Inhoudsopgave:
- 1. Aanhoudend seksueel opwindingssyndroom: eindeloos opgewonden
- 2. Exploderend hoofdsyndroom: "Bom ontploffing" in het hoofd
- 3. Progeria: leeftijd 5 jaar, lijkt 80 jaar
- 4. De ziekte van Stone: groeit nieuw bot in het lichaam
- 5. Xeroderma pigmentosum: vampiers in de echte wereld
- 6. Cotards waanvoorstelling: zombies in de echte wereld
- 7. Buitenaardse hand: Handen hebben een eigen leven
- 8. Riley-Day-syndroom: bovenmenselijk is immuun voor pijn
- 9. Foreign Accent Syndrome: plotseling vloeiend in duizend talen
- 10. Hypertrichose: weerwolven
Als het gaat om vreemde ziekten, is olifantiasis of Zika wat u misschien bekend voorkomt. Sommige die op deze lijst staan, zijn echter zo zeldzaam dat u er misschien helemaal niet van hebt gehoord. In feite hebben de meeste van deze ziekten geen behandelingsopties en brengen ze artsen over de hele wereld nog steeds in de war
1. Aanhoudend seksueel opwindingssyndroom: eindeloos opgewonden
Meestal voel je alleen de opwinding en de seconden om een climax te bereiken tijdens seks of masturbatie. Sommige mensen kunnen echter bijna op elk moment tijdens hun dagelijkse bezigheden op de rand van een orgasme staan. Bijvoorbeeld bij het oversteken of zelfs wachten op een openbare bus. Hoewel. ze ervaren of ontvangen geen enkele seksuele prikkel.
Deze toestand van continu worden opgewekt zonder te stoppen, wordt genoemdAanhoudend seksuele opwindingssyndroom (PSAS). PSAS kan iedereen treffen, ongeacht leeftijd, geslacht of seksuele geaardheid. De oorzaak is echter tot nu toe niet bekend.
Sommige wetenschappers denken dat overgevoeligheid voor zenuwen in de geslachtsorganen een van de oorzaken kan zijn. Anderen vermoeden dat vernauwing van de bekkenaders door hormonale stoornissen de oorzaak is.
2. Exploderend hoofdsyndroom: "Bom ontploffing" in het hoofd
Een hard geluid dat je 's nachts wakker maakt of je laat springen zodra je in slaap valt? Ook al is er na de rechts-links teksten niet één ding dat ruis veroorzaakt. De luide stem komt uit je hoofd.
Exploderend hoofdsyndroom klinkt als een scenario uit een horrorfilm, maar het is eigenlijk een ernstige medische aandoening die duizenden mensen over de hele wereld treft. Symptomen van deze ziekte zijn een verstoorde slaap met felle lichtflitsen, kortademigheid, verhoogde hartslag, vergezeld van een geluid dat klinkt als een ontploffende bom, een geweerschot, een cimbaalbotsing of een andere versie van een hard geluid in iemands lichaam. hoofd terwijl u probeert te slapen. Er zijn geen symptomen van pijn, zwelling of andere lichamelijke problemen.
Wanneer het hoofd "explodeert", wordt de situatie meestal omschreven als een proces afsluiten hersenen, vergelijkbaar met een dode computer. Wanneer de hersenen in slaap vallen, zullen de hersenen geleidelijk "afsterven", beginnend bij de motorische, auditieve en nerveuze aspecten tot visuele - maar dan is er iets mis in de volgorde van het proces. Helaas kunnen de momenteel beschikbare medicijnen alleen het volume van de explosie verminderen, maar het geluid niet stoppen.
3. Progeria: leeftijd 5 jaar, lijkt 80 jaar
Over het algemeen zullen de symptomen van veroudering op middelbare leeftijd beginnen te verschijnen. Maar voor kinderen die last hebben van Progeria of Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom 3, ziet hun fysieke verschijning er zelfs uit als 80-jarigen, ook al is hun werkelijke leeftijd nog geen twee jaar oud. Ze hebben uitstekende ogen, een dunne neus met spitse uiteinden, dunne lippen, kleine kin en uitstekende oren. Progeria wordt veroorzaakt door een genetisch defect.
Ook al zijn ze mentaal nog minderjarig, lichamelijk zullen kinderen met progreria lichamelijk ouder worden zoals oudere mensen. Gaande van haaruitval en dunner worden, vergrijzing, slappe huid en hier en daar rimpels, last van gewrichtspijn, tot botverlies.
Progreria is een zeldzame, levensbedreigende aandoening. Wereldwijd zijn slechts 48 kinderen erin geslaagd op te groeien met deze aandoening, gemiddeld zal een kind geboren met progeria de leeftijd van 13 jaar niet overleven. Er is echter een gezin met vijf kinderen met deze vreemde ziekte.
Progeria is dodelijk omdat veel van deze kinderen ook ziekten ontwikkelen die gewoonlijk verband houden met het ouder worden, zoals hartaandoeningen en artritis. Ze hebben een acute verharding van de slagaders (arteriosclerose) die begint in de kindertijd, leidend tot hartaanvallen of beroertes op zeer jonge leeftijd.
4. De ziekte van Stone: groeit nieuw bot in het lichaam
Medisch bekend als Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (MODEGEK), De ziekte van Stone is een van de zeldzaamste, meest pijnlijke en meest invaliderende genetische aandoeningen. De ziekte van Stone Man zorgt ervoor dat nieuwe botgroei lijkt ter vervanging van spieren, pezen, ligamenten en ander bindweefsel dat geen botgroei had mogen zijn.
Deze vreemde ziekte wordt veroorzaakt door een genetische mutatie in het immuunsysteem van het lichaam om verwondingen te herstellen. Na een verwonding ontwikkelt zich nieuw bot door het gewricht, waardoor de beweging wordt beperkt en een tweede skelet wordt gevormd. Deze toestand maakt de patiënt als een levend paspopbeeld dat stijf beweegt. Trauma en de geringste verwonding, zelfs injectiesporen, kunnen ervoor zorgen dat botten gaan groeien.
Helaas is er geen andere effectieve behandeling voor deze aandoening dan het nemen van gewone pijnstillers. FOP komt voor bij één op de twee miljoen mensen, maar er zijn slechts 800 officieel geregistreerde gevallen in de wereld.
5. Xeroderma pigmentosum: vampiers in de echte wereld
Mensen hebben zonlicht nodig om vitamine D binnen te krijgen, maar ongeveer 1 op de 1 miljoen mensen heeft het xeroderma pigmentosum (XP) en erg gevoelig voor UV-straling. Ze moeten volledig worden beschermd tegen de zon, anders zullen ze het ervaren zonnebrand extreme en ernstige huidbeschadiging.
Xeroderma pigmentosum (XP) is een subtype van de aandoening die bekend staat als porfyrie. Deze aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie van een zeldzaam enzym dat ervoor zorgt dat de huid zichzelf niet geneest nadat deze is beschadigd door blootstelling aan UV-straling.
Symptomen verschijnen meestal voor het eerst in de vroege kinderjaren, gekenmerkt door ernstige blaarvorming op de huid na slechts enkele minuten blootstelling. De ogen worden ook rood, wazig en geïrriteerd door blootstelling aan UV-straling.
Mensen met XP lopen een zeer hoog risico om huidkanker te krijgen. Bijna de helft van alle kinderen met XP krijgt op de leeftijd van 10 jaar bepaalde soorten huidkanker. Er wordt geschat dat slechts één op de 250.000 mensen in Europa en de Verenigde Staten XP heeft. Hoewel er verschillende behandelingen beschikbaar zijn, is de beste manier om ernstige huidbeschadiging te voorkomen, gewoon in het donker te blijven en uit de zon te blijven, zoals een vampier.
6. Cotards waanvoorstelling: zombies in de echte wereld
Cotards waanvoorstelling ook bekend als Walking Undead Syndrome (Walking Corpse-syndroom) is een zeldzame psychische stoornis waarbij een persoon met heel zijn hart gelooft dat ze zombies zijn. Ze geloven dat ze dood maar half levend zijn om redenen die niet kloppen als we erover horen. Hij had bijvoorbeeld het gevoel dat al het bloed in zijn lichaam was afgevoerd, dat zijn geest was weggenomen door een demon, of dat al zijn organen waren verwijderd.
Sommige mensen met dit syndroom beweren ook dat ze hun eigen vleesrot kunnen ruiken of maden op hun huid kunnen voelen kruipen. Anderen geloven dat ze niet kunnen sterven (omdat ze al dood zijn, denken ze).
Lijders hebben de neiging om niet te eten of te baden, en brengen vaak tijd door op de begraafplaats met het excuus om zich onder hun eigen "clan" te willen mengen.
Deze aandoening komt het meest voor bij schizofrenen en mensen die een ernstig hoofdtrauma hebben opgelopen. Mensen die chronisch geen slaap hebben of aan psychose lijden na het gebruik van amfetamine of cocaïne, ontwikkelen vaak ook symptomen van het syndroom van Cotard.
Cotards waanvoorstelling wordt verondersteld te ontstaan als gevolg van een storing in het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk is voor het herkennen en relateren van emoties aan gezichten, inclusief hun eigen gezichten. Dit zorgt ervoor dat mensen dissociatie ervaren als ze hun lichaam zien.
7. Buitenaardse hand: Handen hebben een eigen leven
Alien Hand Syndrome is een vreemde ziekte waardoor de eigenaar van het lichaam de bewegingen van zijn eigen handen totaal niet kan beheersen. Het was alsof zijn handen een leven en geest hadden die gescheiden waren van het lichaam van hun moeder.
Onderzoekers geloven dat dit een bijwerking is van een hersenoperatie of scheiding van de functie van de hersenkwabgebieden. Ze ontdekten dat de linker- en rechterhersenen van de patiënt zelfstandig konden bewegen. Soms kan dit syndroom optreden als een zeldzame bijwerking van hersenletsel.
Alien Hand Syndrome is niet te genezen, maar iets geven om altijd in de hand te hebben, is voldoende om het een tijdje te laten stoppen met bewegen. Een studie gepubliceerd in het tijdschrift Neurologist meldt dat Botox-injecties kunnen helpen bij het beheersen van het syndroom.
8. Riley-Day-syndroom: bovenmenselijk is immuun voor pijn
Riley-Day-syndroom, bekend als Familiale dysautonomie of erfelijke sensorische neuropathie type 1 (HSN), is een zeldzame erfelijke genetische mutatietoestand die het autonome zenuwstelsel aantast dat de hersenen en het ruggenmerg verbindt met spieren en cellen die sensorische sensaties detecteren, zoals aanraking, geur en pijn. Het vermogen om pijn en temperatuur te voelen is ernstig aangetast, soms tot het punt waarop het individu helemaal geen pijn ervaart.
Om echt tekenen van het hebben van de aandoening te laten zien, moet het relevante gen door beide ouders worden doorgegeven. Deze toestand gaat ook gepaard met veelvuldig braken en slikproblemen.
Omdat HSN verlies van pijngevoel veroorzaakt, is het niet nieuw voor patiënten om willekeurige breuken en zelfs necrose te krijgen, wat resulteert in weefselsterfte. Mensen met HSN kunnen zelfs hun ledematen afsnijden of op hun tong bijten zonder de minste pijn te voelen. Ongevoeligheid voor pijntjes en kwalen kan in veel situaties levensbedreigend zijn, en omdat verwondingen en zweren onbehandeld blijven, zijn zweren en infecties vaak voorkomende bijwerkingen.
9. Foreign Accent Syndrome: plotseling vloeiend in duizend talen
Een accent kan veel informatie over iemands afkomst onthullen, en veel mensen hebben geprobeerd een andere vreemde taal te spreken dan hun eigen taal. Sommige mensen kunnen echter een aandoening ontwikkelen waardoor ze plotseling vloeiend worden in een vreemde taal en de controle verliezen, zelfs als ze nog nooit eerder de moedertaal hebben gestudeerd of bezocht. Vaak kunnen verschillende soorten accenten op verschillende tijdstippen "naar voren komen", of ze kunnen tegelijkertijd door elkaar worden gehaald.
Personen met deze aandoening veranderen niet alleen hun accent en toon, maar veranderen ook de plaatsing van hun tong tijdens het spreken. Deze vreemde, zeldzame ziekte verschijnt meestal als bijwerking na een beroerte, ernstige migraine of ander hersenletsel. De enige beschikbare behandeling voor deze aandoening is uitgebreide logopedie om de hersenen te trainen om op een bepaalde manier te spreken.
10. Hypertrichose: weerwolven
Nog een horrorfilmthema dat de beschrijving van deze zeldzame ziekte "inspireert". Bekend als cognitieve hypertrichosis lanuginose, hebben degenen die met deze aangeboren aandoening zijn geboren een te snelle haargroei en een groot aantal genetische mutaties, die het lichaam bedekken, inclusief het gezicht. Dit is de reden waarom hypertrichose ook vaak wordt aangeduid als "weerwolfsyndroom" - verstoken van hoektanden en griezelige scherpe klauwen.
Deze aandoening kan ook een bijwerking zijn van anti-kalende medicijnen, hoewel sommige gevallen zich voordoen zonder bekende oorzaak. Behandelingsopties omvatten veelgebruikte ontharingsmethoden, hoewel zelfs reguliere harsen en laserbehandelingen geen langdurige resultaten opleveren.
