Etonogestrel: functies, dosering, bijwerkingen, hoe te gebruiken

Welk medicijn Etonogestrel?

Waar is etonogestrel voor?

Dit geneesmiddel wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen. Dit medicijn is in de vorm van een dun plastic staafje ter grootte van een lucifer die door een zorgverlener onder de huid wordt ingebracht. De stengel geeft in de loop van 3 jaar langzaam etonogestrel af in het lichaam. Stengels moeten na 3 jaar worden verwijderd en kunnen worden vervangen als de gezinsplanning moet worden voortgezet. De staafjes kunnen op elk moment worden verwijderd door een getrainde zorgverlener als anticonceptie niet langer gewenst is of als er bijwerkingen zijn. De stengel bevat geen oestrogeen. Etonogestrel (een vorm van progestageen) is een hormoon dat zwangerschap voorkomt door het vrijkomen van een eicel te voorkomen (ovulatie) en door de baarmoeder en het baarmoederhalsslijm te veranderen om het voor de eicel moeilijk te maken om sperma te ontmoeten (bevruchting) of voor een bevruchte eicel te hechten aan de baarmoederwand (implantatie).

Dit medicijn werkt mogelijk niet goed bij vrouwen die erg zwaarlijvig zijn of bij vrouwen die bepaalde medicijnen gebruiken. (Zie ook de rubriek Geneesmiddelinteracties.) Bespreek uw anticonceptie met uw arts.

Het gebruik van dit geneesmiddel beschermt u of uw partner niet tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (bijvoorbeeld hiv, gonorroe).

Hoe wordt etonogestrel gebruikt?

Lees de patiëntenbijsluiter van uw apotheker of zorgverlener voordat u de staafjes inbrengt. Lees en onderteken de goedkeuringsbrief van uw arts. U krijgt ook een gebruikerskaart met de datum en plaats op uw lichaam waar de staaf werd ingebracht. Bewaar de kaart en gebruik deze om jezelf te herinneren aan het schema voor het vrijgeven van de stokjes. Raadpleeg bij vragen uw arts of apotheker.

Vraag uw arts wat de beste tijd is om uw afspraak te plannen nadat de staaf op zijn plaats zit. Uw arts wil misschien dat u eerst een zwangerschapstest doet. De medicatie begint meestal te werken zodra de stick wordt ingebracht op dag 1 tot 5 na het begin van uw gebruikelijke menstruatie. Als uw afspraak op een ander moment in uw menstruatiecyclus is, moet u mogelijk een niet-hormonale vorm van anticonceptie gebruiken (bijv. Condoom, pessarium, zaaddodend middel) gedurende de eerste 7 dagen nadat de staaf is ingebracht. Vraag uw arts of u vervangende anticonceptiekits (anticonceptie) nodig heeft.

De staaf wordt in de huid van uw bovenarm ingebracht. Het wordt meestal op de arm geplaatst tegenover de kant van de arm waarop u normaal schrijft. Zorg ervoor dat u de stengel onder uw huid kunt voelen nadat deze is geïnstalleerd.

Er zullen 2 verbanden zijn die het gebied bedekken waar de staaf is bevestigd. Verwijder het bovenste verband gedurende 24 uur. Laat het kleine verband 3-5 dagen zitten, of zoals voorgeschreven door uw arts. Houd het verband schoon en droog.

Hoe wordt etonogestrel opgeslagen?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Niet in de vriezer bewaren. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Dosering van Etonogestrel

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van etonogestrel voor volwassenen?

Normale dosis voor volwassenen voor anticonceptie

Een implantaat van 68 mg wordt in de huid ingebracht. Implantaten mogen niet langer dan drie jaar op hun plaats blijven.

De inbrengtijd moet als volgt worden uitgevoerd op basis van de geschiedenis van de patiënt:

Als er de afgelopen maand geen hormonale anticonceptie is gebruikt, moeten implantaten worden ingebracht tussen dag 1 en 5 (waarbij de eerste dag van de menstruatie wordt geteld als "dag 1"), zelfs als er nog steeds bloedingen zijn.

Als u overschakelt van gecombineerde hormonale anticonceptiva, kunnen implantaten op elk moment binnen zeven dagen na het laatste actieve (oestrogeen plus progestageen) orale anticonceptiemiddel worden ingebracht, op elk moment tijdens de NuvaRing-periode van zeven dagen met de vrije ring (etonogestrel / ethinylestradiol vaginale ring), of op enig moment tijdens de zeven dagen durende pleistervrije periode van het transdermale anticonceptiesysteem.

Als u overschakelt van een methode met alleen progestageen, moeten implantaten als volgt worden ingebracht: als u alleen overschakelt van de pil met alleen progestageen, op elk moment van de maand (sla niet elke dag over tussen de laatste inserties); als u overschakelt van een implantaat met alleen progestageen, plaatst u het implantaat op dezelfde dag dat het anticonceptie-implantaat werd verwijderd; als u overschakelt van een spiraaltje dat een progestageen bevat, plaatst u het implantaat op dezelfde dag dat het anticonceptie-implantaat werd verwijderd; als u overschakelt van een anticonceptie-injectie, breng het implantaat dan in op de dag waarop de volgende injectie zou moeten plaatsvinden.

Dit is het eerste trimester van een abortus of miskraam: het implantaat kan worden ingebracht zodra het eerste trimester van de abortus is. Als het niet binnen vijf dagen na een abortus in het eerste trimester is opgenomen, volg dan de instructies zonder hormonale anticonceptie te gebruiken in de afgelopen maand.

Abortus na de bevalling of in het tweede trimester: implantaten kunnen tussen 21 en 28 dagen postpartum worden ingebracht als ze niet uitsluitend borstvoeding geven, of tussen 21 en 28 dagen na de abortus in het tweede trimester. Als er meer dan vier weken zijn verstreken, moet de zwangerschap worden uitgesloten en moet de patiënt de eerste zeven dagen na het inbrengen niet-hormonale anticonceptie gebruiken. Als de patiënt uitsluitend borstvoeding geeft, plaats het implantaat dan na de vierde week na de bevalling.

Wat is de dosering van etonogestrel voor kinderen?

Passende onderzoeken naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van etonogestrelimplantaten zijn niet uitgevoerd bij pediatrische patiënten. Specifieke problemen bij kinderen die de bruikbaarheid van dit medicijn bij adolescenten zouden beperken, worden echter niet verwacht. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt om geboorten bij jonge vrouwen onder controle te houden, maar mag niet worden gebruikt vóór het begin van de menstruatie.

In welke dosering is etonogestrel beschikbaar?

Implanon

- Implantaat, subdermaal 68 mg

Nexplanon

- Implantaat, subdermaal 68 mg

Bijwerkingen van Etonogestrel

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van etonogestrel?

Zoek dringende medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijk te ademen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze ernstige bijwerkingen heeft:

warmte, roodheid, zwelling of vloeistof die stroomt waar het implantaat wordt ingebracht
plotselinge gevoelloosheid of zwakte, vooral aan één kant van het lichaam
ernstige pijn of krampen in uw bekkengebied (misschien slechts aan één kant)
plotselinge, ernstige hoofdpijn, verwardheid, pijn achter de ogen, problemen met zien, spraakvermogen of evenwicht
plotseling hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten
pijn, zwelling, warmte of roodheid in een of beide benen
pijn op de borst of zwaar gevoel, pijn die zich verspreidt naar de arm of schouder, misselijkheid, zweten, algemeen gevoel van pijn
knobbeltje in de borst
zwelling in uw handen, enkels of voeten
geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen)
depressieve symptomen (slaapproblemen, zwakte, vermoeid gevoel, stemmingswisselingen)
gevaarlijk hoge bloeddruk (ernstige hoofdpijn, wazig zien, oorsuizen, angst, verwardheid, pijn op de borst, kortademigheid, onregelmatige hartslag, toevallen).

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

pijn, gevoelloosheid of tintelingen waar het implantaat wordt ingebracht
kleine bloeding of littekenweefsel waar het implantaat werd ingebracht
menstruatiekrampen, veranderingen in uw menstruatie
duizeligheid, duizeligheid, stemmingswisselingen
vaginale jeuk of afscheiding
Borstpijn
acne
probleem met contactlenzen
misselijkheid, milde buikpijn, rugpijn
nerveus of depressief voelen
keelpijn, griepsymptomen
gewichtstoename

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg een arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bijwerkingen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Etonogestrel-geneesmiddelen

Wat moet bekend zijn voordat etonogestrel wordt gebruikt?

Gebruik geen etonogestrel-implantaten als u zwanger bent. Als u onlangs een baby heeft gehad, wacht dan ten minste 3 weken (4 weken als u borstvoeding geeft) voordat u etonogestrel-implantaten krijgt.

U mag deze implantaten niet gebruiken als u allergisch bent voor etonogestrel of als u een van de volgende aandoeningen heeft: ongebruikelijke vaginale bloeding, leverziekte of leverkanker, of als u borst- of baarmoederkanker, hartaanval, beroerte of bloed heeft gehad. stolsels.

Vertel uw arts voordat u etonogestrel-implantaten krijgt als u diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterolgehalte, galblaasaandoeningen, nieraandoeningen, cysten in de eierstokken, hoofdpijn, een voorgeschiedenis van depressie heeft, als u overgewicht heeft of als u allergisch bent voor medicijnen. .

Is etonogestrel veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Etonogestrel is door de FDA niet formeel geclassificeerd voor zwangerschap. Dierstudies zijn uitgevoerd op muizen en konijnen, waarbij respectievelijk tot 390 en 790 keer de dosis voor de mens werd gebruikt (op basis van het lichaamsoppervlak) en er is geen schade aan de foetus door blootstelling aan etonogestrel aangetoond. Studies hebben geen verhoogd risico op geboorteafwijkingen aangetoond bij vrouwen die gecombineerde orale anticonceptiva hebben gebruikt vóór de zwangerschap of tijdens de vroege zwangerschap. Er zijn geen aanwijzingen dat de risico's die gepaard gaan met etonogestrel verschillen van gecombineerde orale anticonceptiva. Etonogestrel wordt als gecontra-indiceerd beschouwd tijdens de zwangerschap. Het implantaat van Etonogestrel moet worden verwijderd als de zwangerschap moet worden voortgezet.

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor de baby te achterhalen wanneer de moeder dit medicijn tijdens de borstvoeding gebruikt. Overweeg de mogelijke voordelen en mogelijke risico's voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties met Etonogestrel

Welke geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met etonogestrel?

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er interacties mogelijk zijn. In dat geval kan het zijn dat uw arts de dosis wil veranderen of dat er andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het erg belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u momenteel een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn zeker niet voor iedereen toepasbaar

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het is mogelijk dat uw arts u dit geneesmiddel niet voorschrijft of sommige van de geneesmiddelen die u al gebruikt, zal vervangen

Tranexaminezuur

Het gebruik van dit medicijn met enkele van de onderstaande medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar in sommige gevallen kan het nodig zijn. Als beide geneesmiddelen aan u zijn voorgeschreven, zal uw arts gewoonlijk de dosering wijzigen of bepalen hoe vaak u ze moet innemen

Aripiprazol
Carbamazepine
Dabrafenib
Eliglustat
Fentanyl
Isotretinoïne
Theofylline

Alprazolam
Amprenavir
Aprepitant
Atazanavir
Bacampicilline
Betamethason
Bexarotene
Verveeld
Colesevelam
Cyclosporine
Darunavir
Delavirdine
Efavirenz
Etravirine
Fosamprenavir
Fosaprepitant
Fosphenytoïne
Griseofulvin
Lamotrigine
Drop
Modafinil
Mycofenolaatmofetil
Mycofenolzuur
Nelfinavir
Oxcarbazepine
Fenobarbital
Fenytoïne
Pioglitazon
Prednisolon
Primidon
Rifabutin
Rifampicine
Rifapentine
Ritonavir
Rosuvastatine
Rufinamide
Selegiline
Sint-janskruid
Telaprevir
Topiramaat
Troglitazon
Troleandomycine
Voriconazol
Warfarine

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met etonogestrel?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn zeker niet voor iedereen toepasbaar.

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende situaties kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar in sommige gevallen worden ze mogelijk niet vermeden. Bij gelijktijdig gebruik kan uw arts de dosis of hoe vaak u deze medicijnen gebruikt, wijzigen of specifieke instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Cafeïne

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met etonogestrel?

Alle andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

abnormale of ongebruikelijke vaginale bloeding (geen menstruatie)
borstkanker, nu of in het verleden of indien vermoed
kanker (progestagegevoelig), geschiedenis of huidig
actieve leverziekte
levertumoren, goedaardig of kwaadaardig - mogen niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening
bloedstolsels, historisch of actueel - mogen niet worden gebruikt bij patiënten met bloedstolsels in de hersenen, benen, longen, ogen of hart.
een geschiedenis van depressie
diabetes
vochtophoping (gezwollen lichaam)
Galblaas ziekte
hartziekte
hypertensie (hoge bloeddruk)
hyperlipidemie (hoog cholesterol of vet in het bloed) - voorzichtig gebruiken. Het kan de zaken erger maken.
zwaarlijvigheid - deze aandoening kan ervoor zorgen dat medicijnen niet goed werken

Overdosering met Etonogestrel

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.