Oorzaken van chromosomale afwijkingen bij ongeboren baby's en stier; hallo gezond

Chromosomale afwijkingen zijn een van de problemen die baby's kunnen ervaren vanaf het moment dat ze in de baarmoeder zijn. Dit kan een groeiachterstand en ontwikkeling van de baby veroorzaken sinds de baarmoeder. Dit is ook iets dat de gezondheid van uw baby in gevaar brengt, het kan zelfs de dood van de baby voor de geboorte veroorzaken. Meestal komen chromosomale afwijkingen vaker voor bij zwangere vrouwen op oudere leeftijd. Wat veroorzaakte het?

Hoe ontstaan ​​chromosomale afwijkingen?

Foetussen in uw baarmoeder kunnen chromosomale afwijkingen hebben voordat ze worden geboren. Chromosomale afwijkingen kunnen optreden als gevolg van fouten wanneer de cellen van uw baby zich delen. Deze celdeling wordt meiose en mitose genoemd.

Meiosis

Meiose is het proces waarbij cellen van sperma en eieren worden gedeeld om nieuwe cellen te maken, inclusief de celdeling van het geslacht. Dit is het eerste proces van het laten groeien van een baby in de baarmoeder nadat het ei het sperma heeft ontmoet. De cellen van de moeder en vader dragen elk 23 chromosomen bij, zodat hun toekomstige baby in totaal 46 chromosomen krijgt.

Wanneer deze meiotische deling echter niet correct plaatsvindt, kunnen de chromosomen die de baby verkrijgt een overmaat of zelfs minder hebben dan het normale aantal (46 chromosomen). Fouten in dit deelproces zullen resulteren in chromosomale afwijkingen bij uw toekomstige baby.

LEES OOK: Factoren die het risico op het krijgen van een baby met het syndroom van Down vergroten

Na verloop van tijd krijgt de toekomstige baby dan een extra chromosoom (een trisomie genoemd) of ervaart een chromosoomverlies (bekend als een monosomie). Een zwangerschap met een trisomie of monosomie kan leiden tot een miskraam of doodgeboorte (doodgeboorte​Als deze zwangerschap tot de volledige zwangerschapsduur kan duren, kan de baby gezondheidsproblemen krijgen waar hij levenslang mee te maken kan krijgen. Al deze dingen gebeuren vanwege chromosomale afwijkingen die de baby in de baarmoeder ervaart.

Hieronder volgen enkele voorbeelden van celdelingsfouten die resulteren in chromosomale afwijkingen.

• Syndroom van Down, is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een fout in de deling van cellen op chromosoom nummer 21. Bij deze aandoening heeft een persoon 3 cellen van chromosoom nummer 21 (trisomie).
• Turner syndroom, namelijk een erfelijke aandoening die bij vrouwen voorkomt, waarbij een vrouw maar één X-geslachtschromosoom heeft (X-monosomie). (Normaal gesproken heeft een persoon twee X-geslachtschromosomen of één X- en Y-geslachtschromosoom)
• Edward syndroom, een chromosomale afwijking die optreedt op chromosoom nummer 18. Er zijn overtollige cellen op het chromosoom op dit aantal (trisomie 18).
• Patau-syndroom, treedt op vanwege een afwijking van chromosoom nummer 13. Er zijn 3 cellen op chromosoom nummer 13 (trisomie 13).
• Cri du chat-syndroom, treedt op omdat het 5p-chromosoom ontbreekt. Dit veroorzaakt verschillende problemen, zoals een klein hoofd, problemen met taal, vertraagd lopen, hyperactiviteit, verstandelijke handicaps en andere.

Mitose

Mitose is bijna hetzelfde als meiose, het proces van celdeling wanneer een bevruchte eicel zich ontwikkelt. De cellen die het resultaat zijn van deze mitotische deling zijn echter talrijker dan de cellen die het resultaat zijn van meiose. Mitose kan maar liefst 92 chromosoomcellen produceren en zich vervolgens weer verdelen in 46 chromosomen en 46 chromosomen, enzovoort om je toekomstige baby te vormen.

Tijdens mitotische deling kunnen ook fouten optreden die chromosomale afwijkingen bij de baby veroorzaken. Als de chromosomen niet in hetzelfde aantal zijn verdeeld, kan de nieuw gevormde cel ofwel extra chromosomen hebben (in totaal 47 chromosomen) of chromosoomverlies ervaren (het aantal chromosomen wordt 45). Dit abnormale aantal chromosomale cellen kan er dan voor zorgen dat uw toekomstige baby chromosomale afwijkingen ontwikkelt.

LEES OOK: Wat u moet weten over zwangerschap ouder dan 35 jaar

Waarom lopen zwangere vrouwen die ouder zijn een groter risico op chromosomale afwijkingen?

Zwangere vrouwen die ouder zijn, hebben meer kans op chromosomale afwijkingen dan zwangere vrouwen die jong zijn. Dit komt omdat er verschillen zijn in de leeftijd van de eieren die eigendom zijn van oudere vrouwen en jongere vrouwen.

Vrouwen worden geboren met een aantal eicellen opgeslagen in hun eierstokken, in tegenstelling tot mannen die doorgaan met het maken van nieuw sperma. Het aantal van deze eicellen zal niet toenemen, maar afnemen omdat de eicellen elke maand vrijkomen door de eierstokken. Als het ei wordt bevrucht door sperma, zal zwangerschap optreden. Ondertussen, als het niet wordt bevrucht, zal menstruatie optreden.

Deze eieren zullen rijpen en worden vrijgegeven vanaf de puberteit. Naarmate je ouder wordt, zal het aantal eieren natuurlijk afnemen en de leeftijd van de eieren van een vrouw volgt de leeftijd van de eigenaar. Als een vrouw 25 jaar oud is, dan is het ei ook 25 jaar oud. Als een vrouw 40 jaar is, zijn haar eieren ook 40 jaar oud.

Veel experts zijn van mening dat chromosomale afwijkingen kunnen optreden als gevolg van veroudering in het ei en mogelijk omdat het ei bij de bevruchting het verkeerde aantal chromosomen heeft. Eieren die ouder zijn, zijn meer vatbaar voor fouten tijdens het deelproces, meiose of mitose. Zo hebben vrouwen die op oudere leeftijd (ouder dan 35 jaar) zwanger zijn een grotere kans op chromosomale afwijkingen.

Als u zwanger bent op de leeftijd van 35 jaar of ouder, moet u uw zwangerschap routinematig laten controleren door een gynaecoloog. U kunt ook voor de geboorte testen op chromosomale afwijkingen bij de baby, zoals een vruchtwaterpunctie of chorionische villus bemonstering (CVS).

LEES OOK: Hoe chromosomale afwijkingen bij baby's in de baarmoeder te detecteren

X