Inhoudsopgave:
- Oxford's ontwikkeling van het COVID-19-vaccin
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- De volgende stap in klinische proeven totdat het vaccin klaar is voor productie
- Wanneer is het vaccin klaar voor gebruik?
Het COVID-19-vaccin, ontwikkeld door de Universiteit van Oxford, Engeland, is erin geslaagd de vorming van antilichamen en T-cellen bij deelnemers aan klinische onderzoeken te stimuleren. Antilichamen en T-cellen zijn het leger in het lichaam dat in staat is om slechte virussen op te sporen en te bestrijden die de organen van het lichaam zullen infecteren.
Dit onderzoek is nog niet voltooid en moet worden voortgezet tot de volgende fase van klinische proeven, maar de Britse regering gelooft dat dit vaccin de volgende 2 fasen van klinische proeven zal doorstaan. Ze hebben zelfs 100 miljoen doses van het vaccin besteld.
Oxford's ontwikkeling van het COVID-19-vaccin
Onderzoekers van de Universiteit van Oxford hebben in samenwerking met het bedrijf "Astrazeneca" de resultaten vrijgegeven van een klinische studie van het COVID-19-vaccin fase 1/2 in The Lancet op maandag (20/7).
Hierdoor reageert dit Oxford-vaccin binnen 14 dagen op T-cellen en binnen 28 dagen op antilichamen. Deze antilichamen en T-cellen vormden zich bij de meeste deelnemers na één injectie van het vaccin en bij alle deelnemers na de tweede injectie.
Antilichamen zijn kleine eiwitten die door het immuunsysteem worden aangemaakt en zich hechten aan het oppervlak van het virus. Deze antilichamen kunnen virussen die schadelijk zijn voor het lichaam, neutraliseren of deactiveren. Ondertussen zijn T-cellen een soort wit bloed dat cellen kan identificeren die zijn geïnfecteerd met het virus en deze kan vernietigen.
"Het immuunsysteem heeft twee manieren om pathogenen (virussen) te vinden en aan te vallen, namelijk de antilichaamrespons en T-cellen. Dit vaccin is bedoeld om ze allebei te vormen, zodat ze virussen die in het lichaam circuleren kunnen aanvallen, evenals cellen die geïnfecteerd zijn, 'zei de hoofdonderzoeker, Dr. Andrew Pollard.
Uit deze studie wordt gehoopt dat het immuunsysteem het virus kan "onthouden", zodat het Oxford-vaccin mensen lange tijd zal beschermen.
"We hebben echter verder onderzoek nodig om ervoor te zorgen dat het vaccin effectief beschermt tegen SARS-CoV-2-infectie en hoe lang de bescherming duurt", vervolgde hij.
1,024,298
Bevestigd831,330
Hersteld28,855
DeathDistribution-kaartDe volgende stap in klinische proeven totdat het vaccin klaar is voor productie
Tot dusver zijn de resultaten van klinische onderzoeken veelbelovend. Maar er zijn nog meer klinische onderzoeken nodig om ervoor te zorgen dat dit vaccin veilig genoeg is om aan iedereen te worden gegeven.
"Er is nog veel werk aan de winkel om te bepalen of ons vaccin de COVID-19-pandemie zal helpen beheersen", zegt professor Sarah Gilbert, een onderzoeker aan de Universiteit van Oxford.
Het is momenteel onduidelijk hoe effectief vaccins werken bij ouderen en mensen met comorbiditeit.
Bij het testvaccin, genaamd "ChAdOx1 nCoV-19", waren 1.077 deelnemers van 18 tot 55 jaar betrokken. Er zijn van april tot eind mei 2020 tests uitgevoerd in vijf Britse ziekenhuizen.
De studie heeft ook niet kunnen aantonen of het Oxford-vaccin kan voorkomen dat mensen ziek worden of de symptomen van een COVID-19-infectie verminderen.
Volgens het American Center for Disease Control (CDC) zijn klinische proeven met vaccins vereist om 3 testfasen te doorlopen. Fase 1 bestudeert doorgaans een klein aantal mensen om te zien of het vaccin veilig is en een antilichaamrespons opwekt.
In fase 2 wordt het onderzoek uitgebreid en wordt het vaccin gegeven aan mensen wiens kenmerken zoals leeftijd en lichamelijke gezondheid vergelijkbaar zijn met die van de besmette persoon. De derde fase wordt uitgevoerd voor een groot aantal mensen om de werkzaamheid, veiligheid en veiligheid van de testdeelnemers opnieuw te testen.
Bovendien zullen onderzoekers de volgende fase klinische proeven uitvoeren op meer dan 10.000 deelnemers in het VK. Het onderzoek zal ook worden uitgebreid naar andere landen buiten het VK, omdat het VK niet genoeg gevallen van COVID-19-overdracht heeft.
De meest effectieve manier in klinische vervolgonderzoeken is om ze te testen in rode zones of gebieden met hoge transmissiesnelheden.
Het is de bedoeling dat er op grote schaal klinische proeven met dit vaccin zullen worden uitgevoerd, met 30.000 mensen in de Verenigde Staten, 2.000 mensen in Zuid-Afrika en 5.000 mensen in Brazilië.
Oxford-onderzoekers zullen ook een challenge-test uitvoeren, waarbij deelnemers die met het vaccin zijn geïnjecteerd opzettelijk SARS-CoV-2 worden overgedragen, wat COVID-19 veroorzaakt. Er zijn echter nog steeds ethische problemen vanwege het gebrek aan medische behandeling voor COVID-19-patiënten.
Wanneer is het vaccin klaar voor gebruik?
Onderzoekers zeiden dat als alle klinische proeven slagen, het Oxford COVID-19-vaccin op zijn vroegst begin september 2020 klaar zal zijn voor productie. Het bedrijf AstraZeneca heeft zich ten doel gesteld om tegen eind 2020 klaar te zijn voor massaproductie van vaccins.
Het bedrijf heeft ook samenwerkingsovereenkomsten gesloten met verschillende landen om ervoor te zorgen dat ze voldoende doses van het vaccin krijgen.
Behalve Astrazeneca zijn er verschillende andere bedrijven die ook samenwerken met instellingen die vaccins ontwikkelen. Het merendeel van hen stelde zich ook ten doel om tegen het einde van het jaar tests af te ronden en te slagen en de productie begin 2021 te voltooien.
Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn er in ieder geval kandidaten voor het COVID-19-vaccin die momenteel in klinische proeven over de hele wereld worden uitgevoerd. Onder hen zijn de COVID-19-vaccins Moderna (Verenigde Staten) en Sinovac Biotech (China) die van plan zijn samen te werken met Bio Farma Indonesia in fase 3 klinische onderzoeken.
