Dandy walker-syndroom: symptomen, oorzaken, behandeling & bull; hallo gezond

X

Definitie

Wat is het Dandy Walker-syndroom (Dandy Walker-syndroom)?

Het Dandy Walker-syndroom of het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren aandoening of afwijking bij baby's waarbij het cerebellum en de met vloeistof gevulde holte rond het cerebellum betrokken zijn.

Het Dandy Walker-syndroom of het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren aandoening die wordt gekenmerkt door een vergrote met vloeistof gevulde holte tussen de hersenstam en het cerebellum (vierde ventrikel).

Bovendien wordt het deel van de schedel waar het cerebellum zich bevindt en de hersenstam (fossa posterior) ook vergroot.

Kinderen met het Dandy Walker-syndroom hebben ook een afwezige of zeer kleine middenhersenen (vermis). In feite kan het cerebellum zich ook in een abnormale positie bevinden.

Deze aangeboren aandoening kan hydrocephalus of vergroting van de hersenen en schedel veroorzaken als gevolg van de opeenhoping van hersenvocht, hoewel dit niet altijd leidt tot hydrocephalus.

Het Dandy Walker-syndroom is ook een aangeboren handicap die resulteert in verminderde beweging, verminderde coördinatie, denkprocessen, gemoedstoestand (humeur), en andere neurologische functies bij zuigelingen.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Het Dandy Walker-syndroom of het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren aandoening of afwijking die als zeldzaam is geclassificeerd.

In feite zijn er geen exacte cijfers voor gevallen van het Dandy Walker-syndroom. Het Dandy Walker-syndroom, gelanceerd vanuit de Amerikaanse National Library of Medicine, treft echter ongeveer 1 op de 10.000-30.000 pasgeborenen.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van het Dandy Walker-syndroom (Dandy Walker-syndroom)?

Het Dandy Walker-syndroom of het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren aandoening die zich kan ontwikkelen zonder het te beseffen.

Symptomen van het Dandy Walker-syndroom bij zuigelingen omvatten gewoonlijk een langzame fijne en grove motorische ontwikkeling en vergroting van de schedelomvang.

Terwijl de symptomen van het Dandy Walker-syndroom bij oudere kinderen een verhoogde druk in de schedel (intracraniaal) kunnen zijn, bijvoorbeeld braken.

Bovendien is de functie van het cerebellum bij kinderen ook verstoord, wat wordt gekenmerkt door een gebrek aan spiercoördinatie en abnormale oogbewegingen.

Een ander symptoom geassocieerd met het Dandy Walker-syndroom is een vergrote hoofdomtrek en een uitstulping aan de achterkant van de schedel.

Baby's en kinderen kunnen ook andere symptomen ervaren, zoals ademhalingsproblemen en problemen met de zenuwen die de ogen, het gezicht en de nek aansturen.

In detail zijn de tekenen en symptomen van het Dandy Walker-syndroom als volgt:

Langzame motorische ontwikkeling

Baby's en kinderen met het Dandy Walker-syndroom ervaren vaak een langzame ontwikkeling van motorische vaardigheden.

Deze motorische vertragingen kunnen het vermogen van baby's omvatten om te kruipen, baby's om te lopen, baby's leren hun lichaam in evenwicht te houden en baby's om op te staan.

In wezen houdt deze vertraagde motorische ontwikkeling meestal het vermogen in om tussen de ledematen te coördineren.

Een vergroting van de grootte van de schedel

Een vergrote schedel als symptoom van het Dandy Walker-syndroom gaat meestal gepaard met een uitstulping op de rug.

Beide zijn te wijten aan de opeenhoping van vocht in de schedel.

De druk in de schedel (intracraniaal) neemt toe

Naarmate de schedel groter wordt, is intracraniale druk ook het resultaat van vochtophoping.

Gewoonlijk leidt deze aandoening tot de aard van het kind dat prikkelbaar, slecht humeur, verminderd gezichtsvermogen en braken is.

Bewegingsproblemen

Andere symptomen die erop wijzen dat baby's en kinderen het Dandy Walker-syndroom hebben, zijn abnormale coördinatie van lichaamsbewegingen, stijve spieren, evenwichtsstoornissen en epileptische aanvallen.

Deze problemen kunnen worden geassocieerd met problemen met de ontwikkeling van het cerebellum.

Een ander symptoom van het Dandy Walker-syndroom bij zuigelingen

Verschillende tekenen en symptomen van het Dandy Walker-syndroom of het Dandy Walker-syndroom die ook kunnen optreden, zijn als volgt:

• Hydrocephalus of vergroting van de hoofdomtrek van de baby door vochtophoping.
• Makkelijk te opheffen en moeilijk te kalmeren.
• Misselijkheid en overgeven.
• Er zijn afwijkingen in het gezicht, de ledematen en het hart.

Wanneer moet je naar een dokter

Het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren aandoening of afwijking die soms voorkomt bij pasgeborenen.

Als u een baby ziet met de bovenstaande symptomen of andere vragen, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

De gezondheidstoestand van het lichaam van elke persoon is anders, ook van baby's. Raadpleeg altijd een arts om de beste behandeling te krijgen met betrekking tot de gezondheidstoestand van uw baby.

Het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren geboorteafwijking of aandoening die verband houdt met aandoeningen van andere delen van het centrale zenuwstelsel.

Neem bijvoorbeeld dat er geen verbindingszenuw is tussen de twee delen van de hersenen (corpus callosum) en er zijn aandoeningen aan het hart, gezicht, voeten, vingers en tenen.

Daarom moet u uw kind onmiddellijk naar de dokter brengen als u denkt dat het symptomen heeft die leiden tot het Dandy Walker-syndroom.

Oorzaak

Wat veroorzaakt het Dandy Walker-syndroom (Dandy Walker-syndroom)?

De ontwikkeling van het Dandy Walker-syndroom ontstaat vroeg wanneer de foetus zich nog in de baarmoeder ontwikkelt.

Het foetale cerebellum ontwikkelt zich niet goed, waardoor de structuur abnormaal is.

Het Dandy Walker-syndroom kan worden veroorzaakt door een chromosomale afwijking, namelijk de toevoeging van een kopie van één chromosoom in elke cel (trisomie).

Niet alleen dat, de oorzaak van het Dandy Walker-syndroom kan ook zijn dat bepaalde chromosoomstukken ontbreken of gedupliceerd zijn.

Het Dandy Walker-syndroom is de meest voorkomende aandoening bij kinderen met trisomie 18 (extra kopie van chromosoom 18).

Het Dandy Walker-syndroom is echter een aandoening die ook kan voorkomen bij mensen met trisomie 13, trisomie 21 of trisomie 9.

Bovendien kunnen andere oorzaken van het Dandy Walker-syndroom ook te wijten zijn aan omgevingsfactoren die de ontwikkeling van de foetus tijdens de vroege zwangerschap beïnvloeden.

Op basis van de pagina van Children's National kan maternale diabetes ook de oorzaak zijn van baby's die worden geboren met het Dandy Walker-syndroom.

Risicofactoren

Wat verhoogt uw risico op het ontwikkelen van het Dandy Walker-syndroom (Dandy Walker-syndroom)?

Het Dandy Walker-syndroom is een aangeboren geboorteafwijking die van ouder op kind of in het gezin kan worden overgedragen.

Wanneer een kind het Dandy Walker-syndroom heeft, is het risico dat andere broers en zussen deze aandoening ontwikkelen groter.

Aan de andere kant hebben moeders met diabetes een hoger risico om een ​​baby te krijgen met het Dandy Walker-syndroom.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u de risicofactoren die u en uw baby kunnen hebben, wilt verminderen.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Wat zijn de gebruikelijke tests om deze aandoening te diagnosticeren?

Tijdens de zwangerschap kunnen artsen het Dandy Walker-syndroom diagnosticeren door een echografisch onderzoek (USG) uit te voeren in het tweede trimester van de zwangerschap of het derde trimester van de zwangerschap.

Afgezien van echografie, zijn er andere tests die ook kunnen helpen bij het diagnosticeren van het Dandy Walker-syndroom magnetische resonantie beeldvorming (MRI) van de foetus.

Bij de geboorte kan echter zowel een echografie als een MRI-onderzoek worden gedaan om mogelijke complicaties te achterhalen.

Wat zijn de behandelingsopties voor het Dandy Walker-syndroom (Dandy Walker-syndroom)?

Hydrocephalus geassocieerd met het Dandy Walker-syndroom kan met een operatie worden behandeld. Deze procedure wordt gedaan door een buis in te brengen om overtollig vocht dat zich in de hersenen heeft opgehoopt, te verwijderen.

Deze methode is ook bedoeld om overtollig vocht in de hersenen naar andere delen van het lichaam te laten stromen die het kunnen absorberen.

Enkele van de behandelingstherapieën die kunnen worden gedaan, zijn onder meer speciaal onderwijs, fysiotherapie en medische diensten, en andere sociale of beroepsdiensten.

Erfelijkheidsadvies wordt ook aanbevolen voor familieleden met kinderen met dit syndroom.

Als u een aanval heeft, kan de arts het kind ook medicijnen geven om deze symptomen onder controle te houden. Om de ontwikkeling van het kind goed te laten verlopen, kunnen ook verschillende therapieën worden gegeven.

Therapie om het Dandy Walker-syndroom te behandelen omvat logopedie om de ontwikkeling van de spraak en taal van een kind te vertroebelen, evenals fysiotherapie om de spiercoördinatie te versterken.

Indien nodig kunnen kinderen ergotherapie ondergaan om hun vaardigheden te ondersteunen en dagelijkse activiteiten uit te voeren, zoals eten, aankleden, lopen, spelen en meer.

Afhankelijk van hun mogelijkheden kan er ook speciaal onderwijs voor kinderen worden gegeven.

Als het kind cognitieve of intelligentiestoornissen heeft die het leerproces beïnvloeden, kan speciaal onderwijs nuttig zijn.

De levensverwachting van een baby met dit syndroom hangt af van de ernst van de aandoening. Omdat de symptomen of klachten van deze ziekte vrij ernstig zijn, kunnen kinderen met het Dandy Walker-syndroom een ​​kortere levensduur hebben.

Deze aandoening kan zelfs levenslange complicaties tot gevolg hebben die fataal kunnen zijn voor baby's en kinderen.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.

Hello Health Group biedt geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.