5 Zeldzame ziekten die kinderen vaak aanvallen als gevolg van incest

Incest, oftewel inteelt, is een systeem van huwelijk tussen twee mensen die "bloed" zijn, oftewel nog steeds in dezelfde familie. Voor veel mensen is de gedachte aan seks met een broer of zus of een jongere broer of zus, of met ouders en kinderen alleen, een vreselijke nachtmerrie. Maar dat betekent niet dat dit onmogelijk is, zoals blijkt uit zoveel historische verslagen die gevallen als deze rapporteren.

Incest is in bijna elke menselijke cultuur verboden, en het is niet zonder reden. Nakomelingen van inteelt hebben een zeer hoog risico om aan een zeldzame genetische ziekte te lijden.

Diverse gezondheidsproblemen die de nakomelingen van incest kunnen hebben

Het incestkind heeft een genetische code van DNA die niet varieert omdat het DNA-ketens erft die zijn afgeleid van de vader en de moeder en die erg op elkaar lijken. Gebrek aan variatie in DNA kan uw immuunsysteem verzwakken, zodat u ziekten niet goed kunt bestrijden.

Een studie wees uit dat 40 procent van de inteeltkinderen tussen twee eerstegraads individuen (nucleaire families) werd geboren met afwijkingen in de vorm van aangeboren lichamelijke afwijkingen of ernstige verstandelijke handicaps.

Betrokken zijn bij inteelt betekent niet dat je zeker een genetische ziekte of ziekte krijgt. Je hebt gewoon een grotere kans op verschillende gezondheidsproblemen. En hoe meer incestgeschiedenis in een stamboom, hoe groter het risico.

1. Albinisme

Albinisme is een aandoening waarbij uw lichaam melanine mist, een kleurstof voor haar, ogen en huid. Een albino (de naam voor mensen met albinisme) heeft meestal een lichte oogkleur en een zeer bleke huid en haar dat bijna melkachtig wit is, zelfs als ze van donkere etnische afkomst zijn.

Albinisme is een autosomaal recessieve ziekte, wat betekent dat wanneer twee mensen met dezelfde genetische code zich voortplanten, hun kans op erfelijkheid toeneemt.

Niet alle albino's zijn een product van inteelt. Maar de praktijk van incest tussen naaste neven, broers en zussen en biologische ouders loopt een bijzonder hoog risico om dit probleem bij latere nakomelingen te erven.

De reden hiervoor is dat het zeer waarschijnlijk is dat uw partner (bijvoorbeeld uw broer of zus) hetzelfde type defecte gen draagt, omdat het is doorgegeven door uw beide ouders. Dit betekent dat jullie allebei een defect gen voor het maken van melanine dragen en 50 procent kans hebben om het defecte gen door te geven aan je kind, zodat je volgende nageslacht 25 procent kans heeft op albinisme - wat triviaal lijkt, maar dit cijfer is eigenlijk heel erg hoog.

2. fumarase-deficiëntie (FD)

Fumarase-deficiëntie (FD), ook bekend als polygamist's down, is een aandoening die specifiek het zenuwstelsel van de hersenen aantast.

Deze geboorteafwijkingen zorgen ervoor dat mensen lijden aan tonisch-clonische aanvallen, mentale retardatie en vaak fysieke afwijkingen hebben - van een hazenlip, klompvoet tot scoliose. Ervaren mentale retardatie wordt geclassificeerd als zeer ernstig, IQ bereikt slechts 25, verlies van bepaalde delen van de hersenen, niet in staat om te zitten en / of staan, taalvaardigheid is zeer minimaal of zelfs nul.

Het incestkind met FD kan ook microcefalie hebben. Microcefalie is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door de grootte van het hoofd van een baby dat aanzienlijk kleiner is dan het hoofd van andere kinderen van dezelfde leeftijd en hetzelfde geslacht. Bovendien heeft het ook een abnormale hersenstructuur, ernstige ontwikkelingsachterstanden, spierzwakte (hypotonie), groeiachterstand, zwelling van de lever en milt, overtollige rode bloedcellen (polycytemie), bepaalde soorten kanker en / of witte bloedcellen (leukopenie).

Er is geen effectieve behandeling beschikbaar voor phumatase-deficiëntie. Personen met FD overleven meestal maar een paar maanden. Slechts een handvol FD-overlevenden leven lang genoeg om de jonge volwassenheid te bereiken.

3. Habsburgse kaak

Habsburgse kaak, ook bekend als Habsburgse lip en Oostenrijkse lip, is een aangeboren lichamelijk defect dat wordt gekenmerkt door een uitstekende onderkaak gevolgd door een extreme verdikking van de onderlip en een ongewoon grote tongomvang - waardoor de patiënt meestal buitensporig kwijlt.

In de moderne medische wereld staat Habsburg Jaw bekend als mandibulair prognathisme. De malocclusie (onregelmatigheden in de boven- en onderkaak) die door deze aandoening worden veroorzaakt, veroorzaakt een defecte kaakfunctie, ongemak bij het kauwen, gastro-intestinale problemen en moeilijk spreken, zodat het moeilijk te begrijpen is. Personen met deze aandoening melden ook een mentale retardatie en motorische functie die bijna nul is.

De vroegste sporen van de Habsburgse kaak zouden afkomstig zijn van een Poolse aristocratische familie, en de eerste persoon die bekend was met deze aandoening was Maximillian I, de heilige Romeinse keizer die regeerde van 1486 tot 1519. Oude koninklijke families oefenden vaak inteelt uit om te beschermen het zuivere bloed van de aristocratie aan de stamboom.

4. Hemofilie

Hemofilie is niet specifiek het resultaat van inteelt, maar incest wordt gezien als de oorzaak van de hoge incidentie van deze aangeboren ziekte in veel Europese koninklijke families.

Als er in uw familie een vrouw aan deze ziekte lijdt, moet inteelt in de familie als risicofactor worden beschouwd. Hemofilie is een aandoening die wordt veroorzaakt door een defect in de genen waardoor bloed kan stollen.

Hemofilie is een voorbeeld van X-gebonden ziekte, omdat het defecte gen een gen is van het X-chromosoom. Vrouwtjes hebben twee paar X-chromosomen, terwijl mannetjes slechts één X-chromosoom van hun moeder hebben. Een man die een kopie van het defecte hemofilie-gen erft, zal de ziekte ontwikkelen, terwijl het vrouwelijke nageslacht twee paar defecte genen moet erven om hemofilie te ontwikkelen. Het nageslacht van de incest erft twee exemplaren van het defecte gen dat van de moeder is doorgegeven.

5. Philadelphoi

Het woord "Philadelphoi", wat "broederlijke liefde" betekent, komt uit het oud-Grieks en werd gebruikt als bijnaam voor de broers van Ptolemaeus II en Arsinoe die betrokken waren bij een incestueuze relatie. Toch is Philadelphoi geen officiële medische aandoening en verschilt het van de Philadelphia Chromosome (Ph) -ziekte.

De koninklijke families van het oude Egypte moesten bijna altijd met hun broers en zussen trouwen, en dit was in bijna elke dynastie het geval. Niet alleen huwelijken tussen broers en zussen, maar ook "dubbelnichthuwelijken", waarbij een man trouwt met een meisje wiens ouders de broer of zus van de man zijn. Deze traditie van inteelt werd bewaard omdat ze geloofden dat de god Osiri met zijn eigen zus, Iris, trouwde om de zuiverheid van het nageslacht te behouden. Toetanchamon, ook bekend als King Tut, was het resultaat van een incestueuze relatie tussen broers en zussen. Het vermoeden bestaat ook dat zijn vrouw, Ankhesenamun, ofwel zijn eigen jongere broer (biologisch of geadopteerd) of neef was.

Als gevolg van deze inteelt is het aantal doodgeborenen in de koninklijke familie hoog, evenals geboorteafwijkingen en aangeboren genetische afwijkingen. King Tut zelf heeft een verscheidenheid aan aandoeningen die het gevolg zijn van beperkte variaties in de genetische code van genen uit de incestrelaties van zijn ouders.

King Tut had naar verluidt een langwerpige schedel, een hazenlip, tonggos (de bovenste voortanden steken uit de onderste voortanden), klompvoet, verlies van een bot in zijn lichaam en scoliose - alle 'pakketten' van deze aandoening veroorzaakten of het wordt erger gemaakt door geslachtsgemeenschap.