Inhoudsopgave:
- Definitie
- Wat is hemihyperplasie?
- Hoe vaak komt hemihypertrofie voor?
- Tekenen en symptomen
- Wat zijn de tekenen en symptomen van hemihyperplasie?
- Wanneer moet ik naar een dokter?
- Oorzaak
- Wat veroorzaakt deze aandoening?
- Diagnose en behandeling
- Hoe wordt de hemihypertrofie gediagnosticeerd?
- Hoe wordt hemihyperplasie behandeld?
- Preventie
- Wat kan ik zelfstandig doen om hemihypertrofie te behandelen?
X
Definitie
Wat is hemihyperplasie?
Hemihyperplasie is een zeldzame erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat de ene kant van het lichaam zich abnormaal ontwikkelt in vergelijking met de andere kant. Als gevolg hiervan wordt het uiterlijk van het lichaam asymmetrisch. Hemihyperplasie wordt veroorzaakt door een overproductie van cellen. In het verleden stond deze aandoening bekend als hemihypertrofie.
In een normaal lichaam is er een "slim" programma dat voorkomt dat de cellen groter worden zodra ze een bepaalde grootte hebben bereikt. Bij mensen met hemihypertrofie kunnen cellen aan één kant van het lichaam echter niet stoppen met groeien. Dit zorgt ervoor dat delen van het lichaam zich abnormaal blijven ontwikkelen.
Deze aandoening treft meestal slechts één van de ledematen, vingers, voeten, het gezicht of het hele lichaam, inclusief de helft van de hersenen en interne organen.
Over het algemeen is hemihyperplasie een ongevaarlijke aandoening, hoewel je nog moet zien welk deel van het lichaam is aangetast. Deze aandoening kan een aanwijzing zijn voor kanker.
Hoe vaak komt hemihypertrofie voor?
Deze aandoening komt zeer vaak voor en treft in het algemeen kinderen. De aandoening kan zowel mannen als vrouwen treffen.
Hemihypertrofie kan worden behandeld door risicofactoren te verminderen. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.
Tekenen en symptomen
Wat zijn de tekenen en symptomen van hemihyperplasie?
- Het meest voor de hand liggende symptoom van hemihyperplasie is de neiging dat de ene kant van het lichaam groter is dan de andere
- Handen of voeten kunnen langer of groter in diameter zijn
- In sommige gevallen is het lichaam of gezicht aan één kant groter
- Soms is de toestand niet erg duidelijk, tenzij het individu op een bed of een plat oppervlak ligt (genaamd bedtest)
- In andere gevallen zijn verschillen in houding en gang te zien
- Kinderen met hemihypertrofie lopen een hoger risico op tumoren, vooral van de maag. Tumoren zijn abnormale gezwellen die goedaardig (niet potentieel kankerachtig) of kwaadaardig (kankerachtig) kunnen zijn.
- Bij hemihypertrofie verliezen de cellen die tumoren vormen vaak het vermogen om het groeimechanisme te stoppen of "stil te leggen". De tumor van Wilms, kanker die in de nieren voorkomt, komt het meest voor.
Er kunnen tekenen en symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over een bepaald symptoom.
Wanneer moet ik naar een dokter?
Raadpleeg uw arts als u bovenstaande tekenen of symptomen heeft of als u andere vragen heeft. Het lichaam van iedereen is anders. Raadpleeg altijd een arts om uw gezondheidstoestand te behandelen.
Oorzaak
Wat veroorzaakt deze aandoening?
Het is niet zeker wat deze aandoening veroorzaakt, hoewel wordt aangenomen dat hemihypertrofie in gezinnen voorkomt. Er wordt aangenomen dat genetische mutaties ook de oorzaak zijn, vooral mutaties in gen 11. Deze aandoening is ook onvoorspelbaar omdat is aangetoond dat genetische betrokkenheid van persoon tot persoon verschilt.
Het optreden van deze aandoening bij kinderen lijkt verband te houden met andere genetische syndromen, zoals het Beckwith-Weidemann-syndroom en andere genetische syndromen.
Diagnose en behandeling
De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.
Hoe wordt de hemihypertrofie gediagnosticeerd?
Meestal wordt een lichamelijk onderzoek uitgevoerd. Symptomen zijn gekoppeld aan andere aandoeningen, zoals het Beckwith-Wiedemann-syndroom (BWS), het Proteus-syndroom, het Russell-Silver-syndroom en het Sotos-syndroom.
Beeldvormende tests kunnen nodig zijn om de aanwezigheid van een tumor te controleren.
Aangezien deze aandoening zeldzaam is en vaak over het hoofd wordt gezien, wordt aanbevolen de diagnose te stellen door een klinisch geneticus die bekend is met de aandoening.
Hoe wordt hemihyperplasie behandeld?
Hemihyperplasie is meestal niet levensbedreigend, behalve in de tijd dat het wordt geassocieerd met andere soorten kanker.
Kinderen geboren met hemihypertrofie lopen meestal meer risico op kanker, vooral van de maag.
Er is geen remedie voor deze aandoening. De behandeling richt zich op het onderzoeken van tumorgroei en het behandelen van tumoren. Bij afwijkende afmetingen van de ledematen kunnen orthopedische behandelingen en corrigerende schoenen worden aanbevolen.
Preventie
Wat kan ik zelfstandig doen om hemihypertrofie te behandelen?
Aangezien de meeste kankers in de maag voorkomen, wordt aanbevolen dat kinderen met hemihyperplasie tot de leeftijd van 7 maanden elke 3 maanden een echografie van de buik krijgen en ten minste elke 6 maanden een lichamelijk onderzoek totdat de groei stopt.
Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.
Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.