Galatresie: symptomen, oorzaken, behandeling, enz. & stier; hallo gezond

X

Definitie

Wat is galatresie?

Galatresie is een zeldzame ziekte van de lever en galwegen bij pasgeborenen. Het galkanaal in de lever, ook wel het leverkanaal genoemd, heeft veel functies.

De galwegen kunnen dienen om vet af te breken, vetoplosbare vitamines te absorberen en gifstoffen en afvalproducten uit het lichaam te transporteren.

Bij baby's met geboorteafwijkingen in de vorm van galatresie ontwikkelen de galwegen die zich buiten en binnen de lever bevinden zich echter niet normaal.

Galatresie is een aandoening waarbij de galwegen opgezwollen en geblokkeerd raken wanneer een pasgeborene wordt geboren.

Als gevolg hiervan hoopt zich gal op in de lever en veroorzaakt leverschade. Dit maakt het voor de lever moeilijk om gifstoffen uit het lichaam te verwijderen.

Het is zelfs niet mogelijk dat de lever van de baby het risico loopt op beschadiging en cirrose van de lever, die fataal kan zijn als deze niet wordt behandeld.

Wat zijn de soorten galatresie?

Citaat van het University of Rochester Medical Center, is deze ziekte onderverdeeld in twee soorten, namelijk perinataal en foetaal.

De soorten galatresie zijn als volgt:

Perinatale galatresie (perinatale galatresie)

Perinatale galatresie is het meest voorkomende type. Zoals de naam al aangeeft, wordt dit type over het algemeen gezien na de pasgeborene.

Meestal beginnen de symptomen te verschijnen rond de leeftijd van 2 weken tot 4 weken.

Foetale galatresie (foetale galatresie)

In tegenstelling tot het vorige type, is foetale galatresie het minder voorkomende of zeldzame type.

Deze aandoening begint zich te vormen wanneer de foetus nog in de baarmoeder is. Dat is de reden waarom wanneer de baby wordt geboren, het foetale biliaire atresie-type onmiddellijk zichtbaar is.

Sommige baby's, vooral baby's die met dit type aandoening worden geboren, hebben ook defecten in het hart, de milt en de darmen.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Galatresie is een zeldzame geboorteafwijking of aandoening. Eigenlijk is er geen exact aantal van deze geboorteafwijkingen of afwijkingen bekend.

Op basis van de Cincinnati Children's-pagina kan deze aandoening echter voorkomen bij ongeveer 1 op de 15.000-20.000 baby's.

Galatresie is een ziekte die over het algemeen meer meisjes treft dan jongens.

Deze toestand kan ook worden ervaren door slechts één tweelingpaar of één van meerdere broers en zussen.

Galatresie is ook een ziekte die vaker voorkomt bij Aziaten en Afro-Amerikanen dan bij blanken, zoals Amerikanen en Europeanen.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van galatresie?

De vroege symptomen van galatresie zijn de ogen en de huid die er geel uitzien of geelzucht (geelzucht) worden genoemd.

Deze gele verkleuring van de huid en ogen wordt veroorzaakt door de ophoping van gal in het lichaam als gevolg van beschadigde lever en galkanalen.

Over het algemeen ontwikkelen baby's met milde geelzucht deze aandoening vanaf de leeftijd van 1 week tot 2 weken.

Dan verdwijnt de geelzucht normaal gesproken op de leeftijd van 2 weken tot 3 weken. Helaas kan bij kinderen met deze aandoening hun geelzucht erger worden.

Symptomen van galatresie beginnen vaak tussen de leeftijd van 2 weken en 8 weken of de eerste 2 maanden van het leven van een baby.

De verschillende symptomen van galatresie zijn als volgt:

• Gele huid en ogen (geelzucht)
• Donkere urinekleur zoals thee
• HOOFDSTUK licht gekleurd zoals grijs of licht wit
• De maag is opgezwollen
• Gewichtsverlies van de baby
• Langzame groei

Zwelling van de maag van de baby kan optreden als gevolg van de vergrote lever. Ondertussen wordt de kleurverandering in de ontlasting van de baby veroorzaakt door de afwezigheid van gal of de afwezigheid van bilirubine in de darm.

Bilirubine is een vloeistof die wordt geproduceerd bij het afbreken van hemoglobine of rode bloedcellen.

Evenzo de verandering in de kleur van urine die donker wordt als gevolg van de opeenhoping van bilirubinevloeistof in het bloed.

Bovendien wordt bilirubine door de nieren gefilterd en via de urine uitgescheiden, zodat het de kleur van de urine zelf beïnvloedt.

Er kunnen tekenen en symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Als u zich zorgen maakt over bepaalde symptomen die uw baby ervaart, kunt u het beste een arts raadplegen.

Wanneer moet je naar een dokter?

Galatresie is een ziekte die niet mag worden onderschat en die onmiddellijk moet worden behandeld. U moet niet wachten om uw baby naar de dokter te brengen als hij 2-3 weken na de geboorte nog steeds geelzucht en een abnormale kleur van de ontlasting heeft tijdens de ontlasting.

Als u een baby ziet met de bovenstaande symptomen of andere vragen, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

De gezondheidstoestand van het lichaam van elke persoon is anders, ook van baby's. Raadpleeg altijd een arts om de beste behandeling te krijgen met betrekking tot de gezondheidstoestand van uw baby.

Oorzaak

Wat veroorzaakt galatresie?

Galatresie is een aangeboren ziekte waarvan de exacte oorzaak niet bekend is.

Desalniettemin zijn experts van mening dat galatresie geen genetische ziekte is, wat betekent dat het niet van ouder op kind wordt overgedragen.

Bovendien lopen ouders met de aandoening geen risico ziekteverwekkende genen door te geven aan hun kinderen.

Bij sommige kinderen wordt deze aandoening veroorzaakt door onvolledige vorming van de galwegen tijdens de zwangerschap.

Ondertussen is de oorzaak van galatresie bij andere kinderen te wijten aan schade aan de galwegen door het immuunsysteem om virale infecties bij pasgeborenen te bestrijden.

Enkele van de triggers die kunnen bijdragen aan de oorzaken van galatresie zijn de volgende:

• Virale of bacteriële infectie na de geboorte.
• Problemen met het immuunsysteem of het immuunsysteem.
• Genetische mutaties of veranderingen die permanente veranderingen in de genetische structuur veroorzaken.
• Problemen bij de ontwikkeling van de lever en galwegen terwijl de foetus zich nog in de baarmoeder bevindt.
• Blootstelling aan gifstoffen of chemicaliën als de moeder zwanger is.

Risicofactoren

Wat verhoogt mijn risico op galwegatresie?

Enkele van de factoren die het risico van een kind op het ontwikkelen van galwegatresie kunnen verhogen, zijn de volgende:

• Na de geboorte een virale of bacteriële infectie hebben
• Als u een auto-immuunziekte heeft die de lever of galwegen aantast
• Mutaties of genetische veranderingen in het lichaam ervaren
• De ontwikkeling van de lever en het galkanaal is problematisch

Maar daarnaast kan het risico dat baby's geboorteafwijkingen of afwijkingen krijgen, ook toenemen als ze vrouwelijk zijn.

Ondertussen is voor mannelijke baby's het risico om deze aandoening te ervaren meestal lager.

Niet alleen dat, baby's met Aziatische en Afro-Amerikaanse rassen hebben een hoger risico om deze aandoening te ontwikkelen dan blanken (Amerikaans en Europees).

Te vroeg geboren baby's worden ook vaker in verband gebracht met galatresie.

Drugs en medicijnen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe deze aandoening diagnosticeren?

Een arts kan de diagnose galatresie stellen door te vragen naar de medische geschiedenis van de gezondheid van de baby en de gezondheid van andere familieleden.

Een lichamelijk onderzoek en het uitvoeren van andere tests zijn een aantal manieren om galatresie te diagnosticeren.

Enkele van de meest voorkomende tests die artsen uitvoeren om een ​​diagnose van galatresie te bevestigen, zijn onder meer:

• Bloed Test. Het doel is om de mogelijkheid van afwijkingen in de functie van de lever van de baby te bepalen.
• Röntgenfoto's of röntgenfoto's. Het doel is om te zien of er een vergroting van de lever en milt van de baby is.
• Echografisch onderzoek (USG). Het doel is om de mogelijkheid van een kleine galblaas te bepalen.

Een ander onderzoek dat ook kan worden gedaan om deze aandoening te diagnosticeren, is een leverbiopsie.

Een leverbiopsie wordt gedaan door een klein stukje van de lever te nemen met een naald en vervolgens verder te observeren onder een microscoop.

Artsen kunnen ook een operatie uitvoeren om de waarheid te bevestigen dat de baby deze aandoening heeft of dat er naar wordt verwezendiagnostische chirurgie bevestigt.

Deze operatie kan de arts helpen om direct te zien of er een deel van het galkanaal is dat problematisch is.

Als uit de resultaten van het onderzoek blijkt dat de baby mogelijk deze aandoening heeft, is de volgende stap behandeling.

Wat zijn de behandelingsopties voor galatresie?

Volgens het National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases kan deze aandoening worden behandeld met Kasai-chirurgie en levertransplantatie.

Behandelingen voor galatresie zijn als volgt:

Kasai-procedure

De Kasai-procedure is meestal de eerste therapie om deze aandoening te behandelen. Tijdens de Kasai-procedure verwijdert de chirurg het geblokkeerde galkanaal in de baby en verwijdert de darm om deze te vervangen.

Bovendien stroomt de gal rechtstreeks in de dunne darm. Als deze operatie slaagt, kan de gezondheid van het kind verbeteren en zal het geen problemen met de lever ervaren.

Ondertussen, als de operatie van Kasai mislukt, hebben kinderen meestal binnen 1-2 jaar een levertransplantatie nodig.

Zelfs na een succesvolle therapie lopen de meeste kinderen het risico om als volwassenen obstructieve biliaire cirrose te ontwikkelen.

De gezondheid van kinderen moet dus regelmatig worden gecontroleerd om de toestand en ontwikkeling van de lever en de galwegen te bepalen.

Levertransplantatie

Een levertransplantatie is een procedure waarbij een beschadigde lever wordt verwijderd en vervangen door een nieuwe lever van een donor.

Nadat een levertransplantatie is uitgevoerd, kan de nieuwe leverfunctie goed gaan werken zodat ook de gezondheid van het kind beter wordt.

Kinderen wordt echter aangeraden om regelmatig medicatie te nemen om te voorkomen dat hun immuunsysteem de nieuwe lever aanvalt of afstoot.

U hoeft zich geen zorgen te maken, want deze afwijzing is eigenlijk een normale manier voor het immuunsysteem om infecties met virussen en andere lichaamsvreemde stoffen te bestrijden.

Huismiddeltjes

Wat zijn de veranderingen in levensstijl of huismiddeltjes die kunnen worden gedaan om te overwinnen? deze voorwaarde?

Enkele van de veranderingen in levensstijl en huismiddeltjes die u kunnen helpen bij de behandeling van galatresie bij kinderen zijn:

Baby's met deze aandoening hebben meestal een tekort aan voedingsstoffen, dus hebben ze speciale regels nodig om aan hun speciale voedingsbehoeften te voldoen.

Kinderen hebben dus meer calorieën nodig in hun dagelijkse voeding. Kinderen met deze aandoening kunnen ook moeite hebben met het verteren van vet, wat op zijn beurt resulteert in een tekort aan vitamines en eiwitten.

Indien nodig, moet u verder overleggen met een kindervoedingsdeskundige om de juiste aanbevelingen te krijgen met betrekking tot de voedingsbehoeften van uw kleintje, elke dag.

Na een levertransplantatie kunnen de meeste kinderen normaal eten.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.