De genetica van de vader speelt een grote rol bij het bepalen van het geslacht van het kind

Geslacht is misschien wel een van de meest verwachte dingen over de geboorte van een baby. Hoewel onvoorspelbaar, was de geslachtsbepaling van het kind niet geheel willekeurig zoals gedacht. Volgens een onderzoek speelt de genetische achtergrond van de vader een rol bij het bepalen van het geslacht van de geboren baby.

De relatie tussen genetische achtergrond en geslacht

Corry Gellatly, een onderzoeker van de Universiteit van Newcastle, Engeland, deed onderzoek naar de relatie tussen de genetische toestand van ouders en het geslacht van het kind. Hij bestudeerde gegevens van 927 stambomen uit Noord-Amerika en Europa, verzameld sinds de 17e eeuw.

Door de stamboom zag Gellatly hoeveel kans iemand heeft om een jongen of een meisje te krijgen. Het blijkt dat mannen die meer broers hebben, vaker jongens hebben.

Ondertussen hadden mannen die meer zussen hadden, meestal dochters. Hij vermoedt dat de relatie tussen de genetische toestand van de vader en het geslacht van het kind ligt in het type chromosoom dat in de zaadcellen van de vader wordt aangetroffen.

Het geslacht wordt bepaald aan de hand van de X- en Y-chromosomen. Mannen hebben één X- en één Y (XY) -chromosoom, terwijl vrouwen twee X (XX) -chromosomen hebben. Spermacellen kunnen één X-chromosoom of één Y-chromosoom dragen.

Wanneer het X-chromosoom in het sperma zich combineert met het X-chromosoom uit het ei, wordt de geboren baby vrouwelijk (XX). Omgekeerd, als het Y-chromosoom in het sperma het X-chromosoom van het ei ontmoet, zal de baby mannelijk zijn (XY).

Gellatly vermoedde ook dat het type chromosoom in sperma kan worden bepaald door een onbekend gen. Het gen is mogelijk alleen actief bij de vader en daarom kan het geslacht van het kind niet worden geschat op basis van de genetische toestand van de moeder.

Hoe kunnen genen het geslacht van het kind beïnvloeden?

Gellatly geeft een eenvoudig beeld van zijn vermoeden over genen die de chromosomen in sperma beïnvloeden. Genen zijn stukjes DNA met genetische informatie die worden doorgegeven aan het nageslacht. Genen bevinden zich op chromosomen.

Genen bestaan uit twee delen die allelen worden genoemd, elk geërfd van de vader en moeder. In de theorie van Gellatly zorgt het 'm'-allel ervoor dat sperma een Y-chromosoom heeft, terwijl het' f'-allel ervoor zorgt dat sperma een X-chromosoom heeft.

Verschillende combinaties van allelen zullen zowel de genetische toestand als het geslacht van het kind beïnvloeden. Hier is de foto:

Mannen met het mm-allel produceren meer sperma op het Y-chromosoom, zodat ze meer zonen hebben.
Mannen met het mf-allel produceren hetzelfde aantal X- en Y-chromosoomsperma. Het aantal jongens en meisjes is ongeveer gelijk.
Mannen met het ff-allel produceren meer sperma op het X-chromosoom, zodat ze meer dochters hebben.

Er wordt gezegd dat het geslacht van een baby wordt beïnvloed door vele factoren, waaronder de genetische toestand van de ouders. Dit is echter niet altijd absoluut en vereist verder onderzoek.

Zowel mannen als vrouwen, het belangrijkste is dat je altijd de baarmoeder gezond houdt zodat de foetus optimaal groeit. Geslacht is slechts een van de vele verrassingen die een zwangerschap een goed gevoel geven.