Amyloïdose: definitie, oorzaken en hoe het te behandelen & bull; hallo gezond

Definitie

Wat is amyloïdose?

Amyloïdose is een zeldzame ziekte die meerdere organen kan aantasten en dodelijk orgaanfalen kan veroorzaken.

Er zijn verschillende soorten amyloïdose:

Immunoglobuline lichte keten (AL) amyloïdose is het meest voorkomende type amyloïdose, ook wel bekend als primaire amyloïdose. Deze aandoening is het gevolg van abnormale antilichamen die door uw beenmerg worden geproduceerd. Deze aandoening kan uw lever, nieren, hart, huid en zenuwen aantasten.
AA amyloïdose aangeduid als secundaire amyloïdose. Het treft meestal de nieren en komt vaak samen met andere chronische infectie- of ontstekingsziekten voor.
Erfelijke (familiaire) amyloïdose verlaagd, waarbij de lever, zenuwen, hart en nieren worden aangevallen.
Amyloïdose wordt in verband gebracht met dialyse treedt op wanneer amyloïde zich ophoopt in gewrichten en spieren, waardoor stijfheid en vocht in de gewrichten ontstaat. Dit type treft over het algemeen mensen die langdurig worden gedialyseerd.

Deze aandoening kan worden behandeld door risicofactoren te verminderen. Praat met uw arts voor meer informatie.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van amyloïdose?

Gewoonlijk vertoont amyloïdose geen tekenen totdat het vergevorderd is. Afhankelijk van het orgaan waar de amyloïde zich ophoopt, kunt u verschillende symptomen ervaren. Mogelijke symptomen van amyloïdose zijn:

Huid verandert
Kruk als klei
Gewrichtspijn
Vermoeidheid
Zwakheid
Moeilijk om te ademen
Gewichtsverlies
Opgezwollen tong
Onregelmatige hartslag.

Er kunnen tekenen en symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over een bepaald symptoom.

Wanneer moet ik naar een dokter?

Raadpleeg uw arts als u bovenstaande tekenen of symptomen heeft of als u andere vragen heeft. Het lichaam van iedereen is anders. Raadpleeg altijd een arts om uw gezondheidstoestand te behandelen.

Oorzaak

Wat veroorzaakt amyloïdose?

Amyloïde is een abnormaal eiwit dat in het beenmerg wordt geproduceerd. Amyloïde kan zich ophopen in andere organen en een ziekte veroorzaken die amyloïdose wordt genoemd. De specifieke oorzaak van uw aandoening hangt af van het type amyloïdose dat u heeft.

Risicofactoren

Wat verhoogt mijn risico op amyloïdose?

Er zijn veel factoren die uw risico op het ontwikkelen van amyloïdose verhogen, namelijk:

Familiegeschiedenis
Nierdialyse
Leeftijd. Mensen met AL-amyloïdose zijn meestal 50 jaar en ouder
Geslacht. Mannen zijn vatbaarder voor AL-amyloïdose dan vrouwen
Andere ziekten. Chronische infectie- of ontstekingsziekte kan het risico op AA-amyloïdose verhogen.

Medicijnen en medicijnen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe wordt de diagnose amyloïdose gesteld?

Als u een of meer van de bovenstaande symptomen ervaart, moet u uw arts bezoeken voor een grondige diagnose. Amyloïdose kan worden opgespoord door middel van laboratoriumtests (bloed en urine), biopsie (weefselanalyse) en beeldvormende tests.

Wat zijn de behandelingen voor amyloïdose?

Er is geen remedie bekend voor amyloïdose. Behandeling kan echter helpen de symptomen onder controle te houden en verdere schade te voorkomen. Chemotherapie wordt vaak aanbevolen om de productie van amyloïdose te stoppen. Een andere mogelijkheid is een stamceltransplantatie van perifeer bloed. Bij deze behandeling worden stamcellen uit het bloed gehaald en opgeslagen terwijl het lichaam chemotherapie ondergaat.

Vervolgens worden deze stamcellen via een bloedvat terug in het lichaam getransplanteerd. Andere medicijnen kunnen worden gegeven om pijn te verlichten, bloedaandoeningen en hartslag onder controle te houden en vochtretentie te behandelen.