etidronaat inneemt.

Vertel het uw arts als u problemen met uw slokdarm heeft of ooit heeft gehad, zoals slokdarmvernauwing (vernauwing van de slokdarm waardoor slikken moeilijk wordt) of achalasie (een aandoening die het vermogen van de slokdarm om voedsel in de maag te verplaatsen beïnvloedt), of osteomalacie ( verzachting van de botten door gebrek aan mineralen). Uw arts kan u vertellen etidronaat niet te gebruiken.

Vertel het uw arts als u niet rechtop kunt zitten of staan ​​en als u bloedarmoede heeft of ooit heeft gehad (een aandoening waarbij rode bloedcellen niet genoeg zuurstof naar alle delen van het lichaam transporteren); lage calciumspiegels in uw bloed; moeite met slikken, brandend maagzuur, zweren of andere maagproblemen; kanker; enterocolitis (zwelling van de darmen); elke vorm van infectie, vooral in uw mond; problemen met uw mond, tanden of tandvlees; aandoeningen waardoor het bloed niet normaal stolt; of nierziekte. Het kan zijn dat uw arts de dosis van uw medicatie moet veranderen of u zorgvuldig moet controleren op bijwerkingen.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft. Vertel het uw arts ook als u van plan bent om in de toekomst zwanger te worden, omdat etidronaat nog jaren in uw lichaam kan blijven nadat u ermee bent gestopt. Bel uw arts als u zwanger wordt tijdens of na behandeling met etidronaat.

U moet weten dat etidronaat ernstige problemen met uw kaak kan veroorzaken, vooral als u een tandheelkundige ingreep of behandelingen heeft ondergaan terwijl u het medicijn gebruikte. Een tandarts moet uw tanden onderzoeken en de nodige behandeling ondergaan voordat u etidronaat gaat gebruiken. Zorg ervoor dat u uw tanden en mond goed poetst als u etidronaat gebruikt. Overleg met uw arts voordat u een tandheelkundige ingreep ondergaat terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

U moet weten dat etidronaat ernstige bot-, spier- of gewrichtspijn kan veroorzaken. U kunt deze pijn gaan voelen binnen dagen, maanden of jaren nadat u etidronaat voor het eerst heeft gebruikt. Hoewel dit soort pijn kan optreden nadat u etidronaat enige tijd heeft gebruikt, is het belangrijk dat u en uw arts weten dat het kan worden veroorzaakt door etidronaat. Bel onmiddellijk uw arts als u op enig moment tijdens de behandeling met etidronaat ernstige pijn ervaart. Uw arts kan u vertellen te stoppen met het gebruik van etidronaat en uw pijn kan verdwijnen nadat u bent gestopt met het gebruik van het medicijn.

Is etidronaat veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie C volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

• A = Geen risico,
• B = loopt geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor de baby te achterhalen wanneer de moeder dit medicijn tijdens de borstvoeding gebruikt. Overweeg de mogelijke voordelen en mogelijke risico's voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Etidronaat-geneesmiddelinteracties

Welke geneesmiddelen kunnen interageren met etidronaat?

Geneesmiddelinteracties kunnen de prestaties van uw medicijnen veranderen of het risico op ernstige bijwerkingen vergroten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden in dit document vermeld. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief receptplichtige / niet-receptplichtige medicijnen en kruidenproducten) en raadpleeg uw arts of apotheker. Start, stop of verander de dosis van een medicijn niet zonder toestemming van uw arts.

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met etidronaat?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsproblemen kunnen interageren met etidronaat?

Alle andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• Bloedarmoede
• bloedstollingsproblemen
• kanker
• gebitsproblemen
• tandheelkundige ingrepen (bijvoorbeeld het trekken van tanden)
• infectie
• gebrek aan mondhygiëne
• chirurgische ingreep (bijv. een tandheelkundige ingreep) - kan het risico op ernstige kaakproblemen vergroten. Dit risico kan ook toenemen als u dit medicijn gedurende lange tijd gebruikt.
• enterocolitis (ernstige diarree)
• hyperfosfatemie (hoog fosfaatgehalte in het bloed)
• Maag- of darmproblemen (bijv. Barrett-slokdarm, slikproblemen, brandend maagzuur, slokdarmontsteking of zweren) - wees voorzichtig. Het kan de zaken erger maken.
• slokdarmproblemen (bijvoorbeeld achalasie, stricturen)
• osteomalacie (zacht bot)
• problemen met slikken - mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening
• nierziekte - voorzichtig gebruiken. De effecten kunnen toenemen als het medicijn langzamer uit het lichaam wordt verwijderd

Overdosis etidronaat

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Symptomen van overdosering kunnen de volgende zijn:

• grap
• buikkrampen
• diarree
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelend gevoel in de handen of voeten
• spierspasmen en krampen

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.