Factor VIII: functie, dosis, bijwerkingen, gebruik

Factor VIII Welk medicijn?

Waar is factor viii voor?

Dit medicijn wordt gebruikt om bloedingen te beheersen en te voorkomen die optreden bij mensen (meestal mannen) met een erfelijke medische aandoening, hemofilie A (lage factor VIII-waarden). Dit geneesmiddel wordt ook vóór de operatie gegeven om te veel bloeden bij mensen met deze aandoening te voorkomen. Factor VIII is een eiwit (stollingsfactor) dat aanwezig is in normaal bloed en helpt bij het vormen van bloedstolsels en het stoppen van bloeden na een verwonding. Mensen met een lage factor VIII-spiegel kunnen na een verwonding / operatie langer bloeden dan normale mensen en kunnen inwendige bloedingen krijgen (vooral in gewrichten en spieren). Dit medicijn bevat door de mens gemaakte factor VIII (antihemofiele factor) om tijdelijk factor VIII in het lichaam te vervangen, gekoppeld aan antilichamen (immunoglobulinen) die de door de mens gemaakte factor VIII langer laten werken. Wanneer dit medicijn wordt gebruikt om bloedingen onder controle te houden en te voorkomen, kan het helpen bij het verlichten van pijn en langdurige schade veroorzaakt door hemofilie A.

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt om de ziekte van von Willebrand te behandelen.

Hoe wordt de factor viii gebruikt?

Dit medicijn wordt toegediend via injectie in een ader zoals voorgeschreven door uw arts, meestal niet sneller dan 10 milliliter per minuut. Het tijdstip van de injectie kan variëren, afhankelijk van uw dosis en hoe uw lichaam erop reageert.

Na de eerste keer dat ze dit medicijn in een kliniek of ziekenhuis hebben gekregen, kunnen sommige mensen dit medicijn thuis voor zichzelf geven. Als uw arts u zegt dit medicijn thuis te gebruiken, lees en bestudeer dan alle voorbereiding en het gebruik in de instructies op de productverpakking. Leer hoe u medische benodigdheden veilig opslaat en weggooit. Als u vragen heeft, raadpleeg dan een gezondheidsdeskundige.

Als het geneesmiddel en de oplossing die voor het mengsel zijn gebruikt, zijn afgekoeld, haal het dan uit de koelkast en laat het even duren voordat het op kamertemperatuur is gekomen voordat u het gaat mengen. Na het mengen voorzichtig roeren om volledig op te lossen. Schud het niet. Controleer visueel op deeltjes of verkleuring voordat u dit medicijn gebruikt. Gebruik geen vloeistoffen als er onregelmatigheden zijn. Gebruik het medicinale mengsel zo snel mogelijk, maar niet meer dan 3 uur na het mengen. Bewaar het medicinale mengsel niet in de koelkast.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgewicht, bloedtestresultaten en respons op de behandeling. Kinderen jonger dan 6 jaar hebben mogelijk hogere doses nodig. Volg de instructies van de arts nauwkeurig op.

Vertel het uw arts als uw toestand niet verbetert of verslechtert.

Hoe wordt factor VIII opgeslagen?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Doseringsfactor VIII

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosis factor VIII voor volwassenen?

Door bloedvaten

Afleveringen van behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A.

Volwassenen: individuele dosis op basis van stollingstesten die vóór de behandeling en periodiek tijdens de behandeling worden uitgevoerd. In het algemeen zal 1 IE / kg de circulerende factor VIII-snelheid met ongeveer 2 IE / dl verhogen. Doseringsaanbevelingen variëren afhankelijk van het gebruikte preparaat. aanbevolen dosis: lichte tot matige bloeding (verhoogd tot 20-30% van normaal): gewoonlijk in een enkele dosis 10-15 eenheden / kg; ernstigere bloeding of kleine ingreep (30-50% toename ten opzichte van normaal): startdosis van 15-25 eenheden / kg, gevolgd door 10-15 eenheden / kg om de 8-12 uur indien nodig; hevig bloeden of een grote operatie (verhoging tot 80-100% van normaal): gebruikelijke startdosis van 40-50 eenheden / kg gevolgd door 20-25 eenheden / kg elke 8-12 uur. Zie individuele productinformatie voor verdere doseringsdetails.

Door bloedvaten

Ernstige hemofilie A profylaxe

Volwassenen: 10-50 u / kg elke 2-3 dagen, indien nodig.

Wat is de dosis factor VIII voor kinderen?

Normale dosering voor kinderen met hemofilie A.

Routinematige profylaxe om de frequentie van bloedingen te voorkomen of te verminderen:

Tot 16 jaar: dagelijks 20 tot 40 IE per kg (3 tot 4 keer per week). Als alternatief kan een driemaandelijks doseringsregime worden gebruikt dat is gericht op het handhaven van een factor VIII-niveau van meer dan 1%.

De dosering die nodig is om therapeutische plasmaspiegels te behouden, is gebaseerd op actieve bloedingsepisodes:

Hoewel de individuele dosering moet passen bij de behoeften van de patiënt (lichaamsgewicht, ernst van bloeding, aanwezigheid van remmers), worden de volgende algemene doses aanbevolen: Vereiste hoeveelheid antihemofiele factor IE = (lichaamsgewicht (in kg) x gewenste toename van factor VIII (% normaal)) x 0,5

of

lichte bloeding (oppervlakkige bloeding, aanvankelijke bloeding, bloeding in het gewricht): De vereiste therapeutische plasmaspiegel voor factor VIII-activiteit is 20% tot 40% van de normale waarde, zo nodig elke 12 tot 24 uur herhaald tot voltooiing. (Minstens 1 dag, afhankelijk van de ernst van de bloeding.)

Matig (bloeding in spieren, licht hoofdtrauma, bloeding in de mondholte): het therapeutische plasmaspiegel vereist voor de activiteit van antihemofiele factor VIII is 30% tot 60% van normaal, elke 12 tot 24 uur herhaald gedurende 3-4 dagen of tot hemostase lokaal bereikt.

Ernstig (gastro-intestinale, intracraniale, intra-abdominale of intrathoracale bloeding, fractuur): De therapeutische plasmaspiegel die nodig is voor de activiteit van antihemofiele factor VIII is 60% tot 100% van normaal, elke 8 tot 24 uur herhaald totdat de bloeding is verdwenen, beëindigd of geval van een operatie, totdat voldoende lokale hemostase en wondgenezing zijn bereikt.

In welke dosering is factor VIII beschikbaar?

Factor VIII wordt geleverd in een kit voor eenmalig gebruik (4 ml, droog) met flessen met een nominale waarde van 250, 500, 1000, 1500 of 2000 IE.

Bijwerkingen Factor VIII

Welke bijwerkingen kunnen worden ervaren als gevolg van factor VIII?

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn keelpijn, hoesten, loopneus; koorts of koude rillingen; milde misselijkheid, braken; ongebruikelijke of onaangename smaak in uw mond; huid jeuk of uitslag; warmte, roodheid, jeuk of tintelingen onder je huid; gewrichtspijn of zwelling; duizelig; hoofdpijn; of zwelling, een prikkelend gevoel of irritatie waar de injectie werd gegeven.

Zoek dringende medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijk te ademen; duizelig gevoel, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van recombinante antihemofiele factor en bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft, zoals:

• pijn op de borst
• gemakkelijk blauwe plekken, meer bloeden
• bloeding uit de wond of waar het medicijn werd geïnjecteerd

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• keelpijn, hoesten, loopneus
• koorts of koude rillingen
• milde misselijkheid, braken
• slecht of ongebruikelijk gevoel in uw mond
• jeuk of uitslag
• een gevoel van warmte, roodheid, jeuk of tintelingen onder uw huid
• gewrichtspijn of zwelling
• duizelig
• hoofdpijn
• zwelling, prikkelend gevoel of irritatie op de plaats van injectie

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, raadpleeg dan een arts of apotheker.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor geneesmiddelen Viii

Wat moet er bekend zijn voordat factor viii wordt gebruikt?

Vertel uw arts en apotheker voordat u een antihemofiele (menselijke) factor toedient als u een reactie op een antihemofiele factor heeft gehad of als u allergisch bent voor een medicijn. Vertel uw arts en apotheker welk recept en welke medicatie u gebruikt, met name aminocapronzuur (Amicar), anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin), corticosteroïden (bijv. Prednison), niet-voorgeschreven cyclofosfamide (Cytoxan), cyclosporine (Neoral, Sandimmune)), heparine of heparine met laag molecuulgewicht (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vincristine (Oncovin), vitamine K en andere vitamines.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een antihemofiele (menselijke) factor gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan uw arts of tandarts dat u antihemofiele (menselijke) factoren gebruikt, vóór de operatie of chirurgische ingreep.
U moet weten dat de antihemofiele (menselijke) factor wordt gemaakt van menselijk plasma. Er bestaat een risico dat antihemofiele (menselijke) factoren immunodeficiëntievirus (HIV) of virussen kunnen bevatten die hepatitis kunnen veroorzaken. Praat met uw arts over de mogelijke risico's van het gebruik van dit medicijn.

Is factor VIII veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie C volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

• A = Geen risico,
• B = loopt geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Studies bij vrouwen tonen aan dat dit medicijn een minimaal risico vormt voor de baby wanneer het wordt gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Factor voor geneesmiddelinteractie VIII

Welke medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met factor VIII?

Geneesmiddelinteracties kunnen de prestaties van uw medicijnen veranderen of het risico op ernstige bijwerkingen vergroten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden in dit document vermeld. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief receptplichtige / niet-receptplichtige medicijnen en kruidenproducten) en raadpleeg uw arts of apotheker. Start, stop of verander de dosis van een medicijn niet zonder toestemming van uw arts.

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met factor VIII?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsproblemen kunnen een wisselwerking hebben met factor VIII?

Alle andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• bloedstolsels of een voorgeschiedenis van medische problemen veroorzaakt door het stolsel - gebruik bloed met de nodige voorzichtigheid. Deze toestand kan het risico op bloedstolsels vergroten
• kan toenemen als gevolg van een langzamere verwijdering van het medicijn uit het lichaam

Overdosering van factor VIII

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.