Wat is het verschil tussen gigantisme en acromegalie?

Gigantisme en acromegalie zijn zeldzame ziekten die abnormale groei in het lichaam veroorzaken. Hierdoor werd de patiënt zo enorm als een reus. Zijn de twee ziekten dan verschillend? Zo ja, wat is het verschil tussen gigantisme en acromegalie? Bekijk de volgende recensies.

Overzicht van de ziekten van gigantisme en acromegalie

Er is de belangrijkste klier die de hormoonfunctie reguleert, namelijk de hypofyse. Deze klieren hebben de grootte van een erwt en bevinden zich onder het menselijk brein. Deze klieren produceren hormonen die veel functies in het lichaam regelen, zoals metabolisme, urineproductie, regulering van de lichaamstemperatuur, seksuele ontwikkeling en groei.

Gigantisme en acromegalie komen voor in deze klieren, zodat de hormoonproductie meer wordt dan wat het lichaam nodig heeft. Wanneer dit hormoon teveel is, triggert het de groei van botten, spieren en inwendige organen. Daarom hebben mensen die deze aandoening ervaren een lichaamsgrootte die groter is dan de normale lichaamsgrootte.

Wat is dan het verschil tussen deze twee voorwaarden? Hier zijn drie belangrijke dingen die gigantisme en acromegalie onderscheiden.

1. De oorzaak van de ziekte

Goedaardige tumoren van de hypofyse zijn bijna altijd de oorzaak van gigantisme. Evenzo met acromegalie. Er zijn echter andere, maar niet veel voorkomende, oorzaken die gigantisme veroorzaken, zoals:

• McCune-Albright-syndroom, dat abnormale groei van botweefsel, lichtbruine vlekken op de huid en klierafwijkingen veroorzaakt.
• Carney-complex, een erfelijke ziekte die niet-kankerachtige tumoren in bindweefsel en het verschijnen van donkere vlekken op de huid veroorzaakt.
• Multipele endocriene neoplasie type 1 (MEN1), een aangeboren aandoening die tumoren veroorzaakt in de hypofyse, pancreas of bijschildklieren.
• Neurofibromatose, een erfelijke ziekte die tumoren in het zenuwstelsel veroorzaakt.

2. Tijdstip van optreden en mensen die risico lopen op de ziekte

Overproductie van hormonen bij gigantisme treedt op wanneer de botgroeiplaten nog worden blootgesteld. Dit is een aandoening in de botten van kinderen, dus deze ziekte komt vaker voor bij kinderen.

Ondertussen treedt acromegalie meestal op als een persoon volwassen is. Ja, mensen van 30 tot 50 jaar kunnen acromegalie hebben, ook al zijn de benige groeischijven gesloten.

3. De veroorzaakte symptomen

Symptomen van gigantisme die vaak bij kinderen voorkomen, verschijnen zeer snel. Hierdoor worden de beenbotten en armbotten erg lang. Kinderen met deze aandoening ervaren een vertraagde puberteit omdat hun genitale groei nog niet volledig ontwikkeld is.

Mensen die gigantisme ervaren, hebben, indien onbehandeld, een lagere levensverwachting dan kinderen in het algemeen, omdat een teveel aan hormonen vergroting van vitale organen, zoals het hart, kan veroorzaken. Dit kan ertoe leiden dat het hart niet goed functioneert en uiteindelijk hartfalen.

Ondertussen zijn de symptomen van acromegalie moeilijk te detecteren omdat ze in de loop van de tijd langzamer vorderen. Symptomen verschillen niet veel van gigantisme, zoals hoofdpijn als gevolg van overmatige druk op het hoofd, haar dat dikker wordt of overmatig zweten.

De botten worden echter niet langer, ze worden alleen groter en uiteindelijk vervormd. Dit komt doordat de botplaat is gesloten, maar het verhoogde groeihormoon veroorzaakt een stormloop in het groeigebied.

Vrouwen met acromegalie hebben symptomen van onregelmatige menstruatiecycli en er wordt nog steeds moedermelk geproduceerd, zelfs na de bevalling. Dit wordt beïnvloed door een toename van prolactine. Ondertussen ervaren veel mannen erectiestoornissen.

Volgens de MSD Manual schreef Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., een professor aan de Universiteit van Adelaide dat ziekten zoals diabetes, hypertensie of kanker door complicaties van acromegalie de levensverwachting van een persoon kunnen verminderen.

Kunnen deze twee aandoeningen worden genezen?

Beide ziekten kunnen niet zoals voorheen worden voorkomen of genezen. Om het te behandelen, moeten patiënten een operatie ondergaan, bestralingstherapie ondergaan en medicijnen nemen die de productie van groeihormoon verminderen of remmen, zodat de toestand niet erger wordt.

Behandeling kan niet alleen worden gedaan met een enkele behandeling, zoals het alleen innemen van medicatie, alleen therapie of alleen een operatie. Alle drie moeten door de patiënt worden verdragen, zodat een teveel aan groeihormoon onder controle kan worden gehouden.