Huis Drug-Z Waarom zijn er medicijnen waarvan de effecten snel worden gevoeld, maar sommige zijn traag? : functie, dosering, bijwerkingen, gebruik
Waarom zijn er medicijnen waarvan de effecten snel worden gevoeld, maar sommige zijn traag? : functie, dosering, bijwerkingen, gebruik

Waarom zijn er medicijnen waarvan de effecten snel worden gevoeld, maar sommige zijn traag? : functie, dosering, bijwerkingen, gebruik

Inhoudsopgave:

Anonim

Gebruikt u vaak zelfzorggeneesmiddelen? Niet alle medicijnen zullen onmiddellijk effect hebben nadat u ze heeft gedronken. Dit hangt allemaal af van de ingenomen dosering, het type medicijn dat wordt ingenomen en de biologische factoren die uw lichaam bezit. Maar hoe lang duurt het eigenlijk voordat het medicijn door het lichaam wordt opgenomen, werkt en vervolgens bijwerkingen veroorzaakt?

In het lichaam zijn er verschillende stappen die moeten worden doorlopen totdat een medicijn goed kan werken en bijwerkingen kan veroorzaken. Het proces van het metabolisme van geneesmiddelen bestaat uit 4 fasen, namelijk ADME genaamd absorptie, distributie, metabolisme, en uitscheiding.

Fase 1:Absorptie of geneesmiddelabsorptie

De eerste stap die zal plaatsvinden terwijl u het geneesmiddel inneemt, is de opname van het geneesmiddel door het lichaam. factoren die de opname van medicijnen in het lichaam beïnvloeden, namelijk:

  • De manier waarop een medicijn in de fabriek wordt geproduceerd.
  • Kenmerken van mensen die het drinken.
  • Hoe het medicijn is bewaard.
  • Evenals de chemicaliën in het medicijn.

Geneesmiddelen komen op een aantal manieren het lichaam binnen, hetzij via de mond (via de mond ingenomen), hetzij door ze in een ader te injecteren. Geneesmiddelen die oraal worden toegediend of geïnjecteerd, komen alsnog in de bloedvaten terecht, omdat ze met de bloedbaan door het lichaam worden verdeeld. Als het medicijn oraal of oraal wordt ingenomen, komt het medicijn eerst in het spijsverteringsstelsel voordat het in de bloedvaten wordt opgenomen.

Fase 2: Drugsdistributie

Zodra het medicijn het lichaam binnenkomt, komt het automatisch in de bloedsomloop. Gemiddeld duurt één cyclus van bloedcirculatie ongeveer 1 minuut. Zolang het zich in de bloedcirculatie bevindt, komt het medicijn de weefsels van het lichaam binnen. maar het deel van het lichaam dat de meeste medicijnen krijgt, zijn de hersenen, dat is ongeveer 16%.

Medicijnen dringen verschillende weefsels met verschillende snelheden binnen, dit hangt af van het vermogen van het medicijn om de celmembranen van het lichaam te passeren en te penetreren. Bijvoorbeeld het antibioticum rifampicine, dat in vet oplosbaar is. Dit type medicijn komt heel gemakkelijk in het hersenweefsel terecht, maar niet voor antibiotica van het penicilline-type, die de neiging hebben in water op te lossen.

Over het algemeen kunnen geneesmiddelen die in vet oplossen, sneller de celmembranen van het lichaam passeren en binnendringen dan geneesmiddelen die in water oplosbaar zijn. Dit zal ook bepalen hoe snel het medicijn in het lichaam zal reageren.

Het distributieproces van geneesmiddelen hangt ook af van individuele kenmerken. Mensen met overgewicht hebben bijvoorbeeld de neiging om meer vet op te slaan, waardoor het metabolisme van geneesmiddelen wordt vergemakkelijkt. De bijwerkingen van medicijnen treden echter sneller op dan bij magere mensen die minder vet hebben. Evenzo heeft een oudere met de leeftijd meer vetreserves dan een jongere.

Fase 3: geneesmiddelmetabolisme

De stadia van het metabolisme van geneesmiddelen zijn de stadia waarin chemische stoffen van geneesmiddelen door het lichaam worden veranderd om de verstoring die optreedt snel te overwinnen. In deze fase spelen enzymen bestaande uit aminozuren (eiwitten) een rol bij het afbreken en veranderen van de vorm van chemicaliën zodat ze effectiever kunnen werken. Het speciale enzym dat medicijnen afbreekt en metaboliseert, wordt het P-450-enzym genoemd en wordt in de lever geproduceerd.

Veel dingen die de productie van dit enzym kunnen beïnvloeden, zoals voedsel of andere medicijnen, kunnen echter de hoeveelheid van dit enzym beïnvloeden. Wanneer dit enzym niet in voldoende hoeveelheden wordt geproduceerd, zal het medicijn langzamer werken en zijn de bijwerkingen niet snel.

Daarnaast bepaalt de leeftijdsfactor ook hoe dit enzym kan werken. Bij kinderen, vooral pasgeborenen, kan de lever dit enzym niet volledig produceren. Terwijl bij ouderen het vermogen van de lever om dit enzym te produceren, afneemt. zodat kinderen en ouderen gewoonlijk lage doses geneesmiddelen krijgen om het werk van de lever te vergemakkelijken.

Stap 4:Uitscheiding of het proces van het verwijderen van medicijnen uit het lichaam

Wanneer het medicijn met succes een probleem of aandoening in het lichaam heeft aangepakt, zullen de chemicaliën die uit het medicijn komen op natuurlijke wijze worden vrijgegeven. Het proces van het verwijderen van deze chemicaliën wordt op twee manieren uitgevoerd, namelijk via urine die wordt uitgevoerd door de nieren, maar ook door de galklieren en de lever.

Soms komen de chemicaliën die door deze medicijnen worden geproduceerd ook vrij via speeksel, zweet, lucht die wordt uitgeademd door te ademen en moedermelk. Daarom moeten moeders die borstvoeding geven zich bewust zijn van de medicijnen die ze drinken, omdat ze hun baby's kunnen vergiftigen.

Waarom zijn er medicijnen waarvan de effecten snel worden gevoeld, maar sommige zijn traag? : functie, dosering, bijwerkingen, gebruik

Bewerkers keuze