Cytarabine: functies, dosering, bijwerkingen, gebruik

Welk medicijn Cytarabine?

Waar is Cytarabine voor?

Cytarabine is een enkelvoudig medicijn (alleen gebruikt) of in combinatie met andere geneesmiddelen om verschillende soorten kanker te behandelen. Dit medicijn is een medicijn voor chemotherapie dat werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Cytarabine dosering

Hoe gebruik ik Cytarabine?

Cytarabine is een geneesmiddel dat gewoonlijk door een arts in een ader wordt geïnjecteerd. Dit medicijn kan ook op andere manieren worden gegeven, afhankelijk van uw medische toestand. De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgrootte en reactie op de behandeling.

Drink veel water tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, tenzij uw arts u iets anders aanbeveelt. Deze methode kan de nieren helpen om dit medicijn uit uw lichaam te verwijderen en kan u helpen bepaalde bijwerkingen te voorkomen.

Volg de regels van uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint. Raadpleeg bij vragen uw arts of apotheker.

Hoe bewaar ik Cytarabine?

Cytarabine is een medicijn dat het beste bij kamertemperatuur kan worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Niet in de vriezer bewaren. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Cytarabine-bijwerkingen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van cytarabine voor volwassenen?

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute niet-limpocytische leukemie:

Als onderdeel van combinatie met chemotherapie:

100 mg / m2 / dag via continue IV-infusie (dag 1 tot dag 7) of 100 mg / m2 IV elke 12 uur (dag 1 tot dag 7) met anthracycline.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor non-Hodgkin-lymfoom:

Acute leukemie-inductie:

Gebruik maar liefst 100 tot 200 mg / m2 / dag of 2 tot 6 mg / kg / dag als continue IV-infusie gedurende 24 uur of in verdeelde doses door snelle injectie gedurende 5 tot 10 dagen. Dit gebruik kan ongeveer elke 2 weken worden herhaald.

Voor refractair non-Hodgkin-lymfoom en acute myeloïde leukemie:

Neem elke twaalf uur 2 tot 3 g / m2 IV voor maximaal 12 doses. De IV-infusie duurt over het algemeen 1 tot 3 uur. Het gebruik van cytarabinedoses moet worden uitgesteld of aangepast als het ANC-niveau lager is dan 1000 / mm3 of het aantal bloedplaatjes lager is dan 50.000 / mm3.

Voor granulocytaire leukemie / chronische chronische myeloïde leukemie:

Gebruik tot wel 20 mg / m2 subcutaan gedurende 10 dagen per maand gedurende 6 maanden met interferon-alfa.

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:

Acute leukemie-inductie:

Voor refractair non-Hodgkin-lymfoom en acute myeloïde leukemie:

Neem elke twaalf uur 2 tot 3 g / m2 IV voor maximaal 12 doses. De IV-infusie duurt over het algemeen 1 tot 3 uur. De dosis cytarabine moet worden uitgesteld of aangepast als de ANC lager is dan 1000 / mm3 of het aantal bloedplaatjes lager is dan 50.000 / mm3.

Voor acute granulocytaire leukemie / acute myeloïde leukemie:

Gebruik tot wel 20 mg / m2 subcutaan gedurende 10 dagen per maand gedurende 6 maanden met interferon-alfa.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

Acute leukemie-inductie:

Gebruik maar liefst 100 tot 200 mg / m2 / dag of 2 tot 6 mg / kg / dag als een IV-infusie die gedurende 24 uur wordt voortgezet of in verdeelde doses door middel van snelle injectie gedurende 5 tot 10 dagen. Dit gebruik kan ongeveer elke 2 weken worden herhaald.

Voor refractair non-Hodgkin-lymfoom en acute myeloïde leukemie:

Voor acute granulocytaire leukemie / acute myeloïde leukemie:

Gebruik tot wel 20 mg / m2 subcutaan gedurende 10 dagen per maand gedurende 6 maanden met interferon-alfa.

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor leukemie:

Acute leukemie-inductie:

Voor refractair non-Hodgkin-lymfoom en acute myeloïde leukemie:

Voor acute granulocytaire leukemie / acute myeloïde leukemie:

Gebruik tot wel 20 mg / m2 subcutaan gedurende 10 dagen per maand gedurende 6 maanden met interferon-alfa.

Wat is de dosering van Cytarabine voor kinderen?

Gebruikelijke kinderdosering voor acute niet-lymfatische leukemie:

Als onderdeel van combinatie met chemotherapie:

100 mg / m2 / dag door continue IV-infusie (dag 1 - dag 7) of 100 mg / m2 IV om de 12 uur (dag 1 - dag 7) met anthracycline.

Gebruikelijke kinderdosering voor non-Hodgkin-lymfoom:

Voor refractair non-Hodgkin-lymfoom en acute myeloïde leukemie:

1 tot 3 g / m2 IV elke twaalf uur voor maximaal 12 doses IV-infusie duurt gewoonlijk 1 tot 3 uur. De dosis cytarabine moet worden uitgesteld of aangepast als de ANC lager is dan 1000 / mm3 of het aantal bloedplaatjes lager is dan 50.000 / mm3.

Gebruikelijke kinderdosering voor acute myeloïde leukemie:

Voor refractair non-Hodgkin-lymfoom en acute myeloïde leukemie:

Gebruikelijke dosering voor kinderen voor meningeale leukemie:

De fabrikant heeft verklaard dat doses variërend van 5 mg / m2 tot 75 mg / m2 intrathecaal zijn gebruikt en dat de toedieningsfrequentie varieerde van eenmaal daags gedurende 4 dagen tot eenmaal per 4 dagen. De fabrikant stelt verder dat 30 mg / m2 elke 4 dagen een normaal niveau van hersenvocht bereikt, gevolgd door een aanvullende behandeling die de meest gebruikte therapie is.

Sommige artsen raden echter aan om de dosering op basis van leeftijd te volgen:

<1 jaar: 20 mg
1 tot 2 jaar: 30 mg
2 tot 3 jaar: 50 mg
> 3 jaar: 70 tot 75 m

In welke dosering is Cytarabine verkrijgbaar?

Cytarabine is een medicijn dat verkrijgbaar is in doses:

2% (5 ml) 5% (10 ml) oplossing
Poeder 100 mg 500 mg 1000 mg 2000 mg

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor cytarabine-medicatie

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van cytarabine?

Bij het besluit om dit medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de voordelen ervan. Dit is de beslissing van u en uw arts Waar u op moet letten voordat u Cytarabin gebruikt, zijn de volgende

Allergie

Cytarabine is een medicijn dat kan reageren als u bepaalde allergieën heeft. Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de ingrediëntenetiketten of -verpakkingen zorgvuldig.

Kinderen

Cytarabine is een medicijn waarop moet worden gelet voor gebruik bij kinderen. Hoewel er geen specifieke informatie is om het gebruik van cytarabine bij kinderen te vergelijken met het gebruik in andere leeftijdsgroepen, wordt niet verwacht dat dit medicijn bij kinderen even andere bijwerkingen of problemen zal veroorzaken als bij volwassenen.

Ouders

Cytarabine is een medicijn om op te letten bij gebruik bij ouderen. Veel medicijnen zijn niet specifiek bij ouderen onderzocht. Daarom is het misschien niet bekend of deze medicijnen op dezelfde manier werken bij jonge volwassenen. Hoewel er geen specifieke informatie is om het gebruik van cytarabine bij ouderen te vergelijken met het gebruik in andere leeftijdsgroepen, wordt niet verwacht dat het bij ouderen even andere bijwerkingen of problemen zal veroorzaken als bij jonge volwassenen.

Is Cytarabine veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Cytarabine is een geneesmiddel waarvan de effecten niet bekend zijn bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn geen adequate onderzoeken met betrekking tot de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie D volgens de Food and Drug Administration (BPOM) in Amerika

Hieronder volgen verwijzingen naar risicocategorieën voor zwangerschap volgens de Food and Drug Administration (BPOM) in Amerika:

A = Geen risico,
B = loopt geen risico in verschillende onderzoeken,
C = kan riskant zijn,
D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
X = gecontra-indiceerd,
N = onbekend

Cytarabine Geneesmiddelinteracties

Wat moet er bekend zijn voordat cytarabine wordt gebruikt?

Bij het besluit om dit medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de voordelen ervan. Het is aan u en uw arts. Voor dit medicijn moet het volgende worden overwogen:

Allergie

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de ingrediëntenetiketten of -verpakkingen zorgvuldig.

Kinderen

Hoewel er geen specifieke informatie is om het gebruik van cytarabine bij kinderen te vergelijken met het gebruik in andere leeftijdsgroepen, wordt niet verwacht dat dit medicijn bij kinderen even andere bijwerkingen of problemen zal veroorzaken als bij volwassenen.

Ouders

Veel medicijnen zijn niet specifiek bij ouderen onderzocht. Daarom is het misschien niet bekend of deze medicijnen op dezelfde manier werken bij jonge volwassenen. Hoewel er geen specifieke informatie is om het gebruik van cytarabine bij ouderen te vergelijken met het gebruik in andere leeftijdsgroepen, wordt niet verwacht dat het bij ouderen even andere bijwerkingen of problemen zal veroorzaken als bij jonge volwassenen.

Is cytarabine veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken met betrekking tot de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie D volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

A = Geen risico,
B = loopt geen risico in verschillende onderzoeken,
C = kan riskant zijn,
D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
X = gecontra-indiceerd,
N = onbekend

Overdosering met cytarabine

Welke medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met cytarabine?

Cytarabine is een medicijn dat kan interageren met andere medicijnen. Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet gelijktijdig mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er interacties mogelijk zijn. In dat geval kan het zijn dat uw arts de dosis wil wijzigen of andere voorzorgsmaatregelen wil nemen die nodig kunnen zijn. Vertel het uw zorgverlener als u geneesmiddelen op recept of andere geneesmiddelen op de markt gebruikt.

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u dit medicijn niet te geven of enkele van de andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met Cytarabine?

Cytarabine is een medicijn dat kan interageren met alcohol of zelfs met bepaalde voedingsmiddelen. Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met Cytarabine?

Cytarabine is een medicijn dat kan interageren met bepaalde gezondheidsproblemen. De aanwezigheid van andere gezondheidsproblemen in uw lichaam kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

pokken (inclusief recente blootstelling)
gordelroos (gordelroos) - het risico dat de ziekte verergert en andere delen van het lichaam kan aantasten
jicht (geschiedenis van jicht)

Overdosering

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.