Inhoudsopgave:
- Wat is de COVID-19 monoklonale antilichaamtherapie van Eli Lilly?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Is dit medicijn effectief?
Lees alle artikelen over coronavirus (COVID-19) hier.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor het gebruik van monoklonale antilichaamtherapie, vervaardigd door het farmaceutische bedrijf Eli Lilly, als geneesmiddel voor COVID-19. Dit monoklonale antilichaam, bamlanivimab genaamd, wordt gebruikt om verergering te voorkomen bij patiënten met milde symptomen van COVID-19.
Op maandag (9/11) stond de FDA toe dat dit specifieke antilichaammedicijn op de markt werd gebracht onder de voorwaarden voor noodgebruik.
"Deze noodvergunning stelt ons in staat om bamlanivimab aan te bieden als een COVID-19-behandeling om een waardevol hulpmiddel toe te voegen voor artsen die de wereldwijde pandemie bestrijden", zei David Ricks, CEO van Eli Lilly in een verklaring.
Wat is de COVID-19 monoklonale antilichaamtherapie van Eli Lilly?
“Uit de gegevens (studie) BLAZE-1 blijkt dat bamlanivimab, wanneer het vroeg in de loop van de ziekte wordt toegediend, patiënten kan helpen het virus te verwijderen en het risico op ziekenhuisopname in verband met COVID-19 te verminderen. Deze resultaten ondersteunen onze overtuiging dat virale neutraliserende antilichamen een belangrijke therapeutische optie kunnen zijn voor COVID-19-patiënten ”, aldus Daniel Skovronsky, hoofd van het wetenschappelijke en onderzoekslaboratoriumteam van Eli Lilly.
Geneesmiddelen met monoklonale antilichamen zijn synthetische antilichamen die zijn ontworpen om virussen te blokkeren en te voorkomen dat ze cellen infecteren. Het concept is vergelijkbaar met de behandeling die bekend staat als bloedplasmatherapie of herstellend plasma.
Bij besmetting met COVID-19 zal het menselijke immuunsysteem van nature antilichamen vormen om de ziekte te bestrijden. Deze antilichamen binden en bestrijden virussen die het lichaam infecteren.
Behandeling van bloedplasmatherapie wordt uitgevoerd door directe transfusie van antilichamen van herstelde patiënten naar patiënten die vechten tegen COVID-19. Aangenomen wordt dat deze transfusie van antilichamen in bloedplasma het virus in de vroege stadia van infectie helpt bestrijden totdat het immuunsysteem van de patiënt is geïnfecteerd met het vermogen om zelf antilichamen te produceren.
Maar bloedplasmatherapie heeft een beperking doordat het gedoneerde plasma van herstelde patiënten een mengsel van verschillende antilichamen bevat. Volgens studies over Journal of Clinical VirologyEr zijn antilichamen die effectief zijn tegen COVID-19, maar sommige hebben geen effect.
Het medicijn tegen monoklonale antilichamen van Eli Lilly gebruikt het concept van bloedplasmabehandeling bij de behandeling van COVID-19. Eén type immuuntherapie is echter in staat om de beperkingen van bloedplasmabehandeling te vermijden, omdat deze niet afhankelijk is van donorvoorraden en verschillen in de effectiviteit van de antilichamen die ze bevatten.
Monoklonale antilichamen selecteren antilichamen die zich kunnen richten op een specifieke ziekteverwekker zoals SARS-CoV-2 die COVID-19 veroorzaakt, en worden vervolgens in het laboratorium in massa geproduceerd.
Dit geneesmiddel, gemaakt door Eli Lilly, bevat antilichamen waarvan wordt aangenomen dat ze de beweging van het virus helpen neutraliseren bij het infecteren van gezonde cellen in het lichaam.
Updates van COVID-19-uitbraak Land: IndonesiaData
1,024,298
Bevestigd831,330
Hersteld28,855
DeathDistribution-kaartIs dit medicijn effectief?
Het medicijn tegen monoklonale antilichamen van Eli Lilly kan nu worden gebruikt om milde tot matige COVID-19-symptomen te behandelen bij patiënten ouder dan 12 jaar. Mensen ouder dan 65 jaar of met bepaalde chronische medische aandoeningen kunnen het medicijn ook voorgeschreven krijgen.
Maar deze behandeling met antilichamen is niet toegestaan voor patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen of die zuurstoftherapie nodig hebben vanwege COVID-19. De FDA zei dat het medicijn niet had bewezen dat het deze patiënten ten goede kwam en hun klinische status zou kunnen verslechteren.
Het belangrijkste doel van het toedienen van dit medicijn is dat COVID-19-patiënten met milde symptomen niet in het ziekenhuis hoeven te worden opgenomen.
De FDA wil het gebruik van het medicijn van Lilly beperken tot mensen die 10% kans hebben op ziekenhuisopname. Zodat de kans dat deze patiënten ziekenhuisopname nodig hebben, daalt tot ongeveer 3%.
Het toedienen van monoklonale antilichamen aan COVID-19-patiënten die niet in het ziekenhuis worden opgenomen, is niet eenvoudig omdat ze intraveneus of intraveneus moeten worden toegediend. Een dosis van dit geneesmiddel wordt gegeven in een infusie die minstens een uur duurt en daarna een uur wordt gecontroleerd.
